SanidadEl PP lanza una ofensiva en todos los ayuntamientos para exigir al Gobierno que financie la ‘ley ELA'El Partido Popular presentará en todos los ayuntamientos y diputaciones de España una moción para instar al Gobierno de Pedro Sánchez a que cumpla con su obligación legal y dote del presupuesto “necesario” a la ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible
SanidadEl PP reprocha a Montero no haber financiado la Ley ELA y asegura que Sánchez usó a los enfermos para "limpiar su imagen"La diputada del PP Ester Muñoz preguntó este miércoles a la vicepresidenta primera del Gobierno y ministra de Hacienda, María Jesús Montero, cuando va a aportar financiación a la 'ley ELA' y aseguró que el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, engañó a los enfermos de esta enfermedad cuando se reunió con ellos en Moncloa en septiembre del año pasado y les utilizó para "limpiar su imagen de corrupción y de incompetencia"
Tercer sectorDerechos Sociales concede ayudas directas por 50 millones de euros para reforzar a las entidades del Tercer SectorEl Consejo de Ministros aprobó en su reunión de este martes el Real Decreto que regula la concesión directa, con carácter excepcional y por razones de interés público y social, de ayudas por un importe que asciende a los 50.083.440 euros a una serie de entidades del Tercer Sector de Acción Social y del ámbito de la defensa de los derechos de las personas con discapacidad, a la Federación Española de Municipios y Provincias, así como a las Ciudades de Ceuta y Melilla y la Comunidad Autónoma de Canarias
SaludFundela pide más fondos para que la investigación sobre ELA avanceLa Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela ) celebrará este sábado una comida solidaria, donde reclamará más financiación para la investigación contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
ELAEl DalecandELA Fest reúne música y actividades solidarias con la ELAEl festival solidario a favor de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) 'DalecandELA Fest' ofrecerá, a partir de este jueves y hasta el próximo 21 de septiembre, música y actividades solidarias en el Puerto Viejo de Getxo (Vizcaya). Se busca cumplir así, por cuarto año consecutivo, con objetivos como la sensibilización de la ciudadanía y la recaudación de fondos para la investigación de la enfermedad, entre otros
Unión EuropeaLa española Lourdes Márquez accede al Comité Económico y Social Europeo junto a 20 compatriotasEl Comité Económico y Social Europeo ha publicado el listado oficial de nuevos integrantes para este órgano asesor de las instituciones comunitarias durante los próximos cinco años, hasta el 20 de septiembre de 2030. Entre ellos hay 21 españoles, con Lourdes Márquez como una de las novedades en representación de la Confederación Empresarial Española de la Economía Social (Cepes)
Debate del Estado de la RegiónAyuso anuncia un Banco de Voz para que pacientes con ELA puedan comunicarse cuando la enfermedad se lo impidaLa presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, anunció este miércoles, en el Debate del estado de la Región, la próxima puesta en marcha de un Banco de Voz para pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades neurodegenerativas y oncológicas, de manera que estos puedan seguir comunicándose cuando el avance de sus patologías se lo impida
Reducción de jornadaBustinduy asegura que ayer las derechas “ganaron tiempo” para “bloquear un avance decisivo” que “será ley”El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, aseguró este jueves que “las derechas ayer ganaron tiempo en su estrategia para bloquear un avance decisivo para las clases trabajadoras en nuestro país”, en referencia a la reducción de la jornada laboral, si bien advirtió de que dicha reforma “será ley” y de que la agenda social del Gobierno “no se detiene”, sino que “avanza con determinación redoblada”
SanidadVox debate este lunes en el Congreso sobre el presente y futuro de la sanidad españolaVox llevará hoy al Congreso una jornada en la que diputados del partido y expertos del sector sanitario analizarán la situación actual de la sanidad española y las perspectivas de futuro con el objetivo de recuperar “la calidad de una sanidad cada día más precarias para pacientes y profesionales”
SanidadVox debatirá el lunes en el Congreso sobre el presente y futuro de la sanidad españolaVox llevará al Congreso este lunes una jornada en la que diputados del partido y expertos del sector sanitario analizarán la situación actual de la sanidad española y las perspectivas de futuro con el objetivo de recuperar “la calidad de una sanidad cada día más precarias para pacientes y profesionales”
Este lunes se celebra la XVII edición de los ‘Premios Actúa’ que en esta ocasión recaen en Carlos Cuevas, Maite Blasco o Fernando Marín, entre otros,. Se entregarán en una ceremonia que tendrá lugar en el Nuevo Teatro Alcalá de Madrid
La Policía Nacional celebrará mañana en Madrid la II edición de la carrera ‘Ruta 091’ en Madrid, cuyos beneficios serán donados a la Fundación Luzón dedicada a impulsar la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), para hacerla visible y mejorar la vida de los enfermos
El ministro de Presidencia, Justicia y Relaciones con las Cortes, Félix Bolaños, pidió este viernes al Congreso que “atienda” el “consenso social” para impulsar el proyecto de Ley Orgánica para la protección de las personas menores de edad en los entornos digitales que se está tramitando en el Parlamento
El Partido Popular presentará en todos los ayuntamientos y diputaciones de España una moción para instar al Gobierno de Pedro Sánchez a que cumpla con su obligación legal y dote del presupuesto “necesario” a la ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible
La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) y sus entidades estatales denunciaron este jueves que el sistema actual de subvenciones del tramo estatal del 0,7 está “dificultando gravemente” la atención y el acceso a derechos de las personas con discapacidad física y orgánica en todo el país
El presidente de la Generalitat catalana, Salvador Illa, no consiguió convencer a Junts en el debate de política general de Cataluña pese a constatar la existencia de un “conflicto político entre el Estado y Cataluña” y los de Carles Puigdemont se encuentran más distanciados aún del PSC de lo que ya estaban
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) exigió este viernes al Gobierno el cumplimiento “urgente” de la 'Ley ELA'
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, trasladó este viernes a la asociación conELA su “compromiso férreo e inamovible” con el “completo” desarrollo de la 'Ley ELA' y la “ampliación” de la financiación
La diputada del PP Ester Muñoz preguntó este miércoles a la vicepresidenta primera del Gobierno y ministra de Hacienda, María Jesús Montero, cuando va a aportar financiación a la 'ley ELA' y aseguró que el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, engañó a los enfermos de esta enfermedad cuando se reunió con ellos en Moncloa en septiembre del año pasado y les utilizó para "limpiar su imagen de corrupción y de incompetencia"
El Consejo de Ministros aprobó en su reunión de este martes el Real Decreto que regula la concesión directa, con carácter excepcional y por razones de interés público y social, de ayudas por un importe que asciende a los 50.083.440 euros a una serie de entidades del Tercer Sector de Acción Social y del ámbito de la defensa de los derechos de las personas con discapacidad, a la Federación Española de Municipios y Provincias, así como a las Ciudades de Ceuta y Melilla y la Comunidad Autónoma de Canarias
La Fundación Luzón reunió este lunes en Madrid a más de 100 especialistas e investigadores de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) “con un objetivo común y urgente: sumar esfuerzos, compartir conocimiento y acelerar la investigación" sobre esta enfermedad que sigue sin cura
El activista en la lucha contra la ELA, Jordi Sabaté Pons asiste este sábado al partido que enfreta en el Santiago Bernabéu al Real Madrid y al Espanyol, equipo del que es seguidor, y ha tenido la oportunidad de recibir a los jugadores cuando han llegado al estadio
El ‘DalecandELA Fest 4’ destinará un 60% de los fondos recaudados a la investigación científica de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y un 40% a ayudas directas para pacientes y familias afectadas por esta enfermedad
La Federación Nacional Aspaym (Asociaciones de Personas con Lesión Medular) reclamó este jueves "la inclusión expresa" de las personas con lesión medular en situación de pentaplejia o tetraplejia cervical alta electrodependientes dentro del ámbito de protección previsto en la Ley 3/2024, conocida como 'ley ELA'
El festival solidario a favor de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) 'DalecandELA Fest' ofrecerá, a partir de este jueves y hasta el próximo 21 de septiembre, música y actividades solidarias en el Puerto Viejo de Getxo (Vizcaya). Se busca cumplir así, por cuarto año consecutivo, con objetivos como la sensibilización de la ciudadanía y la recaudación de fondos para la investigación de la enfermedad, entre otros
El Comité Económico y Social Europeo ha publicado el listado oficial de nuevos integrantes para este órgano asesor de las instituciones comunitarias durante los próximos cinco años, hasta el 20 de septiembre de 2030. Entre ellos hay 21 españoles, con Lourdes Márquez como una de las novedades en representación de la Confederación Empresarial Española de la Economía Social (Cepes)
La reina Sofía presidió este lunes el acto oficial de inauguración del Congreso Internacional sobre Enfermedades Neurodegenerativas (ICND), que se celebrará en Elche hasta el 18 de septiembre y en el que se abordarán los avances en medicina personalizada y en el tratamiento del alzhéimer y otras patologías
La reina Sofía inaugurará este lunes el Congreso Internacional sobre Enfermedades Neurodegenerativas ('International Congress On Neurodegenerative Diseases') que este año se celebrará desde hoy y hasta al 18 de septiembre en Elche (Alicante)
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, anunció este miércoles, en el Debate del estado de la Región, la próxima puesta en marcha de un Banco de Voz para pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades neurodegenerativas y oncológicas, de manera que estos puedan seguir comunicándose cuando el avance de sus patologías se lo impida
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, aseguró este jueves que “las derechas ayer ganaron tiempo en su estrategia para bloquear un avance decisivo para las clases trabajadoras en nuestro país”, en referencia a la reducción de la jornada laboral, si bien advirtió de que dicha reforma “será ley” y de que la agenda social del Gobierno “no se detiene”, sino que “avanza con determinación redoblada”
