Día Mujer. Pajín agradece a las abuelas que "en esta situación de crisis" ayudan a sus familias con sus pensionesLa mimistra de Sanidad, Politica Social e Igualdad, Leire Pajín, agradeció hoy a las abuelas la ayuda que dispensan a sus hijos para que puedan conciliar la vida laboral y familiar y destacó que "el Gobierno es absolutamente consciente de que en esta situación de crisis internacional que estamos atravesando estáis apoyando económicamente con vuestras pensiones a vuestras familias"
El padre de un niño con discapacidad lanza un mensaje de esperanza en "Alas de Plastilina"Javier tiene 9 años y padece el síndrome de Adams-Oliver, una enfermedad rara que le hace llevar una vida algo diferente a la de los demás y que ha descubierto a su familia un mundo nuevo, lleno de "problemas", pero también de satisfacciones que ahora Fernando, su padre, ha decidido contar para poner un "poco de alegría" en el "pesimismo" de quienes, como los Cerezo, atraviesan una situación difícil por culpa de un mal inesperado
La línea 900 para recabar información sobre Sonia Iglesias seguirá operativa hasta el 8 de marzoLa línea 900 puesta en marcha para recabar información sobre Sonia Iglesias seguirá operativa hasta el próximo 8 de marzo, después de que la familia de la joven pontevedresa, desaparecida hace ya más de seis meses, se haya mostrado satisfecha por la respuesta que ha obtenido su iniciativa para recabar información que ayude a resolver el caso
El Gobierno presenta un Plan de Enfermedades Raras para acercar la investigación a los pacientesLa ministra de Ciencia e Innovación, Cristina Garmendia, presentó este jueves en el Senado el Plan 2011-2012 para Enfermedades Raras, que pretende acercar la investigación a la prestación de servicios sanitarios a los pacientes afectados por estas patologías, unos tres millones en España
La Princesa de Asturias preside en el Senado el acto del Día Mundial de las Enfermedades RarasLa Princesa de Asturias entregará hoy los Premios Feder 2011 que la federación concede a personas y entidades que han apostado por mejorar la calidad de vida de las familias con enfermedades poco frecuentes y que en esta ocasión galardonarán, entre otros, al futbolista Andrés Iniesta, a la ONG Farmacéuticos Sin Fronteras, a RTVE y al Senado
Grandes diseñadores de moda, interioristas y pintores ArteDown se unirán en la Exposición “El Abrazo del Arte"La Fundación Síndrome de Down de Madrid (FSDM) reunirá interiorismo, diseño de moda y pintura ArteDown en un proyecto de integración social y cultural en la exposición "El abrazo del arte", que se inaugurará el próximo 15 de marzo en La Central de Diseño-Matadero, en Madrid. La muestra cuenta con la Presidencia de Honor de Su Majestad la Reina Sofía
Rouco afirma que las redes sociales provocan un estilo de vida “vacío” entre los jóvenesEl presidente de la Conferencia Episcopal Española (CEE), Antonio María Rouco Varela, considera que las redes sociales provocan entre los jóvenes un estilo de vida “vacío”, lo que, unido a la actual crisis económica, aumenta las “incertidumbres” y el “todo vale” entre la juventud
Las televisiones nacionales y autonómicas emitieron 602 anuncios menos al día en 2010Las televisiones nacionales y autonómicas emitieron el año pasado un promedio de 7.092 anuncios diarios, lo que suponen 602 menos y una reducción del 8% respecto a los 7.694 spots que programaron en 2009, según el "Indice de Televisión 2010", elaborado por Zenithmedia
El Senado exige igualdad de trato en toda España a las personas con enfermedades rarasEl Senado ha aprobado esta semana por unanimidad una moción en la que insta al Gobierno a que garantice "la igualdad de trato" de las personas con enfermedades raras en toda España, en ámbitos como el abordaje de su problema, el acceso a la educación y el empleo, ya que según los afectados el trato es muy diferente dependiendo del lugar de residencia de cada persona
Niños y mayores se movilizan hoy contra las enfermedades rarasLa Casa de Campo de Madrid será escenario hoy, por segundo año consecutivo, de una carrera contra las enfermedades raras destinada a recaudar fondos para mejorar la calidad de vida de los aproximadamente tres millones de afectados en España por alguna de las 7.000 dolencias poco frecuentes registradas hasta la fecha
Niños y mayores se movilizan mañana contra las enfermedades rarasLa Casa de Campo de Madrid será escenario mañana, domingo, por segundo año consecutivo, de una carrera contra las enfermedades raras destinada a recaudar fondos para mejorar la calidad de vida de los aproximadamente tres millones de afectados en España por alguna de las 7.000 dolencias poco frecuentes registradas hasta la fecha
El precio del agua subirá un 50% en los próximos años, según el presidente Aguas BilbaoEl presidente del Consorcio de Aguas Bilbao Bizkaia, Ibon Areso, aseguró este viernes en Bilbao que hoy en día "pagamos exclusicamente el coste de explotación del agua", por lo que "la factura actual no puede ser válida ni adecuada para el futuro". Próximamente, advirtió, "el recibo será más caro"
Las televisiones nacionales y autonómicas emitieron 602 anuncios menos al día en 2010Las televisiones nacionales y autonómicas emitieron el año pasado un promedio de 7.092 anuncios diarios, lo que suponen 602 menos y una reducción del 8% respecto a los 7.694 spots que programaron en 2009, según el "Indice de Televisión 2010", elaborado por Zenithmedia
Feafes-Ávila Faema y un reportaje del periódico "El Día" reciben los premios “Toda una Vida para Mejorar”La directora general de Atención al Paciente de la Consejería de Sanidad de Madrid, Elena Juárez, ha entregado los V Premios Toda una Vida para Mejorar, que han correspondido a la Asociación de Familiares, Amigos y Personas con Discapacidad por Enfermedad Mental de Ávila (Feafes-Ávila Faema), en la categoría de Asociaciones, por su proyecto “Un cuento amigo”, y al reportaje del periódico "El Día" titulado “El poder de la palabra”, de la periodista Lara Carrascosa, en la categoría de Medios de Comunicación