Madrid. IU reclama que se extienda el tratamiento contra la hepatitis C a todos los enfermosEl diputado de IU de la Asamblea de Madrid Rubén Bejarano saludó hoy la “victoria por el derecho a la salud” de la mujer del enfermo de hepatitis en huelga de hambre desde el pasado viernes en la puerta del Hospital Ramón y Cajal para que le proporcionen el medicamento para curar su enfermedad
Descubren una nanomedicina que cura las úlceras de pie diabéticoUn equipo de científicos con participación de miembros del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha desarrollado una nueva nanomedicina que permite regenerar el tejido de las úlceras de pie diabético, de muy difícil cicatrización en la actualidad y que generalmente provocan la amputación
'Alas de mariposa', el cuento que regala tiempo a la pequeña Nadia NereaEl diseñador valenciano Javier Mariscal y la escritora Marisa López presentaron este martes en Madrid el libro 'Alas de mariposa', un cuento que narra la lucha de la pequeña Nadia Nerea contra la enfermedad rara que tiene y la de su familia por recaudar fondos y prolongar su vida
Expertos analizan en Madrid la situación de la radiología en EspañaLa detección precoz, el diagnóstico y el tratamiento de todo tipo de enfermedades cerebrales es el objetivo que persiguen las técnicas de imagen cerebral, la “gran arma” para prevenirlas, según la Sociedad Española de Radiología Médica (Seram), que hoy analizará estos avances en un acto que tendrá lugar en Madrid coincidiendo en la conmemoración del Día Internacional de la Radiología
ENTREVISTA“La sociedad no está preparada para asumir la enfermedad y el sufrimiento”“Hola, soy Carlos Matallanas y me acaban de diagnosticar ELA”. Es el título de la primera entrada del blog que Carlos Matallanas, futbolista y periodista de El Confidencial, ha comenzado a escribir para hablar de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA, enfermedad neurodegenerativa que padece. Con una sorprendente templanza, Matallanas, de 34 años, aborda su situación y advierte del gran desconocimiento que rodea esta grave dolencia en una entrevista incluida en el número de noviembre de la revista Perfiles
Ébola. El PSOE emplaza al Gobierno a “liderar la lucha internacional” contra la enfermedadEl Grupo Parlamentario Socialista en el Congreso de los Diputados presentó este viernes una proposición no de ley en la Cámara en la que emplaza al Gobierno a “liderar la lucha internacional contra el ébola”, por lo que propone un Plan Integral y Global de lucha contra esta enfermedad, en el que se contemplan acciones de refuerzo de la cooperación con los países de origen de la epidemia y medidas de salud pública
Discapacidad. "Con apoyos, la inclusión es posible", afirma el nuevo presidente de Autismo EspañaEl recientemente elegido presidente de la Confederación Autismo España, Miguel Ángel de Casas, afronta "con muchísima ilusión" su nuevo cargo, desde el que pretende impulsar medidas "concretas y tangibles" para mejorar la calidad de vida de las personas con trastornos del espectro del autismo (TEA) y con ello, su inclusión social, algo que, está convencido, "con apoyos, es posible"
Discapacidad. Miguel Ángel de Casas, nuevo presidente de Autismo España: "Con apoyos, la integración es posible"Miguel Ángel de Casas es desde hace pocas semanas el nuevo presidente de la Confederación Autismo España, un cargo que afronta "con muchísima ilusión" y desde el que pretende impulsar "cosas concretas y tangibles" para mejorar la calidad de vida de las personas con trastornos del espectro del autismo (TEA) y con ello, su inclusión social, algo que, está convencido, "con apoyos, es posible"
Reclaman a Sanidad que “aclare” el reparto de la financiación del nuevo fármaco contra la hepatitis CLa Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, la Federación Nacional de Enfermos y Translpantados Hepáticos y el jefe del Servicio de Hepatología del Hospital Clínico Universitario de Valencia, Miguel Ángel Serra, reclamaron este lunes al Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, que “aclare” cual será el reparto de la financiación del fármaco contra la hepatitis C para que las comunidades autónomas puedan desarrollar sus estrategias terapéuticas
Pacientes piden en Europa un acceso más equitativo al diagnóstico de la fibrosis pulmonar idiopáticaUn total de once asociaciones de enfermos con fibrosis pulmonar idiopática (FPI) de nueve países han presentado en el Parlamento Europeo (PE) la carta del paciente con FPI, un documento que hace un llamamiento en pro de una mayor concienciación sobre esta enfermedad, una atención más estandarizada y un acceso equitativo a su diagnóstico y tratamiento
Sanidad financiará el nuevo medicamento contra la hepatitis CLa ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, anunció este miércoles que el Gobierno ha alcanzado un principio de acuerdo con el laboratorio fabricante del medicamento para la hepatitis C para incluirlo en la financiación pública
Asociaciones reclaman a Sanidad que defienda el acceso universal al tratamiento de la hepatitis CLa Coordinadora Estatal de VIH y Sida (Cesida), el Foro Español de Activistas en Tratamiento del VIH (FEAT) y la Plataforma de Afectados por la Hepatitis C han reclamado a la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, que defienda el acceso universal al tratamiento de la hepatitis C
El reto de los ‘cubos helados’ recauda un total de 376.000 euros para enfermos de ELALa Asociación Lateral Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (AdELA) ha recaudado, a través del reto del ‘cubo del agua helada’, un total de 376.000 euros gracias a las más de 12.000 donaciones recibidas de empresas, personajes públicos y ciudadanos solidarios, que se destinarán a mejorar la calidad de vida de los pacientes con esta enfermedad neurodegenerativa
El diputado de IU de la Asamblea de Madrid Rubén Bejarano saludó hoy la “victoria por el derecho a la salud” de la mujer del enfermo de hepatitis en huelga de hambre desde el pasado viernes en la puerta del Hospital Ramón y Cajal para que le proporcionen el medicamento para curar su enfermedad
El diseñador valenciano Javier Mariscal y la escritora Marisa López presentaron este martes en Madrid el libro 'Alas de mariposa', un cuento que narra la lucha de la pequeña Nadia Nerea contra la enfermedad rara que tiene y la de su familia por recaudar fondos y prolongar su vida
El 75 aniversario de la llegada del Lignum Crucis a Abanilla protagoniza el cupón de la ONCE del sábado 15 de noviembre. Cinco millones y medio de cupones llevarán esta conmemoración por toda España
“Hola, soy Carlos Matallanas y me acaban de diagnosticar ELA”. Es el título de la primera entrada del blog que Carlos Matallanas, futbolista y periodista de El Confidencial, ha comenzado a escribir para hablar de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA, enfermedad neurodegenerativa que padece. Con una sorprendente templanza, Matallanas, de 34 años, aborda su situación y advierte del gran desconocimiento que rodea esta grave dolencia en una entrevista incluida en el número de noviembre de la revista Perfiles
