CEPSA OTORGA A CUATRO ONG SUS PREMIOS AL VALOR SOCIAL DE LA COMUNIDAD DE MADRIDLa Asociación Cultural Norte Joven, la Fundación Bobath, la Asociación de Daño Cerebral Sobrevenido de Madrid (Apanefa) y la Fundación Síndrome Down de Madrid han sido galardonadas con los Premios Cepsa al Valor Social en la Comunidad de Madrid, según informó hoy la compañía en un comunicado
JUGUETES TECNOLÓGICOS PARA NIÑOS CADA VEZ MÁS PEQUEÑOSLos juguetes estrella de estas navidades serán los tecnológicos, que cada vez se enfocan a un público infantil de menor edad. Según informó hoy a Servimedia una fuente de la Asociación Española de Fabricantes de Juguetes, los niños de 11 ó 12 años demandan casi en exclusiva juguetes tecnológicos, como coches teledirigidos o de carreras, u otro tipo de productos no englobados en la industria del juguete (consolas, videojuegos, MP3, DVD, etcétera)
AMPARO VALCARCE PRESENTA UN LIBRO DE CONSULTA SOBRE EL SÍNDROME "X FRÁGIL"La secretaria de Estado de Servicios Sociales, Familias y Discapacidad, Amparo Valcarce, presentará hoy el libro "Síndrome X Frágil: Consulta para familiares y profesionales", una obra de consulta sobre trastorno hereditario ligado al cromosoma X, que afecta principalmente a los varones y que es la causa más común de retraso mental heredado y la segunda cromosomopatía después del síndrome de down
LA MODELO LAURA PONTE PREPARA INICIATIVAS SOLIDARIAS PARA LA FUNDACIÓN CADETELa modelo Laura Ponte, madrina de la Fundación Cadete, entidad que financia tratamientos para niños con diferentes tipos de discapacidad, está preparando varias iniciativas para el próximo año que ayuden a la entidad a recaudar fondos
270 PERSONAS CON SÍNDROME DE DOWN SE FORMAN PARA REALIZAR TAREAS DE ACOMPAÑAMIENTO A ANCIANOSUn total de 270 personas con síndrome de down participan en un curso de formación para realizar tareas de acompañamiento a personas mayores, gracias a un programa de la Federación Española de Instituciones del Síndrome de Down (Feisd) y en la que colabora la Fundación Vivir y Convivir de la Obra Social de Caixa Cataluña
ANDALUCÍA ANUNCIA UNIDADES SANITARIAS PARA CONSEJO, DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GENÉTICASLos andaluces afectados por una enfermedad genética, los susceptibles de padecerla o quienes presenten riesgo de transmitirla a su descendencia tendrán garantizado el acceso a unidades hospitalarias donde se les facilitará consejo genético sobre su patología, así como diagnóstico y tratamiento en aquellos casos en los que estén disponibles
INAUGURADO EN OVIEDO EL VII ENCUENTRO NACIONAL DE FAMILIAS DE PERSONAS CON SÍNDROME DE DOWNLa secretaria de Estado, Familias y Discapacidad, Amparo Valcarce, inauguró esta tarde en Oviedo el VII Encuentro de Familias de Personas con Síndrome de Down, que se prolongará hasta el próximo 15 de octubre y en el que se dan cita cerca de 700 personas procedentes de más de 74 entidades agrupadas en la Federación Española de Síndrome Down (Down España), 200 de ellas con trisomía 21