DiscapacidadEl jueves comienza en Málaga el congreso 'Pasado, presente y futuro de las organizaciones sobre discapacidad'La Confederación Andaluza de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Andalucía Inclusiva Cocemfe), la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) y el Real Patronato sobre Discapacidad organizan el I Congreso Nacional 'Pasado, presente y futuro de las organizaciones sobre discapacidad', que se celebrará el 17 y el 18 de mayo en el Hotel Ilunion Málaga, en colaboración con la Fundación ONCE y la Fundación Unicaja
Día HemofiliaPacientes con hemofilia exponen cómo los nuevos tratamientos contribuyen a mejorar su calidad de vidaMarga Otero, madre de un menor con hemofilia; Pau Salvá, corredor profesional de ciclismo de montaña y embajador del proyecto 'Pedalea por la Hemofilia', y Roberto Trelles, médico que en la actualidad realiza la residencia en Hematología y Hemoterapia en el Hospital Clínico San Carlos, expusieron este martes, Día Internacional de la Hemofilia, sus testimonios en primera persona, durante una jornada organizada por la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) para explicar la importancia que el acceso a los nuevos tratamiento tiene para mejorar su calidad de vida
Fedhemo presenta recurso ante el difícil acceso a nuevos medicamentos para la hemofiliaLa Federación Española de Hemofilia (Pedhemo) ha interpuesto un recurso administrativo contra la Orden de Precios de Referencia (OPR) de 2017, que a su juicio “perjudican la introducción de nuevos medicamentos en el mercado español e impiden a los pacientes con hemofilia el acceso a innovaciones terapéuticas”
Los enfermos de espina bífida acusan al independentismo de apropiarse de sus lazos amarillosLa Federación Española de Asociaciones de Espina Bífida e Hidrocefalia (Febhi) ha mostrado su malestar con el movimiento independentista por emplear lazos amarillos como emblema contra lo que consideran “presos políticos”, ya que este símbolo representa la lucha contra dicha enfermedad, cuyo día nacional se celebra este mismo martes
Las asociaciones de hemofílicos condenan la agresión al niño alicantino y exigen “medidas”La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) y la Asociación de Hemofilia de la Comunidad Valenciana (Ashecova) condenaron hoy la agresión a un niño alicantino con esta enfermedad que el pasado miércoles habría sido golpeado por algunos compañeros de clase, al tiempo que reclamaron “medidas” para evitar el acoso escolar a personas con discapacidad
Discapacidad. Cocemfe pide el fin de los copagos farmacéutico y de dependencia para las personas con discapacidadEl secretario de Organización de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe), Daniel-Aníbal García Diego, reclamó este jueves la supresión del copago en los servicios de dependencia y en la adquisición de medicamentos para las personas con discapacidad, durante su participación en el V Seminario Internacional sobre Discapacidad Militar, organizado en Sevilla por la Asociación Española de Militares y Guardias Civiles con Discapacidad (Acime)
Una aplicación para disfrutar del cine con discapacidad sensorial gana la final de 'Apps para todos'WhatsCine, una 'app' que permite a personas con discapacidades auditivas y visuales ir al cine y ver la televisión en igualdad de condiciones que el resto de usuarios, ha ganado el concurso 'Apps para todos' impulsado por Cocemfe Barcelona y el Observatorio de la Discapacidad Física (ODF) en el marco de Smart City Hack (SCH16) para promover la accesibilidad en el sector móvil
El Colegio de Fisioterapeutas de Madrid y Fedhemo formarán a fisioterapeutas para que se especialicen en hemofiliaEl decano del Colegio Profesional de Fisioterapeutas de la Comunidad de Madrid, José Antonio Martín Urrialde, y el secretario general de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel-Aníbal García Diego, firmaron hoy un acuerdo de colaboración para poner en marcha un curso de formación que dotará a los fisioterapeutas que lo cursen de los conocimientos necesarios para tratar a personas con hemofilia
El 42% de los pacientes con hemofilia han perdido su trabajo por culpa de la enfermedadSolo el 50% de los pacientes con hemofilia tienen trabajo y, de ellos, el 42% se han visto obligados a dejarlo por culpa de su enfermedad, tal y como evidencia la encuesta Hero, realizada en una decena de países a más de 1.200 enfermos y familiares y presentada este jueves en Madrid