Tiago Mendes y Arantxa de Benito apadrinan el I Torneo de Pádel Fundación Síndrome 5P-La Fundación Síndrome 5P-, junto a Attraction Management y Makin’Events, ha puesto en marcha el I Torneo de Pádel Fundación Síndrome 5P-, que se celebrará entre este jueves y el domingo, 26 de enero, en el Club Sanset Padel Indoor, en San Sebastián de los Reyes (Madrid)
El Banco de Tejidos de la Fundación Cien alcanza las 400 donacionesEl Banco de Tejidos de la Fundación Cien (Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas), dependiente del Ministerio de Economía y Competitividad a través del Instituto de Salud Carlos III, ha alcanzado la donación número 400
Un estudio permite mejorar la predicción del riesgo de sufrir cáncer hereditarioUn estudio ha desarrollado un método depurado para la identificación de personas con riesgo de sufrir determinados cánceres hereditarios como consecuencia del síndrome de Lynch, una enfermedad hereditaria que aumenta el riesgo de sufrir varios tumores
Un actor con discapacidad visual, candidato a un premio GoyaEl actor con discapacidad visual Fernando Lozano, 'Pipu', figura en la lista inicial de candidaturas a los 28 Premios Goya en la categoría Mejor Interpretación Masculina de Reparto, por su papel en la película 'Amoureux', del director argentino afincado en España Alex Quiroga
Uno de cada cinco españoles tiene dislexiaMaría Sanz Pastor es la presidenta de la Asociación Madrid con la Dislexia, porque nadie mejor que ella para conocer y defender los derechos de las personas que viven con este problema, ya que tiene seis hijos disléxicos
Nace el primer banco en España de ADN de la época de los romanosEspaña ya cuenta con su primer biobanco con muestras genéticas de la época de los romanos, que permitirá avanzar en el estudio de enfermedades metabólicas muy frecuentes en la actualidad, como la diabetes
Identificadas cuatro nuevas proteínas diana para mejorar el tratamiento del cáncer de mamaInvestigadores del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona han identificado cuatro nuevas proteínas diana sobre las que actuar en casos de tumores malignos de mama, que abrirán nuevas vías terapéuticas y facilitarán el diagnóstico de esta enfermedad. Se trata de proteínas producidas por los genes CK2- a, ENPEP, CCNK y MEGF9
La diabetes afecta a 350 millones de personas en todo el mundoAlrededor de 350 millones de personas tienen diabetes debido a estilos de vida poco saludables y este trastorno está aumentando en todas las regiones del mundo y la población que lo tiene es cada vez más joven y más pobre
Mañana se celebra el Día Internacional 15qMañana se celebra el Día Internacional 15q, una fecha con la que las asociaciones que agrupan a los afectados por los síndromes de Angelman, Prader Willi e Idic15 pretenden dar a conocer estas enfermedades poco frecuentes
Los intensivistas alertan de la pérdida de efectividad de los antibióticosLa Sociedad Española de Medicina Intensiva, Crítica y Unidades Coronarias (Semicyuc) advirtió este jueves de que los intensivistas de las Unidades de Cuidados Intensivos (UCI) llevan tiempo constatando que "los antibióticos están perdiendo efectividad"
Expertos en Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad denuncian el tratamiento desigual en las autonomíasExpertos en Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH) denunciaron este lunes en Madrid que los pacientes con este trastorno reciben un tratamiento “discrimatorio” dependiendo de la región en la que vivan, ya que “tan sólo” seis comunidades autónomas cuentan con un protocolo general de coordinación entre Sanidad y Educación para tratar este problema, que afecta a más del 6% de los niños españoles
Identificados 11 nuevos genes asociados al alzhéimerEl consorcio internacional IGAP (International Genomics of Alzheimer’s Project), consorcio con importante participación española por medio del Consorcio Español de Genética de Demencias (Degesco), ha conseguido identificar 11 nuevos genes asociados a la enfermedad de Alzheimer, según publicó hoy Nature Genetics
Ocho ONG ambientales lanzan un ‘crowdfunding’ para salvar al visón europeoUn total de ocho organizaciones ambientales (Amigos de la Tierra, Ekologistan Martxan, Fondo Natural, GEIB, Global Nature, SEO/BirdLife, WWF y URA Nueva Cultura del Agua) han lanzado una campaña de micromecenazgo o ‘croudfunding’ para realizar un documental sobre la grave situación del visón europeo, el segundo mamífero más amenazado de extinción en la UE
(Reportaje) Elegir el sexo de tu bebé, una dudosa posibilidad de futuroEl Instituto de Reproducción Cefer de Barcelona ha reabierto la polémica. Este centro está recogiendo firmas para cambiar la legislación española que regula la elección del sexo de los bebés. Debido a las técnicas de reproducción asistida, hoy en día es posible elegir a la carta el sexo deseado, con una fiabilidad, en algunos casos, del 99 por ciento. Sin entrar en la controversia moral que ello plantea, Servimedia aborda el tema para explicar en qué consisten y cómo se realizan estas técnicas
Discapacidad. Barcelona acoge una jornada sobre Enfermedades Genéticas y DiscapacidadBarcelona acogerá este jueves la IV Jornada sobre Enfermedades Genéticas y Discapacidad, un encuentro organizado por el Institut d'Investigació en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol para debatir sobre las últimas investigaciones y políticas relacionadas con procesos como el párkinson familiar y las ataxias espinocerebelosas hereditarias
Discapacidad. Barcelona acoge mañana una jornada sobre Enfermedades Genéticas y DiscapacidadBarcelona acogerá mañana, jueves, la IV Jornada sobre Enfermedades Genéticas y Discapacidad, un encuentro organizado por el Institut d'Investigació en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol para debatir sobre las últimas investigaciones y políticas relacionadas con procesos como el párkinson familiar y las ataxias espinocerebelosas hereditarias
Nuevo tratamiento para combatir el glioblastoma, el tumor cerebral más agresivoUn equipo de especialistas de la Universidad de Navarra ha comenzado un ensayo clínico para probar la eficacia de un nuevo tratamiento contra uno de los tumores cerebrales más agresivo, el glioblastoma. La terapia que se ensayará consiste en inocular una cantidad determinada de un virus modificado genéticamente que actúa sólo en las células tumorales consiguiendo su destrucción, combinándolo con un quimioterápico
Expertos alertan de la necesidad de desarrollar “con urgencia” nuevas vías de investigación para la enfermedad de HuntingtonLos investigadores del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED), Justo García de Yébenes, Javier Fernández Ruiz y José Javier Lucas,y Steven Finkbeiner, de la Universidad de California, repasaron este martes el estado actual del conocimiento e investigación en enfermedad de Huntington durante su participación en el Congreso Internacional sobre Investigación e Innovación en Enfermedades Neurodegenerativas (CIIIEN), celebrado en Madrid
Enfermos españoles piden un Día Internacional del LinfedemaLa Federación Española de Asociaciones de Linfedema (Fedeal), entidad miembro de Cocemfe, ha logrado que los 20 componentes del Consejo de la International Society of Lymphology (ISL) acepten por unanimidad su propuesta de declaración del Dia Mundial del Linfedema
Se publica el mapa de la variación genética funcional en humanosCientíficos europeos liderados por investigadores de la Facultad de Medicina en la Universidad de Ginebra (Unige), en el marco del proyecto Geuvadis han presentado un mapa que señala las causas genéticas de las diferencias entre individuos