Madrid. Niños y mayores participan hoy en la VI Carrera por la EsperanzaLa Casa de Campo de Madrid acoge hoy la VI Edición de la Carrera por la Esperanza de las familias con enfermedades raras, impulsada por la federación que agrupa a los afectados por este tipo de problemas de salud poco frecuentes para concienciar a la población de su existencia y necesidades y recaudar fondos para mejorar su calidad de vida
Madrid. Niños y mayores participan mañana en la VI Carrera por la EsperanzaLa Casa de Campo de Madrid acoge mañana la VI Edición de la Carrera por la Esperanza de las familias con enfermedades raras, impulsada por la federación que agrupa a los afectados por este tipo de problemas de salud poco frecuentes para concienciar a la población de su existencia y necesidades y recaudar fondos para mejorar su calidad de vida
Hoy es el Día Mundial del GlaucomaHoy es el Día Mundial del Glaucoma, una enfermedad caracterizada por la presencia de una lesión en el nervio óptico progresiva e irreversible, causada por un nivel demasiado alto de la presión intraocular, que se calcula que en España afecta a cerca de un millón de personas
El PSOE exige al Gobierno que acabe con el copago hospitalario, que afecta también a personas con enfermedades rarasEl Partido Socialista afirmó este viernes que para poder ofrecer la atención adecuada a las personas con enfermedades raras es necesario contar con un Sistema Nacional de Salud "con fortaleza, accesible y equitativo, con potencia investigadora", por lo que exigió al Gobierno que "retroceda" y elimine medidas como el copago hospitalario, que afecta a algunos de estos pacientes
Día Cáncer. Los pacientes con cáncer reivindican mayor normalización socialEl Grupo Español de Pacientes con Cáncer (Gepac) ha reivindicado una mayor normalización y aceptación social para los enfermos, con motivo de la celebración, este miércoles, del Día Mundial del Cáncer, así como la ruptura de los tabúes que existen tras la palabra ‘cáncer’
Ébola. La OMS declara a España libre de ébolaLa Organización Mundial de la Salud (OMS) declaró hoy a España país "libre de ébola", según informó en un comunicado el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad
El sida mata cada año a más de 1,5 millones de personasEste lunes se celebra el Día Mundial de Lucha contra el Sida, una pandemia que aunque ahora es menos letal que hace una década, sigue matando cada año a más de 1,5 millones de personas en todo el planeta, donde se calcula que entre 32 y 38 millones de habitantes viven con el VIH
Día Sida. Casi la mitad de los nuevos diagnósticos de VIH en España siguen siendo tardíosEl 46,6% de los 3.278 casos de VIH diagnosticados en España en 2013 fueron tardíos, lo que supone un "ligero descenso", de aproximadamente dos puntos, con respecto al año anterior, según los datos disponibles hasta el momento por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, que indica que el total de nuevos episodios registrados anualmente continúa manteniéndose "estable"
Día Sida. Casi la mitad de los nuevos diagnósticos de VIH en España siguen siendo tardíosEl 46,6% de los 3.278 casos de VIH diagnosticados en España en 2013 fueron tardíos, lo que supone un "ligero descenso", de aproximadamente dos puntos, con respecto al año anterior, según los datos disponibles hasta el momento por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, que indica que el total de nuevos episodios registrados anualmente continúa manteniéndose "estable"
ENTREVISTA“La sociedad no está preparada para asumir la enfermedad y el sufrimiento”“Hola, soy Carlos Matallanas y me acaban de diagnosticar ELA”. Es el título de la primera entrada del blog que Carlos Matallanas, futbolista y periodista de El Confidencial, ha comenzado a escribir para hablar de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA, enfermedad neurodegenerativa que padece. Con una sorprendente templanza, Matallanas, de 34 años, aborda su situación y advierte del gran desconocimiento que rodea esta grave dolencia en una entrevista incluida en el número de noviembre de la revista Perfiles
Madrid. Más de un centenar de alumnos de Fisioterapia aprenden la importancia de su profesión para las enfermedades rarasMás de un centenar de alumnos del Grado en Fisioterapia del Centro Superior de Estudios Universitarios La Salle, en Madrid, aprendieron hoy, en una jornada de sensibilización, lo importante que es la labor de su futura profesión para los pacientes que sufren enfermedades raras, hasta el punto de descubrir que, tal y como se informó en un vídeo proyectado, “el fisioterapeuta, es la muleta del paciente”
Ébola. La OMS, cerca de declarar el fin del brote en Senegal y NigeriaLa Organización Mundial de la Salud (OMS) afirmó este martes que está cerca de declarar el fin del brote del virus del ébola en Senegal y Nigeria, mientras que, por el contrario, en Guinea, Liberia y Sierra Leona se han producido nuevos contagios en áreas que parecían estar bajo control
ENTREVISTA“Cuanto más capaces seamos de decir somos, estamos y no nos comemos a nadie, más medios habrá para atendernos”“Abriendo mentes, cerrando estigmas”. Es el lema escogido este año para el ‘Día Mundial de la Salud Mental’ celebrado, lo sabrán, ayer mismo. Le preguntamos a José María Sánchez Monge, presidente de Feafes, que qué nos recuerda y, sencillo y clarificador, dice que “la necesidad de hacer entender a la sociedad, a las organizaciones y a la prensa que no hay que tener prejuicios hacia una persona con un problema de salud mental”. Lo que hay que hacer es entenderla, primero como persona, luego su patología. Y cubrir, según su singularidad, “las necesidades que tenga para conseguir incluirla”
La Casa de Campo de Madrid acoge hoy la VI Edición de la Carrera por la Esperanza de las familias con enfermedades raras, impulsada por la federación que agrupa a los afectados por este tipo de problemas de salud poco frecuentes para concienciar a la población de su existencia y necesidades y recaudar fondos para mejorar su calidad de vida
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) solicitó este martes la creación de un programa específico para la atención de personas sin diagnóstico en todas las comunidades autónomas, en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el 28 de febrero
Este lunes se celebra el Día Mundial de Lucha contra el Sida, una pandemia que aunque ahora es menos letal que hace una década, sigue matando cada año a más de 1,5 millones de personas en todo el planeta, donde se calcula que entre 32 y 38 millones de habitantes viven con el VIH
El 46,6% de los 3.278 casos de VIH diagnosticados en España en 2013 fueron tardíos, lo que supone un "ligero descenso", de aproximadamente dos puntos, con respecto al año anterior, según los datos disponibles hasta el momento por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, que indica que el total de nuevos episodios registrados anualmente continúa manteniéndose "estable"
“Hola, soy Carlos Matallanas y me acaban de diagnosticar ELA”. Es el título de la primera entrada del blog que Carlos Matallanas, futbolista y periodista de El Confidencial, ha comenzado a escribir para hablar de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA, enfermedad neurodegenerativa que padece. Con una sorprendente templanza, Matallanas, de 34 años, aborda su situación y advierte del gran desconocimiento que rodea esta grave dolencia en una entrevista incluida en el número de noviembre de la revista Perfiles
“Abriendo mentes, cerrando estigmas”. Es el lema escogido este año para el ‘Día Mundial de la Salud Mental’ celebrado, lo sabrán, ayer mismo. Le preguntamos a José María Sánchez Monge, presidente de Feafes, que qué nos recuerda y, sencillo y clarificador, dice que “la necesidad de hacer entender a la sociedad, a las organizaciones y a la prensa que no hay que tener prejuicios hacia una persona con un problema de salud mental”. Lo que hay que hacer es entenderla, primero como persona, luego su patología. Y cubrir, según su singularidad, “las necesidades que tenga para conseguir incluirla”
