DiscapacidadEl influencer con ELA Jordi Sabaté pide ayuda para un joven tetrapléjico aislado por la danaEl activista e influencer Jordi Sabaté pidió ayuda este viernes para un joven con discapacidad que no puede salir de casa tras los daños que causó la dana en su entorno. "Mi amigo Iván sigue sin poder salir de su casa por la dana. Necesita un elevador para poder salir a la calle. Su estado de salud es parecido al mío. Hoy sí o sí, tenemos que llegar al objetivo de 9.800 euros"
ELAEl Hospital Enfermera Isabel Zendal atiende a casi 120 pacientes de ELAEl Hospital Enfermera Isabel Zendal de Madrid atiende a casi 120 pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), según explicó la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso en la rueda de prensa posterior al Consejo de Gobierno celebrado en la Real Casa de Correos
SolidaridadEl mercadillo solidario de Fundación Mapfre recauda 42.000 eurosEl Mercadillo Solidario que Fundación Mapfre celebró recientemente en Madrid ha recaudado un total de 42.869 euros, un 14% más respecto al año 2023. Los fondos conseguidos desde los puestos y actividades de Fundación ascendieron a un total de 30.046 euros, mientras que la recaudación de las 12 entidades sociales que participaron en el evento fue de 12.823 euros
BalanceEl PSOE hace un balance de año "positivo" en el Senado ensalzando la reforma del artículo 49 de la Constitución y la Ley ELAEl portavoz adjunto del PSOE en el Senado, Alfonso Gil, calificó este jueves de "positivo" el balance del año en la Cámara Alta asegurando que "el Gobierno ha cumplido su objetivo" y ensalzó la reforma del artículo 49 de la Constitución, por la que suprimió el vocablo "disminuido" y la cambió por "personas con discapacidad", y también celebró la aprobación de la Ley ELA, para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas
SaludLos alumnos del María Teresa Íñigo de Toro se unen por la ELA en Navidad: 'Un guerrero nunca se rinde'Los alumnos de sexto del colegio público María Teresa Íñigo de Toro de Valladolid han querido aportar su granito de arena estas navidades para mejorar la calidad de vida de los afectos con esclerosis lateral amiotrófica, y dedicarán la recaudación de su mercadillo Navisexto a la Asociación de Afectados de ELA Castilla y León (ELACyL)
ELAEl Congreso apoya por unanimidad la propuesta del PP sobre financiación de la ‘ley ELA’El Pleno del Congreso de los Diputados apoyó este jueves por unanimidad la proposición no de ley del Grupo Parlamentario Popular para garantizar la dotación adecuada de recursos para asegurar el pleno cumplimiento de la llamada ‘ley ELA’. La iniciativa cosechó 348 votos a favor y no recibió ni noes ni abstenciones
ParlamentoFeijóo resume el 2024 del Gobierno como “12 meses, 12 causas" y Sánchez replica: “Ustedes con el bulo y nosotros con el BOE”El líder del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, utilizó este miércoles su último 'cara a cara' del año con Pedro Sánchez para recriminarle que su balance de 2024 se resume en “12 meses, 12 causas” a las puertas de la tercera declaración ante el juez de su esposa, Begoña Gómez. El presidente del Gobierno, por su parte, dijo que el año acaba como empezó, con el PP en el “bulo” y su Ejecutivo con el BOE
CulturaEl musical que celebra el 40 aniversario del SEAT Ibiza donará su función de hoy a la lucha contra la ELA‘'Salta Conmigo’, un espectáculo musical que revive la historia musical y que celebra el 40 aniversario del SEAT Ibiza, donará su función de este miércoles a la lucha contra la ELA, ya que la recaudación será íntegramente para la asociación adELA, que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esta enfermedad y sus familias
ELAEl PP pide garantizar la dotación de recursos de los pacientes con ELA porque “sin financiación no hay ley”El Grupo Parlamentario Popular pidió este martes en el Pleno del Congreso de los Diputados garantizar la dotación de recursos de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) porque “sin financiación no hay ley”, una afirmación que llevó a la mayoría de los partidos a criticar al PP por patrimonializar esta normativa
ELAEl Gobierno “garantiza la dotación presupuestaria” de los pacientes con ELALa portavoz del Gobierno y ministra de Educación, Formación Profesional y Deportes, Pilar Alegría, aseguró este martes en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros que “el Gobierno garantiza la dotación presupuestaria” para los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
Ley ELAVox dice que advirtió de que el Gobierno “faltaría a su palabra con la ‘ley ELA’La portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Pepa Millán, manifestó este martes que su partido ya advirtió de que el Gobierno “faltaría a su palabra con la ‘ley ELA’”, que dejaría “abandonados a los enfermos” que sufren esta enfermedad y que el presidente del Ejecutivo, Pedro Sánchez, “dejaría sin financiación” esta ley que “tantas personas necesitan”
CulturaEl musical que celebra el 40 aniversario del SEAT Ibiza donará su función del miércoles a la lucha contra la ELA‘'Salta Conmigo’, un espectáculo musical que revive la historia musical y que celebra el 40 aniversario del SEAT Ibiza, donará su función del próximo miércoles a la lucha contra la ELA, ya que la recaudación será íntegramente para la asociación adELA, que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esta enfermedad y sus familias
Ley ELAFeijóo exige al Gobierno que ponga “ya” la financiación de la ‘ley ELA’El presidente del PP, Alberto Núñez Feijóo, reclamó este lunes al Gobierno de Pedro Sánchez que ponga “ya” los recursos económicos contemplados en la ‘ley ELA’, independientemente de si aprueba o no los Presupuestos de 2025
Mercadillo solidarioFundación Mapfre celebra su mercadillo solidario de Navidad para ayudar a los enfermos de ELAFundación Mapfre celebrará el próximo 15 de diciembre en el Hotel Wellington de Madrid (Calle Velázquez, 8) su Mercadillo Solidario que, en esta decimoprimera edición, destinará la recaudación de sus puestos a la Asociación adELA, una entidad sin ánimo de lucro cuya misión es mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la ELA u otras enfermedades de la motoneurona
Día ConstituciónCinco mujeres con discapacidad hacen una lectura 'inclusiva' del artículo 49 en el aniversario de la ConstituciónCinco mujeres con discapacidad protagonizaron este viernes el acto institucional de conmemoración del 46 aniversario de la Constitución, en el Salón de los Pasos Perdidos del Congreso de los Diputados, a través de la lectura ‘inclusiva’ del artículo 49, que se modificó para eliminar el término disminuido por persona con discapacidad
El activista e influencer Jordi Sabaté pidió ayuda este viernes para un joven con discapacidad que no puede salir de casa tras los daños que causó la dana en su entorno. "Mi amigo Iván sigue sin poder salir de su casa por la dana. Necesita un elevador para poder salir a la calle. Su estado de salud es parecido al mío. Hoy sí o sí, tenemos que llegar al objetivo de 9.800 euros"
El líder del PP, Alberto Núñez Feijóo, resumió este viernes el 2024 del presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, como “una colección de escándalos sin precedentes en su entorno político y personal”, y predijo que el 2025 del jefe del Ejecutivo “discurrirá entre los juzgados, Waterloo y un poco de Franco”
El Hospital Enfermera Isabel Zendal de Madrid atiende a casi 120 pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), según explicó la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso en la rueda de prensa posterior al Consejo de Gobierno celebrado en la Real Casa de Correos
El Mercadillo Solidario que Fundación Mapfre celebró recientemente en Madrid ha recaudado un total de 42.869 euros, un 14% más respecto al año 2023. Los fondos conseguidos desde los puestos y actividades de Fundación ascendieron a un total de 30.046 euros, mientras que la recaudación de las 12 entidades sociales que participaron en el evento fue de 12.823 euros
El portavoz adjunto del PSOE en el Senado, Alfonso Gil, calificó este jueves de "positivo" el balance del año en la Cámara Alta asegurando que "el Gobierno ha cumplido su objetivo" y ensalzó la reforma del artículo 49 de la Constitución, por la que suprimió el vocablo "disminuido" y la cambió por "personas con discapacidad", y también celebró la aprobación de la Ley ELA, para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas
La Comunidad de Madrid aprobará en 2025 un nuevo decreto que regulará el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia, para agilizar los plazos y trámites administrativos en la resolución de los expedientes y potenciar las prestaciones, principalmente las de cuidados en el hogar
Cerca del 65% de los trabajadores accede al mercado laboral con un contrato indefinido ordinario o fijo discontinuo cuando antes de la última reforma laboral el 80% lo hacía con un contrato temporal
El portavoz del PSOE en el Congreso, Patxi López, celebró este viernes que partido y Gobierno cierren el primer año de legislatura con 25 leyes aprobadas y publicadas en el BOE
La Fundación Reina Sofía destinará 2.854.132 euros a la investigación en Alzheimer y otras enfermedades neurodegenerativas, a proyectos sociales en apoyo a los más desfavorecidos y al cuidado del medio ambiente, en el año 2025
El Pleno del Congreso de los Diputados apoyó este jueves por unanimidad la proposición no de ley del Grupo Parlamentario Popular para garantizar la dotación adecuada de recursos para asegurar el pleno cumplimiento de la llamada ‘ley ELA’. La iniciativa cosechó 348 votos a favor y no recibió ni noes ni abstenciones
El líder del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, utilizó este miércoles su último 'cara a cara' del año con Pedro Sánchez para recriminarle que su balance de 2024 se resume en “12 meses, 12 causas” a las puertas de la tercera declaración ante el juez de su esposa, Begoña Gómez. El presidente del Gobierno, por su parte, dijo que el año acaba como empezó, con el PP en el “bulo” y su Ejecutivo con el BOE
El Grupo Parlamentario Popular pidió este martes en el Pleno del Congreso de los Diputados garantizar la dotación de recursos de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) porque “sin financiación no hay ley”, una afirmación que llevó a la mayoría de los partidos a criticar al PP por patrimonializar esta normativa
La portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Pepa Millán, manifestó este martes que su partido ya advirtió de que el Gobierno “faltaría a su palabra con la ‘ley ELA’”, que dejaría “abandonados a los enfermos” que sufren esta enfermedad y que el presidente del Ejecutivo, Pedro Sánchez, “dejaría sin financiación” esta ley que “tantas personas necesitan”
Esclerosis Múltiple España (EME) demandó más medidas de protección social tras el diagnóstico de la enfermedad. Así lo expresó la entidad ante el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, que se conmemora el 18 de diciembre
‘'Salta Conmigo’, un espectáculo musical que revive la historia musical y que celebra el 40 aniversario del SEAT Ibiza, donará su función del próximo miércoles a la lucha contra la ELA, ya que la recaudación será íntegramente para la asociación adELA, que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esta enfermedad y sus familias
La asociación adELA organizó este miércoles un encuentro navideño en el distrito de Tetuán de Madrid, donde está radicada, en el que participaron pacientes, miembros de la organización y familiares y que sirvió para recordar la necesidad de que haya espacios de apoyo para las personas con ELA
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, criticó este miércoles que al PP le “duró cinco minutos” su “giro social” porque, a su juicio, era “teatro” y reclamó al resto de grupos con representación en el Congreso de los Diputados su “colaboración” para sacar adelante medidas que permitan “mejorar” la vida de las familias españolas
Fundación Mapfre celebrará el próximo 15 de diciembre en el Hotel Wellington de Madrid (Calle Velázquez, 8) su Mercadillo Solidario que, en esta decimoprimera edición, destinará la recaudación de sus puestos a la Asociación adELA, una entidad sin ánimo de lucro cuya misión es mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la ELA u otras enfermedades de la motoneurona
El próximo martes 10 de diciembre el Tribunal Constitucional de Italia se pronunciará sobre si las personas con gran discapacidad pueden participar en los procesos electorales, si se admite la firma digital para sancionar los censos electorales
Cinco mujeres con discapacidad protagonizaron este viernes el acto institucional de conmemoración del 46 aniversario de la Constitución, en el Salón de los Pasos Perdidos del Congreso de los Diputados, a través de la lectura ‘inclusiva’ del artículo 49, que se modificó para eliminar el término disminuido por persona con discapacidad
