UN TEST DIAGNOSTICARA LA SORDERA EN EL FETOLa mutació de un gen podría ser la causa de sordera hereditaria que actualmente afecta a un 4% de los menores de 45 años, según estudios de científicos españoles y británicos. El próximo lanzamiento de un nuevo test genético ayudará a diagnosticar la sordera en los fetos y los bebés, permitiendo tratamientos desde el principio
LA ANOREXIA SE DEBE EN UN 50POR CIEN A FACTORES GENETICOSUn estudio sugiere que el 50% del riesgo de sufrir anorexia responde a factores genéticos y que las mujeres de una familia con este historial tienen 10 veces más probabilidades de sufrirla
COMER POCAS GRASAS PUEDE AUMENTAR EL RIESGO DE ATAQUE CARDIACOEl consumo de grasas por debajo de ciertos niveles puede aumentar el riesgo de ataque cardíaco en algunas personas, según un studio difundido por la Asociación Americana del Corazón. Sustituir las grasas por hidratos de carbono es saludable sólo hasta cierto punto y no para todo el mundo
LS JUGUETES Y EL JUEGO, IMPRESCINDIBLES PARA EL DESARROLLO DEL NIÑOLa Asociación Española de Fabricantes de Juguetes (AEFJ) publicó recientemente un estudio del doctor Jeffrey Goldstein en el que, coincidiendo con las fechas navideñas, se destaca el valor de los juguetes y del juego para el desarrollo del niño
LOS JUGUETES Y EL JUEGO, IMPRESCINDIBLES PARA EL DESARROLLO DEL NIÑOLa Asociación Española de Fabricantes de Juguetes (AEFJ) pulicó recientemente un estudio del doctor Jeffrey Goldstein en el que, coincidiendo con las fechas navideñas, se destaca el valor de los juguetes y del juego para el desarrollo del niño
LOS JUGUETES Y EL JUEGO, IMPRESCINDIBLES PARA EL DESARROLLO DEL NIÑOLa Asociación Española de Fabricantes de Juguetes (AEFJ) publicó recientemente un estudio del doctor Jeffrey Goldstein en el que, coincidiendo con las fechas navideñas, se destaca el valor de los juguetes y del juego para el desarrollo del niño
LA FUNDACION GARCIA CABRERIZO ENTREGA SUS PREMIOS AL FOMENTO DE LA INVECIONLa Fundación García Cabrerizo entregó hoy sus medallas de honor al Fomento de la Invención a la presidenta del Instituto de España, Margarita Salas; al paleaontropólogo Emiliano Aguirre y a la empresa Industrial Farmacéutica Cantabria
SINDROME DE DOWN. EL CSIC INVESTIGA SI ES EL HOMBRE O LA MUJER QUIEN TRANSMITE EL SINDROMEEl Centro de Investigaciones Científicas (CSIC) está elaborando un estudio para averiguar si el síndrome de Down lo transmiten los hombres o las mujeres, según informó a Servimedia el jefe de la Unidad de Genética Humana del CSIC, doctor Abrisqueta, que participa estos días en el Sexto Congreso Mundial sobre Síndrome de Down que se celebra en Madrid
SORDOCIEGOS. LA ONCE ORGANIZA UN SEMINARIO SOBRE LA ENFERMEDAD DE USHER, COMBINACION DE SORDERA Y PERDIDA DE VISTADel 19 al 24 de julio se celebrará en Madrid la IV Conferencia Europea de Sordoceguera, donde profesionales y especialistas de ámbito internacional abordarán, entre otras cuestiones, la sordoceguera congénita y adquirida, el desarrollo del lenguaje y estrategias comunicativas o los nuevos modelos educativos. En esta ocasión, laorganización de la conferencia corre a cargo de la ONCE
LOS DEFECTOS CONGENITOS AFECTAN A 1 DE CADA 20 PERSONAS MENORES DE 25 AÑOSUna de ada 20 personas menores de 25 años presenta un defecto congénito, según datos de un estudio presentado en el XXIV Congreso de la Sociedad Española de Ginecoligía y Obstetricia, que ha reunido en Marbella a 2.000 especialistas españoles
LAS VACUNAS DNA PRESENTAN MAYOR EFICACIA CON UN MINIMO RIESGO, SEGUN UN ESTUDIO DE LA UNIVERSIDAD DE NAVARRAUn estudio realizado por el laboratorio de Medicina Interna de la Facultad de Medicina de la Universidad de Navarra ha comprobado que las vacunas DNA reproducen aspectos de las infecciones víricas de forma más natural que las vacunas tradicionales, activando el istema inmune con mayor eficacia y mínimos efectos secundarios
TOCINO CREARA UN CENTRO DE ESTUDIO DE LA BIODIVERSIDAD CON BASE EN SEVILLALa ministra de Medio Ambiente, Isabel Tocino, anunció hoy en la Comisión de Medio Ambiente del Congreso la creación de un centro para la investigación y la conservación de la Biodiversidad, que tendrá su base en Sevilla y coordinará y asesorará sobre acciones en materia de biodiversidad y uso sostenible de los recursos naturales
DSCUBREN LA MUTACION DEL GEN QUE CAUSA EL MAL HUMORUn grupo de científicos del Instituto Nacional de la Salud Mental de Washington y de la Universidad de Würzburg (Alemania) han descubierto la mutación del gen que causa el mal humor y que podría ser el responsable de un 5 por ciento de la personalidad del individuo
LA GRAVEDAD DE LA FIBROSIS QUISTICA PUEDE SER DETERMINADA POR GENES MODIFICADORESGenes modificadores podrían modificar la gravedad de la fibrosis quística, enfermedad genética que afecta a varios órganos y que se carateriza por la acumulación de secreciones viscosas, que obstruyen las vías respiratorias y facilitan la aparición de continuas infecciones que deterioran los pulmones hasta causar la muerte del enfermo
LOS PAISES RICOS TIENEN MAS DE UN25 POR CIEN DE GORDOSEntre el 25 y el 40% de la población de los países desarrollados tiene problemas de peso, lo que acarrea problemas cardiovasculares, hipertensión y dolencias pulmonares, según datos de un estudio realizado por el Instituto de Estudios Documentales del Azúcar
LA ARTROSIS ES LA CAUSA DEL 33% DE LAS BAJAS LABORALES EN ESPAÑAEl 33% de las bajas laborales en nuestro país se deben a la artrosis, según datos de algunos estudios epidemiológicos recogidos por un equipo del Hospital La Fe de Valencia, que establece también que entre el 30 y el 60% de las invalideces permanentes se eben a enfermedades reumáticas
LA COAG ALERTA SOBRE EL PELIGRO DE LOS ALIMENTOS MODIFICADOS GENETICAMENTELa Coordinadora de Organizaciones de Agricultores y Ganaderos (COAG) ha alertado a sus afiliados y a los consumidores del peligro que representa ara el medio ambiente el empleo de semillas modificadas genéticamente, "porque su producción se ha orientado hacia el productivismo económico sin que existan estudios de impacto ecológico"
MARIO FOZ SALA: "LA TERAPIA GENETICA DE LA OBESIDAD ES ALGOABSOLUTAMENTE PREMATURO""Una solución a través de terapia genética de la obesidad es algo absolutamente prematuro". Así de contundente se mostró hoy en Santander el profesor Mario Foz Sala, presidente de la Sociedad Española de Obesidad (Seo) y jefe de servicio de medicina interna del Hospital Universitario Germans Trias i Pujol de Barcelona, a referirse a los avances que demuestran que esta enfermedad tiene un importante componente genético
La mutació de un gen podría ser la causa de sordera hereditaria que actualmente afecta a un 4% de los menores de 45 años, según estudios de científicos españoles y británicos. El próximo lanzamiento de un nuevo test genético ayudará a diagnosticar la sordera en los fetos y los bebés, permitiendo tratamientos desde el principio
