LOS SENADORES RATIFICAN EL INFORME SOBRE ENFERMEDADES RARASEl Pleno del Senado ratificará hoy el informe elaborado por la ponencia que durante los últimos ocho meses ha analizado la situación de los pacientes con enfermedades raras y las medidas sanitarias, educativas y sociales que contribuyan a un adecuado tratamiento de los enfermos y de sus condiciones de vida
LOS SENADORES RATIFICARÁN MAÑANA EL INFORME SOBRE ENFERMEDADES RARASEl Pleno del Senado ratificará mañana el informe elaborado por la ponencia que durante los últimos ocho meses ha analizado la situación de los pacientes con enfermedades raras y las medidas sanitarias, educativas y sociales que contribuyan a un adecuado tratamiento de los enfermos y de sus condiciones de vida
LOS SENADORES RATIFICARÁN EL INFORME SOBRE ENFERMEDADES RARAS EN EL ÚLTIMO PLENO DE ESTE PERÍODO DE SESIONESEl Pleno del Senado dará luz verde el próximo miércoles, día 20, al Informe elaborado por la Ponencia que, durante los últimos ocho meses, se ha encargado de analizar la especial situación de los pacientes con enfermedades raras y las medidas sanitarias, educativas y sociales que contribuyan a un adecuado tratamiento de los enfermos y de sus condiciones de vida
EL SENADO RECOMIENDA CREAR LA ORGANIZACIÓN NACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS PARA COORDINAR TODAS SUS VERTIENTESLa ponencia del Senado sobre enfermedades raras ha aprobado por unanimidad la creación de una Organización Nacional de Enfermedades Raras, al estilo de la Organización Nacional de Trasplantes, que garantice la equidad y coordine las necesidades sociales, sanitarias y de información e investigación de estas dolencia, de las que se contabilizan unas 5.000 diferentes
EL TELÉFONO HABILITADO POR SANIDAD PARA INFORMAR SOBRE EL POLONIO CONTINUARÁ ABIERTO DOS DÍAS MÁSEl teléfono puesto a disposición de los ciudadanos por el Ministerio de Sanidad y Consumo el pasado jueves para facilitar información sobre el polonio 210 (900 400 430) ha recibido hasta hoy un total de 396 llamadas y continuará abierto "un par de días más", según informó la ministra de Sanidad y Consumo, Elena Salgado
SANIDAD INSISTE EN QUE BURGUER KING DEBE RETIRAR LA PUBLICIDAD DE LAS MACROHAMBURGUESASLa ministra de Sanidad y Consumo, Elena Salgado, aseguró hoy que su departamento no prohibirá, porque no puede hacerlo, la venta y consumo de las macrohamburguesas, si bien insistió en que lo que sí debe hacer Burguer King es retirar el anuncio donde las publicita y cumplir así los acuerdos a los que se comprometió
ZAPATERO ANUNCIA 20 MILLONES DE EUROS PARA EL SOPORTE INFORMÁTICO Y DE INFORMACIÓN DEL SISTEMA DE ATENCIÓNEl presidente del Gobierno, José Luis Rodríguez Zapatero, anunció hoy en León que el Instituto Nacional de las Tecnologías de la Comunicación (INTECO), ubicado en esta ciudad, albergará el soporte informático y de información para el despliegue del Sistema de Atención a la Dependencia, con una dotación de 20 millones de euros
ANDALUCÍA ANUNCIA UNIDADES SANITARIAS PARA CONSEJO, DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GENÉTICASLos andaluces afectados por una enfermedad genética, los susceptibles de padecerla o quienes presenten riesgo de transmitirla a su descendencia tendrán garantizado el acceso a unidades hospitalarias donde se les facilitará consejo genético sobre su patología, así como diagnóstico y tratamiento en aquellos casos en los que estén disponibles
ESPECIALISTAS DE ENFERMEDADES RARAS CRITICAN LAS DESIGUALDADES AUTONOMICAS QUE HAY EN ESPAÑA PARA ACCEDER A LOS TRATAMIENTOSLos expertos en enfermedades raras criticaron hoy las "enormes desigualdades" que existen en España con respecto al acceso a los "medicamentos huérfanos" (aquellos que sirven para diagnosticar, prevenir o tratar enfermedades de baja prevalencia) por parte de los pacientes, en el marco del séptimo taller de trabajo de la Plataforma Europea de Organizaciones de Pacientes, Investigadores e Industria (EPPOSI) que se celebra en Madrid
LA COMUNIDAD FORAL DA EL VISTO BUENO AL III PLAN DE SALUDEl Gobierno de Navarra acordó hoy remitir al Parlamento el III Plan de Salud de Navarra, para el periodo 2006-2012, cuya ejecución ejecución compromete la totalidad de los recursos presupuestarios del Departamento de Salud
AFECTADOS POR ENFERMEDADES METABÓLICAS REFLEJAN SU VISIÓN DEL MUNDO EN UNA EXPOSICIÓNLa Plaza de Felipe II de Madrid acoge este fin de semana la exposición "Expresión de esperanza", en la que pacientes de todo el mundo con Enfermedades de Depósito Lisosomal (un grupo de más de 40 patologías raras causadas por problemas de metabolismo) reflejan mediante el arte cómo ven ellos el mundo y cómo creen que el mundo les ve a ellos
AFECTADOS POR ENFERMEDADES METABÓLICAS REFLEJAN SU VISIÓN DEL MUNDO EN UNA EXPOSICIÓNLa Plaza de Felipe II de Madrid acogerá mañana y el domingo la exposición "Expresión de esperanza", en la que pacientes de todo el mundo con Enfermedades de Depósito Lisosomal (un grupo de más de 40 patologías raras causadas por problemas de metabolismo) reflejan mediante el arte cómo ven ellos el mundo y cómo creen que el mundo les ve a ellos
Un grupo de neuropediatras y neurólogos del Hospital Reina Sofía de Córdoba ha detectado en varias familias 22 casos de la enfermedad de Segawauna, una enfermedad neurológica rara que deteriora la movilidad
