#TúEresEuropaFedhemo reclama a la UE simplificar el acceso a nuevos fármacosEl presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel Aníbal García, ofreció este domingo los 50 años de experiencia de la entidad que preside para contribuir a simplificar el acceso a nuevos medicamentos para tratar las enfermedades raras y las ultra raras
CupónLa ONCE celebra los 50 años de la Federación Española de Hemofilia en su cupón del miércolesLa ONCE dedica el cupón de este miércoles, 1 de diciembre, al 50º aniversario de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo). De este modo, 5,5 millones de cupones darán a conocer la labor e historia de esta asociación, que lucha por los derechos de los pacientes con hemofilia en España
SaludExpertos y pacientes confían en que la primera terapia génica contra la hemofilia llegue en 2022El presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel-Aníbal García Diego, y el jefe de Hematología del Hospital Universitario La Paz, Víctor Jiménez Yuste, mostraron su confianza en que la primera terapia génica para tratar la hemofilia vea la luz en 2022, lo que ayudará a tratar la enfermedad que tienen en España unas tres mil personas
SaludLas personas con hemofilia piden “más visibilidad” en el 50º aniversario de FedhemoEl presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel-Aníbal García Diego, reclamó este viernes “más visibilidad” y una nueva normativa nacional que mejore la financiación para acceder a tratamientos innovadores para las personas con esta enfermedad
SolidaridadFundación Solidaridad Carrefour dona 9.220 euros a Cocemfe a favor de la infancia con discapacidad física y orgánica de ValdemoroFundación Solidaridad Carrefour ha donado 9.220 euros a la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe), con el objetivo de financiar el equipamiento técnico necesario para la dotación de un aula de estimulación multisensorial de la Asociación de Personas con Discapacidad de Valdemoro (Amival), a fin de ofrecer una “atención integral y de calidad” a la infancia con discapacidad física y orgánica atendida por la entidad social en la localidad
DiscapacidadFallados los Premios cermi.es 2021El jurado de los premios cermi.es 2021, que concede el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), ha designado a los ganadores de estos galardones, con los que se busca reconocer las iniciativas, acciones y la labor de personas o instituciones que más se hayan distinguido, en ámbitos como la inclusión laboral, la investigación social y científica, la accesibilidad universal, la cultura inclusiva, la responsabilidad social, el activismo y la igualdad entre mujeres y hombres, entre otros, en favor de las personas con discapacidad y sus familias
Día Mundial PTTaLos hematólogos descartan la tercera dosis de la Covid-19 en pacientes con Púrpura TrombocitopénicaLa especialista de la Unidad de Hematología del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla, la doctora Eva Mingot, descartó la administración de la tercera dosis de la vacuna frente a la Covid-19 en aquellos pacientes con Púrpura Trombocitopénica Trombótica Adquirida (PTTa) y otras enfermedades autoinmunes sin tratamiento inmunosupresor
Día Mundial PTTaLa mortalidad por la Púrpura Trombocitopénica Trombótica Adquirida pasa del 80% al 5%La mortalidad por la Púrpura Trombocitopénica Trombótica Adquirida (PTTa) se ha reducido de forma notable pasando del 80% en la década de los 70 al actual 5% gracias a la aparición de nuevas terapias para tratar una enfermedad rara, autoinmune y hematológica que afecta sobre todo a mujeres en torno a los 30 años de edad
Los hematólogos consideran que los ensayos llevados a cabo con terapia génica han alcanzado “niveles de factor cercanos a la normalidad” en personas con hemofilia, lo que podría permitir “transformar la hemofilia grave en leve” para lograr “en último extremo la curación de la enfermedad”
Casi el 70% de la población mundial con hemofilia no tiene tratamiento, por lo que los expertos insisten en la importancia de seguir avanzando en el diagnósitco y los tratamientos innovadores
La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) reúne desde este viernes en Málaga a más de 200 personas para celebrar su 51ª Asamblea Nacional y el 28º Simposio Médico Social bajo el lema 'Futuro y realidad'
La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) reúne este fin de semana en Málaga a más de 200 personas para celebrar su 51ª Asamblea Nacional y el 28º Simposio Médico Social bajo el lema 'Futuro y realidad'
El presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel Aníbal García, ofreció este domingo los 50 años de experiencia de la entidad que preside para contribuir a simplificar el acceso a nuevos medicamentos para tratar las enfermedades raras y las ultra raras
La ONCE dedica el cupón de este miércoles, 1 de diciembre, al 50º aniversario de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo). De este modo, 5,5 millones de cupones darán a conocer la labor e historia de esta asociación, que lucha por los derechos de los pacientes con hemofilia en España
El presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel-Aníbal García Diego, y el jefe de Hematología del Hospital Universitario La Paz, Víctor Jiménez Yuste, mostraron su confianza en que la primera terapia génica para tratar la hemofilia vea la luz en 2022, lo que ayudará a tratar la enfermedad que tienen en España unas tres mil personas
La ONCE dedicará su cupón del próximo 1 de diciembre al 50º aniversario de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), a fin de difundir la labor de esta entidad mediante sus 5,5 millones de boletos
El presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel-Aníbal García Diego, reclamó este viernes “más visibilidad” y una nueva normativa nacional que mejore la financiación para acceder a tratamientos innovadores para las personas con esta enfermedad
La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) celebra este viernes su 50º aniversario con un diálogo que se celebrará a partir de las 11.00 horas en la agencia de noticias Servimedia
La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) celebrará mañana viernes su 50º aniversario con un diálogo que se celebrará a partir de las 11.00 horas en la agencia de noticias Servimedia
La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) celebrará este viernes su 50º aniversario con un diálogo que se celebrará a partir de las 11.00 horas en la agencia de noticias Servimedia
Fundación Solidaridad Carrefour ha donado 9.220 euros a la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe), con el objetivo de financiar el equipamiento técnico necesario para la dotación de un aula de estimulación multisensorial de la Asociación de Personas con Discapacidad de Valdemoro (Amival), a fin de ofrecer una “atención integral y de calidad” a la infancia con discapacidad física y orgánica atendida por la entidad social en la localidad
La Fundación Integralia DKV celebró este jueves su 21 aniversario reconociendo a empresas, entidades y personas que han hecho posible este camino en el marco de un acto que tuvo lugar en el Auditorio Telefónica bajo el título '¿Dónde está la discapacidad?’ y en el que se reflexionó sobre la responsabilidad compartida en el acceso al empleo de las personas con discapacidad
El Ministerio de Sanidad recibió este lunes el ‘Premio cermi.es 2021’ en la categoría de Acción Social por su decisión de modificar la legislación para eximir del copago farmacéutico a los menores con discapacidad, medida que beneficiará a cerca de 155.000 personas
El jurado de los premios cermi.es 2021, que concede el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), ha designado a los ganadores de estos galardones, con los que se busca reconocer las iniciativas, acciones y la labor de personas o instituciones que más se hayan distinguido, en ámbitos como la inclusión laboral, la investigación social y científica, la accesibilidad universal, la cultura inclusiva, la responsabilidad social, el activismo y la igualdad entre mujeres y hombres, entre otros, en favor de las personas con discapacidad y sus familias
La especialista de la Unidad de Hematología del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla, la doctora Eva Mingot, descartó la administración de la tercera dosis de la vacuna frente a la Covid-19 en aquellos pacientes con Púrpura Trombocitopénica Trombótica Adquirida (PTTa) y otras enfermedades autoinmunes sin tratamiento inmunosupresor
La mortalidad por la Púrpura Trombocitopénica Trombótica Adquirida (PTTa) se ha reducido de forma notable pasando del 80% en la década de los 70 al actual 5% gracias a la aparición de nuevas terapias para tratar una enfermedad rara, autoinmune y hematológica que afecta sobre todo a mujeres en torno a los 30 años de edad
La agencia de noticias Servimedia celebra este martes a las 10.00 horas un diálogo con motivo de la celebración del Día Mundial de la Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida (PTTa)
