Las personas con Asperger denuncian en el Senado que están viendo reducidos sus porcentajes de discapacidadLas personas con síndrome de Asperger denunciaron este lunes en el Senado que están viendo reducidos sus porcentajes de discapacidad a la hora de ser evaluadas en el sistema de valoración de la discapacidad y, en este sentido, reclamaron que se revise y mejore este sistema para que “identifique correctamente y reconozca suficientemente nuestra realidad y necesidades”
Arranca la campaña ‘Epilepsia ¿y qué?’, dirigida a adolescentesLa Federación Española de Epilepsia (FEDE) ha puesto en marcha la campaña ‘Epilepsia ¿y qué?’, dirigida a estudiantes a partir de Secundaria, una iniciativa que quiere llegar a la población adolescente con la participación de un conocido 'youtuber', quien charla con una chica con esta enfermedad para saber cómo le afecta en su día a día
Madrid12 millones para adquirir toxina botulínica tipo A, destinada a trastornos neurológicosEl Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid autorizó hoy la contratación por acuerdo marco, procedimiento abierto y mediante criterio único precio, del suministro del medicamento toxina botulínica tipo A para los hospitales del Servicio Madrileño de Salud, con un valor estimado de 11.822.996 euros (IVA excluido), para un periodo de ejecución de 24 meses, según explicó el portavoz del Gobierno autonómico, Ángel Garrido
Una cirugía poco invasiva es eficaz 24 horas después de un ictus para reducir sus consecuenciasLa atención neurológica urgente y el tratamiento adecuado en unidades de ictus pueden reducir sus consecuencias devastadoras, principalmente gracias a que el tratamiento en su fase aguda ha incorporado nuevos avances. Uno de ellos es la trombectomía mécanica, un procedimiento para el tratamiento del ictus isquémico que puede aumentar más del 60% la recuperación neurológica
Europa aprueba 35 medicamentos para el cáncer y enfermedades infecciosas, neurológicas e inmunológicasLa Agencia Europea del Medicamento (EMA) aprobó en 2017 un total de 35 medicamentos, de los que 11 son tratamientos contra distintos tipos de cáncer, cinco se dirigen a pacientes con patologías neurológicas, cuatro están indicados para abordar patologías infecciosas y otros cuatro para el área terapéutica que engloba los trastornos del sistema inmune, las dolencias reumatológicas y los trasplantes
Afectados con aminoacidopatías reclaman la inclusión de estas enfermedades en el cribado neonatalLa Federación Española de Enfermos Metabólicos Hereditarios (Feemh) pidió este lunes que estas patologías se incluyan de forma obligatoria en el cribado neonatal con la prueba del talón en todas las comunidades autónomas, según expuso esta entidad en el acto de presentación del estudio sobre las necesidades sociosanitarias de pacientes con aminoacidopatías que se celebró en el Real Patronato de Discapacidad
Un revolucionario método inclusivo enseña braille desde bebésLos 400 profesores de toda España que tienen en el aula a algún niño con discapacidad visual contarán a lo largo de este curso con una innovadora herramienta. Se trata de ‘Braitico’, un revolucionario proceso de alfabetización ‘made in Spain’ con el que los niños pueden descubrir el braille de manera lúdica, cercana y sencilla
Un estudio de la Sociedad Española de Nefrología asocia el omeoprazol con mayor mortalidad en enfermos renalesUn estudio realizado por la Sociedad Española de Nefrología (SEN), en el que han participado 2.242 pacientes tratados en 40 centros españoles de hemodiálisis, concluye que el uso de inhibidores de la bomba de protones (IBP), más conocidos como 'omeoprazoles', produce una mayor mortalidad y riesgo cardiovascular en pacientes en hemodiálisis
La Fundación Merck Salud entrega sus II Premios Solidarios con la Esclerosis MúltipleLa Fundación Merck Salud entregó este lunes sus II Premios Solidarios con la Esclerosis Múltiple (EM) qu, en su categoría colectiva han reconocido la labor de la Fundación Grupo de Afectados de Esclerosis Múltiple (GAEM), el Hospital Universitario de Torrejón en Madrid, la Asociación Española de Esclerosis Múltiple y la Asociación de Esclerosis Múltiple de Navarra
Cada año se diagnostican en España 1.800 nuevos casos de esclerosis múltipleCada año se diagnostican en España unos 1.800 nuevos casos de esclerosis múltiple, una enfermedad neurológica crónica que afecta sobre todo a personas entre los 20 y 40 años de edad, según datos facilitados por la Sociedad Española de Neurología (SEN) con motivo de la celebración este lunes del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple
Hoy se celebra el Día Mundial de la Esclerosis MúltipleEn esclerosis múltiple (EM) se está cada vez más cerca de identificar los biomarcadores que permitan predecir la evolución de la enfermedad en cada paciente y así llegar a una medicina personalizada, según subrayó el doctor Rafael Arroyo González, jefe del departamento de Neurología del Hospital Universitario Quirónsalud Madrid y Ruber Juan Bravo, con motivo de la celebración este lunes del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple
Rafael Arroyo: En esclerosis múltiple se está cada vez más cerca de predecir la evolución de cada pacienteEn esclerosis múltiple (EM) se está cada vez más cerca de identificar los biomarcadores que permitan predecir la evolución de la enfermedad en cada paciente y así llegar a una medicina personalizada, según subrayó el doctor Rafael Arroyo González, jefe del departamento de Neurología del Hospital Universitario Quirónsalud Madrid y Ruber Juan Bravo, con motivo de la celebración este lunes del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple
La hiperactividad, principal causa de consulta en los servicios de Neurología PediátricaLa hiperactividad es la principal causa de consulta en los servicios de Neurología Pediátrica, según explicó el doctor Manuel Antonio Fernández, fundador de la página web ‘El Neuropediatra’, por la que ha recibido el premio ‘Por Talento al Emprendedor con Discapacidad’ otorgado por la revista ‘Emprendedores’
Feder pide más investigación para la enfermedad de CadasilLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha pedido mayor concienciación social y más investigación para la enfermedad de Cadasil, que se caracteriza por un accidente cerebrovascular, deterioro cognitivo y demencia, que aún no tiene tratamiento y que este domingo conmemora su Día Mundial
Feder pide más investigación para la enfermedad de CadasilLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha pedido mayor concienciación social y más investigación para la enfermedad de Cadasil, que se caracteriza por un accidente cerebrovascular, deterioro cognitivo y demencia, que aún no tiene tratamiento y que el próximo domingo, 10 de diciembre, conmemora su Día Mundial
Arranca una campaña para alertar sobre el peligro de zarandear a los bebésEl Hospital 12 de Octubre de Madrid y Fundación Mutua Madrileña lanzaron hoy una campaña para alertar sobre el peligro que conlleva zarandear a los bebés para intentar calmarles cuando están llorando mucho. Ambas entidades difunden un vídeo y un tríptico divulgativo con recomendaciones para evitar este tipo de movimientos bruscos
Bombones para investigar el síndrome de RettLa empresa Oriol Balaguer ha puesto en marcha una campaña para apoyar la investigación sobre el síndrome de Rett, una enfermedad que afecta a alrededor de 3.000 personas en España y que provoca en las niñas deterioro del lenguaje, epilepsia y retraso mental. Todo lo que recaude con la venta de una caja de bombones, llamada 'Carla', será para esta causa
El 53% de los neurólogos tiene dificultades para prescribir algún fármaco a sus pacientesEl 53% de los neurólogos en España tiene dificultades a la hora de prescribir algún fármaco a sus pacientes por no estar cubierto por la Seguridad Social o no estar disponible en alguna comunidad autónoma, según señala un informe presentado este miércoles en la LXIX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN)
Las personas con síndrome de Asperger denunciaron este lunes en el Senado que están viendo reducidos sus porcentajes de discapacidad a la hora de ser evaluadas en el sistema de valoración de la discapacidad y, en este sentido, reclamaron que se revise y mejore este sistema para que “identifique correctamente y reconozca suficientemente nuestra realidad y necesidades”
La Federación Española de Epilepsia (FEDE) ha puesto en marcha la campaña ‘Epilepsia ¿y qué?’, dirigida a estudiantes a partir de Secundaria, una iniciativa que quiere llegar a la población adolescente con la participación de un conocido 'youtuber', quien charla con una chica con esta enfermedad para saber cómo le afecta en su día a día
El Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid autorizó hoy la contratación por acuerdo marco, procedimiento abierto y mediante criterio único precio, del suministro del medicamento toxina botulínica tipo A para los hospitales del Servicio Madrileño de Salud, con un valor estimado de 11.822.996 euros (IVA excluido), para un periodo de ejecución de 24 meses, según explicó el portavoz del Gobierno autonómico, Ángel Garrido
Un equipo de investigadores ha descubierto que el permafrost del hemisferio norte almacena la mayor reserva natural de mercurio, lo que tiene implicaciones significativas para la salud humana y los ecosistemas en todo el mundo
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) aprobó en 2017 un total de 35 medicamentos, de los que 11 son tratamientos contra distintos tipos de cáncer, cinco se dirigen a pacientes con patologías neurológicas, cuatro están indicados para abordar patologías infecciosas y otros cuatro para el área terapéutica que engloba los trastornos del sistema inmune, las dolencias reumatológicas y los trasplantes
La Federación Española de Enfermos Metabólicos Hereditarios (Feemh) pidió este lunes que estas patologías se incluyan de forma obligatoria en el cribado neonatal con la prueba del talón en todas las comunidades autónomas, según expuso esta entidad en el acto de presentación del estudio sobre las necesidades sociosanitarias de pacientes con aminoacidopatías que se celebró en el Real Patronato de Discapacidad
Los 400 profesores de toda España que tienen en el aula a algún niño con discapacidad visual contarán a lo largo de este curso con una innovadora herramienta. Se trata de ‘Braitico’, un revolucionario proceso de alfabetización ‘made in Spain’ con el que los niños pueden descubrir el braille de manera lúdica, cercana y sencilla
