ParlamentoFiapas pide al Congreso que se facilite a los alumnos con sordera las ayudas a las necesidades educativas especialesLa Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) solicitó este miércoles en la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso de los Diputados que se facilite a los alumnos con sordera las ayudas a las necesidades educativas especiales tal y como se hacía antes de 2020, fecha en la que se cambiaron los baremos y se les exige certificado de discapacidad del 33%
Seguridad SocialLa Seguridad Social deniega una ayuda a un solicitante por no estar incapacitado cuando la ley lo prohibe desde 2021El Instituto Provincial de la Seguridad Social de las Islas Baleares ha denegado una prestación por hijo a cargo a la familia de un hombre con discapacidad que la había solicitado. El motivo que alega es que el reclamante no está en situación de incapacidad judicial, pese a que en 2021 se aprobó una reforma del Código Civil que acababa con estas incapacitaciones y sustituía esta figura por la provisión de los apoyos necesarios para la toma de decisiones
Prestación universal por crianzaBustinduy, sobre la prestación universal por crianza: “Garantizará que no haya niños que no puedan comer carne o pescado todas las semanas”El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, defendió este miércoles que la prestación universal por crianza de 200 euros por hijo a cargo hasta los seis años que propone su departamento implica que el conjunto de la sociedad "contribuya" para “poner los recursos necesarios” que permitan “garantizar que no haya niños y niñas en España que no puedan comer carne o pescado todas las semanas, que no se puedan comprar un segundo par de zapatos, que no puedan hacer actividades extraescolares”
Prestación por crianzaBustinduy, sobre la prestación por crianza: “Una medida que puede reducir la pobreza infantil a la mitad es una buena medida, punto”El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, defendió este martes que una medida como la prestación universal por crianza de 200 euros al mes por hijo o hija a cargo que propone Sumar y que, a su juicio, “puede reducir la pobreza infantil a la mitad”, es “una buena medida, punto, independientemente de todas las otras consideraciones”, así como “una herramienta mucho más igualitaria que los instrumentos de los que disponemos ahora”
Madre con discapacidadUna madre con problemas de movilidad y su hijo reciben un chalé y una segunda oportunidadJessica Cano tiene 32 años y una enfermedad neurodegenerativa que le resta movilidad con el paso del tiempo. Así es la Ataxia de Friedreich, tan poco común como su nombre y como esta madrileña que, pese a una discapacidad reconocida del 65%, asegura que “nunca le ha faltado un plato de comida a mis hijos ni un lugar donde dormir”
EducaciónFSIE recuerda que "no es el centro el que elige" sino que las familias optan por llevar a sus hijos a colegios concertadosEl secretario general de la Federación de Sindicatos Independientes de Enseñanza (FSIE), Jesús Pueyo, subrayó que "no es el centro el que elige" a los alumnos, sino que son los padres los que optan por llevar a sus hijos a un colegio concertado. Además, indicó que el baremo de acceso es el mismo que tiene la red pública y se refirió a otros mitos sobre la concertada que se pueden desmentir sencillamente
CulturaDavid Jiménez reflexiona en 'Días salvajes' sobre si la venganza está justificada cuando falla la justiciaEl periodista y escritor David Jiménez narra en su última novela, 'Días salvajes', que acaba de ser publicada y que está inspirada en un caso real "los excesos del año 2000, que seguimos pagando" en España. También reflexiona sobre el duelo, la culpa, la amistad y si la venganza está justificada cuando falla la justicia
FedaceFedace reclama “recursos especializados de rehabilitación” para personas con daño cerebral adquiridoLa Federación Española de Daño Cerebral Adquirido (Fedace) reclamó “recursos especializados de rehabilitación” para que las personas afectadas sean capaces de alcanzar una vida lo más normalizada posible y también una estrategia nacional que permita a las comunidades autónomas ofrecer estos tratamientos
BulosLa mujer que asegura que recibe ayudas por estar casada con un hombre marroquí reconoce que es mentira y esas prestaciones no existen en BarcelonaEn los últimos días circula un vídeo de una mujer de Barcelona que enumera varias supuestas ayudas que recibe con el único requisito de “ser marroquí o estar casada con uno”. Pero Maldita.es ha constatado que es un bulo y señala que ella misma dice en los comentarios de su vídeo que no recibe ninguna y critica que la gente se lo crea. Además, en Barcelona, donde vive la familia, la nacionalidad no es un requisito para ninguna de las ayudas que se conceden
InfanciaOrganizaciones de infancia insisten en la necesidad de una ayuda universal a la crianza en EspañaLa Plataforma de Infancia, Save the Children y Unicef España publicaron este lunes el informe ‘Propuesta de reforma fiscal para implantar una ayuda a la crianza’, en el que insisten en la necesidad de una ayuda universal para la crianza en España con el objetivo de “reducir la pobreza infantil y la desigualdad, estimando el impacto presupuestario”
Cultura‘El reino del planeta de los simios’, ‘Tarot’, ‘Hasta el fin del mundo’ y ‘Nina’ llegan hoy a los cines‘El reino del planeta de los simios’, de Wes Ball; ‘Tarot’, de Spenser Cohen y Anna Halberg; ‘Hasta el fin del mundo’, de Viggo Mortensen; ‘Nina’, de Andrea Jaurrieta; ‘Aquellos maravillosos días’, de Marco La Via y Hanna Ladoul; ‘Una mujer italiana (Cabrini)’, de Alejandro Monteverde; y ‘Marisol, llámame Pepa’, de Blanca Torres, llegarán este viernes a la cartelera española
InvestigaciónJaime Lafita supera el reto del Valle de la Muerte para visibilizar la ELAEl vizcaíno Jaime Lafita ha superado el reto que se propuso de recorrer el Valle de la Muerte, en California, durante 9 días en bicicleta tándem, para pedir que se siga investigando la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y recaudar fondos para la causa
Enfermedad RaraAlfonso tiene la enfermedad de Pompe y “sin un diagnóstico precoz no habría superado el año de vida”El Pompe es una de esas enfermedades raras genética cuyo principal síntoma es la debilidad muscular. Empeora con el tiempo y acaba afectando también al sistema respiratorio y cardiaco, como le sucede a Alfonso Peña, de 15 años, que duerme con un respirador y se desplaza en silla de ruedas desde los siete años
MedioambienteLa expedición de ‘Desafío Ártico 2024’ partirá el lunes a Groenlandia para concienciar sobre los efectos del cambio climáticoLa Fundación DingoNatura y la Asociación MaratonDog presentaron este martes, en Madrid, la 9ª edición de la expedición ‘Desafío Ártico 2024: Operación Perros del Hielo’, la cual comenzará el próximo lunes, 15 de abril, con los objetivos de actualizar el censo canino en Groenlandia, que en 2017 se cifró en 700 perros, y constatar cómo el cambio climático está afectando a los “perros del hielo”, los perros nórdicos
La Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) solicitó este miércoles en la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso de los Diputados que se facilite a los alumnos con sordera las ayudas a las necesidades educativas especiales tal y como se hacía antes de 2020, fecha en la que se cambiaron los baremos y se les exige certificado de discapacidad del 33%
El Instituto Provincial de la Seguridad Social de las Islas Baleares ha denegado una prestación por hijo a cargo a la familia de un hombre con discapacidad que la había solicitado. El motivo que alega es que el reclamante no está en situación de incapacidad judicial, pese a que en 2021 se aprobó una reforma del Código Civil que acababa con estas incapacitaciones y sustituía esta figura por la provisión de los apoyos necesarios para la toma de decisiones
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, defendió este miércoles que la prestación universal por crianza de 200 euros por hijo a cargo hasta los seis años que propone su departamento implica que el conjunto de la sociedad "contribuya" para “poner los recursos necesarios” que permitan “garantizar que no haya niños y niñas en España que no puedan comer carne o pescado todas las semanas, que no se puedan comprar un segundo par de zapatos, que no puedan hacer actividades extraescolares”
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, defendió este martes que una medida como la prestación universal por crianza de 200 euros al mes por hijo o hija a cargo que propone Sumar y que, a su juicio, “puede reducir la pobreza infantil a la mitad”, es “una buena medida, punto, independientemente de todas las otras consideraciones”, así como “una herramienta mucho más igualitaria que los instrumentos de los que disponemos ahora”
Jessica Cano tiene 32 años y una enfermedad neurodegenerativa que le resta movilidad con el paso del tiempo. Así es la Ataxia de Friedreich, tan poco común como su nombre y como esta madrileña que, pese a una discapacidad reconocida del 65%, asegura que “nunca le ha faltado un plato de comida a mis hijos ni un lugar donde dormir”
El presidente del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, se comprometió este viernes a impulsar en Europa “una bolsa de horas” para que los trabajadores “disfruten” de tiempo libre “en función de sus circunstancias personales”, es decir, ante la enfermedad de un familiar directo o el “contratiempo” de un hijo
El secretario general de la Federación de Sindicatos Independientes de Enseñanza (FSIE), Jesús Pueyo, subrayó que "no es el centro el que elige" a los alumnos, sino que son los padres los que optan por llevar a sus hijos a un colegio concertado. Además, indicó que el baremo de acceso es el mismo que tiene la red pública y se refirió a otros mitos sobre la concertada que se pueden desmentir sencillamente
El periodista y escritor David Jiménez narra en su última novela, 'Días salvajes', que acaba de ser publicada y que está inspirada en un caso real "los excesos del año 2000, que seguimos pagando" en España. También reflexiona sobre el duelo, la culpa, la amistad y si la venganza está justificada cuando falla la justicia
La Federación Española de Daño Cerebral Adquirido (Fedace) reclamó “recursos especializados de rehabilitación” para que las personas afectadas sean capaces de alcanzar una vida lo más normalizada posible y también una estrategia nacional que permita a las comunidades autónomas ofrecer estos tratamientos
En los últimos días circula un vídeo de una mujer de Barcelona que enumera varias supuestas ayudas que recibe con el único requisito de “ser marroquí o estar casada con uno”. Pero Maldita.es ha constatado que es un bulo y señala que ella misma dice en los comentarios de su vídeo que no recibe ninguna y critica que la gente se lo crea. Además, en Barcelona, donde vive la familia, la nacionalidad no es un requisito para ninguna de las ayudas que se conceden
La Federación Española de Daño Cerebral Adquirido (Fedace) lamentó que tan solo el 7% de las personas más allegadas a un afectado por esta enfermedad “se queda junto a el” porque esta situación “es muy dura y no todo el mundo puede o quiere”
Son Juan Manuel Escudero y Reme Serrano. Esta pareja madrileña acaba de cumplir uno de sus sueños: hacer un tramo del Camino de Santiago en plena noche. Han sido más de 17 horas caminando en las que 'Escu' asegura que su ceguera le ha concedido “cierta ventaja” con respecto al grupo
Los obispos españoles llamaron este lunes a la "plena incorporación" de las personas migrantes en la exhortación pastoral 'Comunidades acogedoras y misioneras. Identidad y marco de la pastoral con migrantes', presentada en la sede de la Conferencia Episcopal en Madrid
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, confía en “sacar adelante” las leyes de Familias y Servicios de Atención a la Clientela “en cuanto acabe el ciclo electoral”
La Plataforma del Tercer Sector juzga “especialmente importante” aprobar la Ley de Familias y considera que urge a “darle una vuelta” al IMV, además de “fortalecer” los servicios sociales
El secretario general de la ONU, António Guterres, señala que "la humanidad se comporta como el hijo delincuente de la Madre Tierra", cuando depende de la naturaleza para sobrevivir
El vizcaíno Jaime Lafita ha superado el reto que se propuso de recorrer el Valle de la Muerte, en California, durante 9 días en bicicleta tándem, para pedir que se siga investigando la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y recaudar fondos para la causa
El Pompe es una de esas enfermedades raras genética cuyo principal síntoma es la debilidad muscular. Empeora con el tiempo y acaba afectando también al sistema respiratorio y cardiaco, como le sucede a Alfonso Peña, de 15 años, que duerme con un respirador y se desplaza en silla de ruedas desde los siete años
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, está “trabajando” en “mejorar” la prestación por crianza que se incluirá en la Ley de Familias y defiende la “necesidad” de “impulsar” una prestación universal por crianza
La Fundación DingoNatura y la Asociación MaratonDog presentaron este martes, en Madrid, la 9ª edición de la expedición ‘Desafío Ártico 2024: Operación Perros del Hielo’, la cual comenzará el próximo lunes, 15 de abril, con los objetivos de actualizar el censo canino en Groenlandia, que en 2017 se cifró en 700 perros, y constatar cómo el cambio climático está afectando a los “perros del hielo”, los perros nórdicos
