Violencia género. El PSOE pide la exención de tasas académicas para los hijos de víctimas mortalesEl Grupo parlamentario Socialista ha presentado una proposición no de ley en el Congreso de los Diputados sobre medidas para el apoyo y asistencia a los hijos de las víctimas mortales de la violencia de género, en particular cuando son menores, que pide, entre otras medidas, la exención de tasas académicas para estos niños
Afganistán. Los militares españoles logran que los empresarios afganos cuiden a los huérfanos de la guerraLos militares españoles desplegados en Afganistán han conseguido un hito que hasta hace poco parecía difícil: que los empresarios del país dediquen parte de los escasos recursos afganos al cuidado de los huérfanos de la guerra. Varios contratistas afganos han entregado este jueves al orfanato de Qala-i-Naw diverso material en beneficio de los niños que han perdido a sus padres
Investigadores españoles lideran un proyecto europeo para crear una red de sensores de fuentes de radiaciónEL Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) lidera el proyecto europeo Reward, cuyo objetivo es el desarrollo de una red de sensores portátiles que puedan detectar amenazas de origen radiactivo. La iniciativa, financiada a través del VII Programa Marco, pretende que se trate de una red flexible y de gran cobertura
Madrid. Los 100 jóvenes aventureros de MRS comienzan su viaje solidario rumbo a CamerúnEl consejero de Asuntos Sociales de la Comunidad de Madrid, Salvador Victoria, despidió hoy en el césped del estadio Santiago Bernabéu a los 100 jóvenes de Madrid Rumbo al Sur (MRS) 2012, de entre 16 y 17 años, que este domingo, 1 de julio, cogerán el avión con destino a Camerún, país africano en el que conocerán de primera mano más de doce proyectos de cooperación que persiguen mejorar las condiciones de vida de las personas que allí viven
Internistas piden que se acelere la creación de centros de referencia para enfermedades rarasMédicos internistas pidieron este viernes a los responsables sanitarios que aceleren la creación de centros de referencia para pacientes con enfermedades poco frecuentes, que son las que afectan a menos de cinco ciudadanos por cada 10.000 habitantes y que en España tienen unas 3.000 personas
Una fuente radiactiva 'se cuela' en una acería sevillanaEl Consejo de Seguridad Nuclear (CSN) comunicó este martes al Organismo Internacional de Energía Atómica (OIEA) la detección de una fuente radiactiva 'huérfana' de cesio-137 en una acería sevillana
El PSOE vaticina prestaciones por desempleo más restrictivas y un aumento de casos de fraude de leyEl Grupo Parlamentario Socialista del Congreso de los Diputados cree que se endurecerán los requisitos para acceder a las prestaciones por desempleo y que aumentarán los casos de fraude de ley, y propone la creación de un fondo de crédito para autónomos y pymes y que los contratos temporales cuesten más a los empresarios
El Patronato de Huérfanos del Ejército obtiene 5.000 euros de la subasta de armas de militares retiradosEl Patronato de Huérfanos del Ejército (Pahuet) recibió hoy, de la Agrupación de Apoyo Logístico (Aalog) nº 11l Prieto, un cheque por valor de casi 5.000 euros aportados por los militares que, al pasar a retiro o reserva en 2011, depositaron su arma para que fuese subastada y renunciaron a cobrar el dinero en favor del Patronato
Los afectados por enfermedades raras piden que el fondo de cohesión asuma el coste de los medicamentos huérfanosLa directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Claudia Delgado, pidió este martes que “exista una dotación presupuestaria con cargo a los fondos de cohesión” para financiar los tratamientos en enfermedades raras. De este modo, añadió, se garantizará “el acceso en equidad de los pacientes a los medicamentos huérfanos”
Cospedal confirma que repetirá como secretaria general del PPLa secretaria general del PP, María Dolores de Cospedal, confirmó este lunes que Mariano Rajoy ya le ha pedido que repita en el cargo durante los próximos tres años y que ella está dispuesta, para lo que simplemente deberá ser ratificada durante el 17º Congreso Nacional que los populares celebran este fin de semana en Sevilla
Garzón. “No tengo afán de venganza, tengo derecho a saber quién y por qué”, afirma la nieta de una víctimaLa nieta de un asesinado en la Guerra Civil explicó este lunes ante el Tribunal Supremo que decidió acudir a la Audiencia Nacional en busca de la justicia que no encontraba en los juzgados territoriales. “No tengo afán de venganza, tengo derecho a saber quién y por qué”, dijo Olga Alcega, cuyo abuelo fue asesinado en septiembre de 1936
Un móvil viejo puede mejorar la educación de los más desfavorecidosEntreculturas y Cruz Roja han impulsado un año más su campaña "Dona tu móvil", que recoge teléfonos que ya no van a usarse para llevarlos a una empresa que los desguaza y que paga dinero por ellos a las ONG, que lo utilizan después en proyectos de desarrollo y de educación entre los colectivos más desfavorecidos
Un móvil viejo puede mejorar la educación de los más desfavorecidosEntreculturas y Cruz Roja han impulsado un año más su campaña "Dona tu móvil", que recoge teléfonos que ya no van a usarse para llevarlos a una empresa que los desguaza y que paga dinero por ellos a las ONG, que lo utilizan después en proyectos de desarrollo y de educación entre los colectivos más desfavorecidos
El Grupo parlamentario Socialista ha presentado una proposición no de ley en el Congreso de los Diputados sobre medidas para el apoyo y asistencia a los hijos de las víctimas mortales de la violencia de género, en particular cuando son menores, que pide, entre otras medidas, la exención de tasas académicas para estos niños
El Partido Popular considera que el escándalo de los ERE falsos descubierto en la Junta de Andalucía "sólo es comparable" con la corrupción que se vivió en la Guardia Civil en los tiempos del ex director general Luis Roldán
La directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Claudia Delgado, ha pedido que “exista una dotación presupuestaria con cargo a los fondos de cohesión” para financiar los tratamientos en enfermedades raras. De este modo, añadió, se garantizará “el acceso en equidad de los pacientes a los medicamentos huérfanos”
La directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Claudia Delgado, pidió este martes que “exista una dotación presupuestaria con cargo a los fondos de cohesión” para financiar los tratamientos en enfermedades raras. De este modo, añadió, se garantizará “el acceso en equidad de los pacientes a los medicamentos huérfanos”
