La Federación Española de Fibrosis Quística reclama una mayor equidad en los tratamientosLa Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ) reclamó este martes una mayor equidad en el tratamiento de la enfermedad, tanto dentro de España como con respecto a Europa, “incorporando a nuestro sistema sanitario los últimos medicamentos más avanzados, que ya se están recibiendo en el resto de países europeos”
Los profesionales de urgencias, en contra de cobrar a quien utilice mal este servicioLa Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes) se manifestó este lunes contraria a la sugerencia hecha por el presidente de la Organización Médica Colegial (OMC), Juan José Rodríguez Sendín, de cobrar a quien haga un mal uso de este servicio
El 45% del gasto en I+D de la industria farmacéutica se dedicó en 2012 a contratos de investigaciónEl 45% del gasto total en I+D de la industria farmacéutica española se dedicó en 2012 a contratos de investigación con hospitales, universidades y centros públicos, según aseguró este martes Javier Urzay, subdirector general de Farmaindustria, en la VII Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica: Medicamentos Innovadores, Nanomedicina, Tecnología Sanitaria y Mercados Biotecnológicos, que se celebra en Barcelona
((AVISO: Esta información sustituye a la transmitida hoy con el mismo titular))Farmaidustria firma un convenio con Sanidad para que los nuevos medicamentos lleguen a los pacientesLa presidenta de Farmaindustria, Elvira Sanz, y la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, firmaron este martes un convenio de colaboración para que "los mejores y más eficaces fármacos disponibles lleguen a los pacientes en el tiempo más corto posible y en condiciones de equidad"
Farmaidustria firma un convenio con Sanidad para que los nuevos medicamentos lleguen a los pacientesLa presidenta de Farmaindustria, Elvira Sanz, y la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, firmaron este martes un convenio de colaboración para que "los mejores y más eficaces fármacos disponibles lleguen a los pacientes en el tiempo más corto posible y en condiciones de equidad"
Debate Nación. CiU pide priorizar la mejora del tratamiento fiscal de las rentas mediasCiU registró este miércoles una propuesta de resolución tras el Debate sobre el Estado de la Nación en la que insta al Gobierno a priorizar la mejora del tratamiento fiscal de las familias y las personas con rentas medias, y reducir los tipos impositivos nominales en el IRPF y Sociedades
Debate Nación. El PNV pide al Gobierno que elimine el copago sanitarioEl Partido Nacionalista Vasco (PNV) registró hoy una propuesta de resolución tras el Debate sobre el Estado de la Nación en la que insta al Gobierno a que "elimine el copago sanitario en cualquiera de sus aspectos y formulaciones y que perjudica gravemente al principio de equidad de la sanidad"
Feder denuncia que el actual modelo educativo deja fuera las necesidades de los niños con enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) denunció este martes que el actual modelo educativo no responde a las necesidades de los niños con enfermedades poco frecuentes y exigió que se intensifique la inclusión de los menores en los centros educativos ordinarios a través de diferentes modalidades de escolarización, provisión de recursos técnicos y sanitarios y formación del profesorado
Oncólogos y padres piden más investigación y acceso universal al tratamiento contra el cáncer infantilLa Asociación Internacional de Oncología Pediátrica (SIOP) y la Confederación de Organizaciones de Padres de Niños con Cáncer (Icccpo) Reclamaron este sábado “acceso universal al tratamiento, a los fármacos y a los cuidados para todos los niños enfermos, vivan donde vivan”, con motivo del Día Mundial de Lucha contra el Cáncer Infantil
Día Cáncer. El PSOE comparte la "preocupación" de profesionales sanitarios y asociaciones de pacientes ante los recortes en sanidadLa secretaria de Política Social del Partido Socialista, Trinidad Jiménez, manifestó este martes que “los socialistas compartimos la preocupación” de profesionales sanitarios y de las asociaciones de pacientes ante los recortes presupuestarios en sanidad, los copagos o los retrasos del Gobierno en la autorización de nuevos fármacos, circunstancias que, indicó, afectan negativamente a la lucha contra el cáncer
Mato: "No vamos a pedir nuevos esfuerzos a los ciudadanos"La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, descartó este lunes que se vayan a fijar nuevas aportaciones a los usuarios en la prestación ortoprotésica, dietoterápica o en el transporte sanitario no urgente
El PSOE presenta un voto particular al dictamen de la subcomisión sobre el Pacto por la SanidadEl Grupo Parlamentario Socialista ha emitido un voto particular al dictamen de la Subcomisión para el análisis de los problemas estructurales del sistema sanitario, llamada también del Pacto por la Sanidad, "para dejar abierta la puerta del diálogo con el Gobierno" y pedirle, de nuevo, que vuelva a instaurar la sanidad universal
Las personas sin hogar viven 20 años menosLa esperanza de vida de las personas sin hogar es 20 años menor que la del resto de la población y un 30% de quienes no duermen bajo techo tienen algún tipo de enfermedad mental, según un informe de Cáritas Española
Mato presenta la Guía de Farmacias AccesiblesLa ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, presentó este lunes en Madrid la guía ‘Farmacias accesibles para todos’, un proyecto de Fundación ONCE y el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos con la colaboración de Sanofi
Investigadores denuncian retrasos en la aplicación de nuevos tratamientos para el cáncer de mama por los recortesEl doctor José Enrique Alés, miembro de la Junta Directiva del Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (Geicam), aseguró este lunes que “España ha pasado de ser un país donde los nuevos tratamientos farmacológicos del cáncer de mama se incorporaban rápidamente para que se beneficiaran los pacientes, a ser uno de los que más tarda en hacer llegar los fármacos a la población"
Salud mental. El PP pide superar el rechazo social asociado a las enfermedades mentalesEl Partido Popular reclama en el manifiesto que ha difundido con motivo de conmemorarse este jueves 10 de octubre, el Día Mundial de la Salud Mental, la necesidad de superar el rechazo social asociado a las enfermedades mentales, "que aún perdura en nuestra sociedad y que provoca que, en ocasiones, los enfermos huyan de su condición ante esa situación", señala el texto
El PP pide superar el rechazo social asociado a las enfermedades mentalesEl Partido Popular reclama en el manifiesto que ha difundido con motivo de la conmemoración, mañana, jueves, del Día Mundial de la Salud Mental, la necesidad de superar el rechazo social asociado a las enfermedades mentales, "que aún perdura en nuestra sociedad y que provoca que, en ocasiones, los enfermos huyan de su condición ante esa situación", señala el texto
AmpliaciónUrkullu exige un “nuevo estatus político” para el País VascoEl lehendakari, Iñigo Urkullu, anunció este jueves su propósito de impulsar un “nuevo estatus político y jurídico” para el País Vasco, propiciado por el fin del “chantaje del terrorismo”, según avanzó en su discurso de apertura del debate sobre política general que acoge el Parlamento vasco
Nace Neuroalianza, una organización para defender los derechos de los pacientes con enfermedades neurodegenerativasLa Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzehimer y otras Demencias (Ceafa), la Federación Española de Párkinson (FEP), la Federación de Esclerosis Múltiple de España (Felem), la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM) y la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela) se han unido para crear Neuroalianza, una organización sin ánimo de lucro que defenderá los derechos de los pacientes con enfermedades neurodegenerativas y la equidad en la calidad asistencial de este colectivo
La Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ) reclamó este martes una mayor equidad en el tratamiento de la enfermedad, tanto dentro de España como con respecto a Europa, “incorporando a nuestro sistema sanitario los últimos medicamentos más avanzados, que ya se están recibiendo en el resto de países europeos”
La presidenta de Farmaindustria, Elvira Sanz, y la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, firmaron este martes un convenio de colaboración para que "los mejores y más eficaces fármacos disponibles lleguen a los pacientes en el tiempo más corto posible y en condiciones de equidad"
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) denunció este martes que el actual modelo educativo no responde a las necesidades de los niños con enfermedades poco frecuentes y exigió que se intensifique la inclusión de los menores en los centros educativos ordinarios a través de diferentes modalidades de escolarización, provisión de recursos técnicos y sanitarios y formación del profesorado
La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, presentó este lunes en Madrid la guía ‘Farmacias accesibles para todos’, un proyecto de Fundación ONCE y el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos con la colaboración de Sanofi
