SaludLa Federación de Enfermedades Raras pide que la nueva Estrategia Farmacéutica sea una oportunidad para lograr nuevos medicamentosLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) pidió que la nueva Estrategia Farmacéutica y el Reglamento de Medicamentos Huérfanos y Pediátricos europeos sea una “oportunidad para incrementar las opciones terapéuticas y para garantizar el acceso en equidad a las ya existentes”, ya que el 95% de las más de 6.172 enfermedades raras identificadas en Europa no cuentan con tratamiento
CáncerLa AECC atiende a más de 130.000 personas en 2021 en su teléfono ‘Infocáncer’La Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) atendió a 136.434 personas en el 2021 a través de su teléfono ‘infocáncer’ (900 100 036), tanto de manera presencial como a través de los diferentes canales digitales, según la Memoria de Actividades 2021 presentada en la Asamblea Ordinaria Anual celebrada este miércoles
Equidad del SNSDarias asegura que la ley de equidad sanitaria “revierte los recortes” del Partido Popular en el SNSLa ministra de Sanidad, Carolina Darias, aseguró este miércoles en la sesión de control al Gobierno en el Congreso de los Diputados que el Proyecto de Ley de Equidad, Cohesión y Universalidad del Sistema Nacional de Salud (SNS) “revierte los recortes llevados a cabo por los gobiernos del Partido Popular en la sanidad pública”
SaludAsociaciones de enfermedadas raras reclaman un marco europeo estable para la investigación y el acceso a los medicamentos huérfanosAsociaciones que defienden los derechos de los pacientes con enfermedades raras y de la industria farmacéutica destacaron este martes la importancia de desarrolar un marco europeo estable que garantice la investigación, la innovación y el acceso a los medicamentos huérfanos, aquellos no desarrollados amplia y adecuadamente por razones económicas, al ir destinados a pacientes con patologías poco frecuentes
SolidaridadLa Fundación para la Protección Social finaliza su campaña solidaria ‘12 meses, 12 prestaciones’La campaña ‘12 meses, 12 prestaciones’ de la Fundación para la Protección Social de la OMC (Fpsomc) dió este viernes por concluida la campaña humanitaria de este año, que permitió acercar a los profesionales médicos y a la sociedad esta red solidaria de la profesión médica con los más necesitados
PandemiaAndalucía confirma 2.924 positivos y 18 muertes más de personas con covid-19Andalucía confirmó este viernes 2.924 positivos de covid-19, cifra que representa 470 más que los reportados el martes, cuando sumó 1.079 menos que el viernes pasado. Además, contabilizó otras 18 muertes de personas con la enfermedad, cuando el martes fueron 33
AsociacionesFederación ASEM reclama financiación estable y solvente que permita la sostenibilidad de las asociaciones de pacientesLa Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) denunció este miércoles la falta de recursos sociales y reclamó una financiación estable y solvente que permita la sostenibilidad de las asociaciones de pacientes, las cuales realizan la atención directa a las personas afectadas y familiares en diferentes puntos del territorio
Covid-19El 75% de los pacientes críticos con covid-19 experimentan el ‘síndrome posuci’El 75% de los pacientes críticos por covid-19 con ventilación mecánica invasiva experimentaron el ‘síndrome posuci’ que se caracteriza por la aparición de una serie de alteraciones físicas y psíquicas, según destacó este miércoles la Sociedad Española de Medicina Intensiva, Crítica y Unidades Coronarias (Semicyuc)
DiscapacidadEl Cermi saluda los avances en la atención sanitaria a personas con discapacidad contenido en la nueva Ley de EquidadEl Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha saludado los avances en materia de atención sanitaria a las personas con discapacidad contenidos en el Proyecto de Ley por el que se modifican diversas normas para consolidar la equidad, universalidad y cohesión del Sistema Nacional de Salud (SNS), que el Consejo de Ministros ha remitido hoy a las Cortes Generales, para su tramitación
DiscapacidadLa Reina recibe a la Alianza Iberoamericana de Enfermedades RarasLa Reina recibió este viernes en audiencia a la Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras (Aliber) para conocer los retos del colectivo tras la publicación del primer Estudio sobre Necesidades Sociosanitarias del colectivo en Latinoamérica (Estudio ENSERio LAtam)
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) pidió que la nueva Estrategia Farmacéutica y el Reglamento de Medicamentos Huérfanos y Pediátricos europeos sea una “oportunidad para incrementar las opciones terapéuticas y para garantizar el acceso en equidad a las ya existentes”, ya que el 95% de las más de 6.172 enfermedades raras identificadas en Europa no cuentan con tratamiento
El consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Enrique Ruiz Escudero, inauguró este martes en el Hospital Materno Infantil Gregorio Marañón, junto a la Fundación Juegaterapia un jardín en su azotea destinado a los niños y adolescentes que reciben atención en este centro sanitario público
Las empresas deberán ser “mucho más humanas” en el futuro para “no vivir en un Matrix” en el que “los robots no van a sustituir a las personas”
La campaña ‘12 meses, 12 prestaciones’ de la Fundación para la Protección Social de la OMC (Fpsomc) dió este viernes por concluida la campaña humanitaria de este año, que permitió acercar a los profesionales médicos y a la sociedad esta red solidaria de la profesión médica con los más necesitados
El Hospital Clínic de Barcelona acoge la exposición ‘Cuadros con esperanza’ que combina visualización de datos, Inteligencia Artificial, robótica y arte para concienciar sobre el cáncer de mama triple negativo metastásico (CMTNm)
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) reconoció en la primera edición de sus ‘Premios POP’ a cinco iniciativas y organizaciones sanitarias, puestas en marcha a lo largo de los últimos tres años, que persiguen la inclusión de los pacientes como agentes activos en los distintos ámbitos y niveles dentro del Sistema Nacional de Salud (SNS)
Expertos en dolor infantil debatieron sobre los últimos avances en este campo durante la sexta Jornada Nacional sobre Dolor Infantil. La principal conclusión es que “un dolor no tratado adecuadamente puede, en el caso de los recién nacidos, provocar un aumento de la mortalidad”, según destacó el doctor Francisco Reinoso-Barbero
Expertos en Sanidad han expresado su preocupación con respecto a la situación de la Atención Primaria en España y han coincidido en la necesidad de construir un pacto de Estado que garantice su supervivencia e integración dentro de un Sistema Nacional de Salud (SNS) que debe ser capaz de dar respuesta de forma solvente a las nuevas necesidades de la sociedad
