Oropesa del Mar acoge el XXII Congreso de la Asociación Huesos de CristalOropesa del Mar (Castellón) acogerá desde mañana, viernes, hasta el 2 de abril el XXII Congreso Nacional de Ahuce (Asociación Huesos de Cristal de España), en el que bajo el lema 'Al abordaje' se analizarán diferentes experiencias hospitalarias en la atención de afectados de osteogénesis imperfecta (OI)
El CSIC presenta el primer exoesqueleto para niños con atrofia muscular espinalEl Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) presentó este miércoles el primer exoesqueleto del mundo dirigido a niños con atrofia muscular espinal, una enfermedad degenerativa que impide caminar y que en España afecta a uno de cada 10.000 bebés y a 400.000 en todo el mundo
España sólo destina un euro al año por persona a investigación sobre el cáncerEn España se invierten menos de seis euros por persona al año en investigación sanitaria, dedicándose sólo un euro para investigación sobre el cáncer, una enfermedad que mata a unas 100.000 personas cada año en el país, informó este lunes la Fundación Cris contra el Cáncer
Afectados por la enfermedad de Menkes, médicos e investigadores se reúnen hoy en BarcelonaEl Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer), el Instituto Pediátrico de Enfermedades Raras del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona y la Asociación Amigos de Nono reúnen hoy y mañana en la capital catalana a investigadores, médicos, pacientes y familias de afectados por la enfermedad de Menkes, considerada “ultrarrara” por su baja prevalencia (afecta a un nacido vivo por cada 300.000 en Europa)
Afectados por la enfermedad de Menkes, médicos e investigadores se reúnen en BarcelonaEl Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer), el Instituto Pediátrico de Enfermedades Raras del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona y la Asociación Amigos de Nono reunirán mañana y el sábado en la capital catalana a investigadores, médicos, pacientes y familias de afectados por la enfermedad de Menkes, considerada “ultrarrara” por su baja prevalencia (afecta a un nacido vivo por cada 300.000 en Europa)
Especialistas en la enfermedad de Menkes buscan pacientes y médicos para una investigaciónEl Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer), el Instituto Pediátrico de Enfermedades Raras del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona y la Asociación Amigos de Nono reunirán los próximos días 29 y 30 de enero a familias de afectados por la enfermedad de Menkes, considerada “ultrarrara” por su baja prevalencia (afecta a un nacido vivo por cada 300.000 en Europa), con investigadores y responsables médicos
Impulso solidario a la investigación sobre microtiaLa Asociación de Microtia de España (AME) ha donado 10.000 euros a un proyecto de investigación impulsado por el Institut Químic de Sarrià (IQS), el Hospital Sant Joan de Déu y el Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT) para tratar de mejorar la calidad de vida de los pacientes con esta malformación, unos 5.000 en España
RSC. La Fundación DKV Integralia celebra hoy su 15 aniversarioLa Fundación DKV Integralia, vinculada a la compañía DKV Seguros, celebra hoy sus 15 años trabajando a favor de la integración social y laboral de personas con discapacidad. Con este motivo celebrará un evento en Madrid, al que asistirá la ministra de Empleo y Seguridad Social, Fátima Báñez, y en el que estrenará el documental ‘Yo elijo trabajar’, cuyos protagonistas son trabajadores con discapacidad que han encontrado empleo a través de esta fundación
RSC. La Fundación DKV Integralia celebra su 15 aniversarioEl próximo miércoles, 18 de noviembre, la Fundación DKV Integralia, vinculada a la compañía DKV Seguros, celebra sus 15 años trabajando a favor de la integración social y laboral de personas con discapacidad. Con este motivo celebrará un evento en Madrid, al que asistirá la ministra de Empleo y Seguridad Social, Fátima Báñez, y en el que estrenará el documental ‘Yo elijo trabajar’, cuyos protagonistas son trabajadores con discapacidad que han encontrado empleo a través de esta fundación
El cuento ‘El viaje de O’ recauda fondos para investigar el cáncer infantilLa Asociación de Amigos y Pacientes con Neuroblastoma (NEN) publica el cuento ‘El viaje de O’ para recaudar fondos para la investigación de este cáncer infantil en los hospitales Niño Jesús (Madrid), Sant Joan de Déu (Barcelona) y Fundación Incliva (Valencia)
(ENTREVISTA) "Los niños con trastornos de aprendizaje necesitan aprender de un modo diferente"Estos días millones de niños empiezan o vuelven a ir al cole, un importante esfuerzo para la mayoría, pero en especial para los que tienen trastornos del aprendizaje. La atención temprana y la enseñanza adaptada son fundamentales para evitar el fracaso escolar entre estos alumnos, según la neuropediatra Anna Sans
Fundación Inocente entrega para niños con cáncer 500.000 euros de la gala de navidad de TVELa Fundación Inocente, Inocente entregó este lunes al Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad los más de 500.000 euros recaudados en la ‘Gala Inocente Inocente 2014’, emitida el pasado 27 de diciembre en La 1 de TVE bajo el lema ‘Una esperanza contra el cáncer’
RSC. Bayer colabora con el programa Child Life para mejorar la estancia de los niños hospitalizadosLa empresa farmacéutica Bayer colaborará con el programa Child Life del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona con una donación de 8.000 euros. El programa, que forma parte del proyecto 'Hospital Amic', está destinado a ayudar a los niños y a sus familias a manejar emocionalmente las experiencias en el ámbito de la salud durante su estancia en el hospital maternoinfantil
Bayer se suma al proyecto ‘Poción de Héroes’ para ayudar a los niños en tratamiento oncológicoBayer se ha sumado al proyecto ‘Poción de Héroes’, que tiene como objetivo ayudar a los niños en tratamiento oncológico a luchar contra el cáncer, y que se ha adoptado ya por los hospitales Sant Joan de Déu, de Barcelona, La Fe y el Clínico, de Valencia, y el Hospital Universitario La Paz, de Madrid, que puso en marcha la iniciativa
Expertos alertan del “daño irreversible” que sufrirá un niño con síndrome de Morquio al denegarle el 12 de Octubre el tratamientoEl presidente de la Asociación Española de las Mucopolisacaridosis y Síndromes Relacionados (MPS España), Jordi Cruz, alertó este miércoles del “daño irreversible” que sufrirá Daniel, un joven de 17 años con síndrome de Morquio, debido al retraso en la administración del tratamiento que necesita, puesto que el Hospital 12 de Octubre se lo ha denegado al no estar aprobado todavía por la Agencia Española del Medicamento, pese a que sí se está empleando en otros hospitales españoles
Barcelona acoge hoy el primer encuentro nacional de familias con microtiaEl Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona acoge hoy el primer encuentro nacional de familias con microtia, una malformación congénita que se visualiza en el nacimiento y que da lugar a una oreja pequeña, con la que viven uno de cada 5.000 nacidos en España