El Día Nacional del Celíaco protagoniza el cupón de la ONCEEl Día Nacional del Celíaco, que se celebra el 27 de mayo, protagoniza el cupón de la ONCE del jueves 4 de mayo, de forma que cinco millones y medio de cupones apoyarán a las personas celíacas y a sus familias, representadas por la Federación de Asociaciones de Celíacos de España (FACE)
Internet es la principal fuente de información sobre vacunasInternet es la principal fuente de información sobre vacunas, según una encuesta realizada por la Asociación Española de Vacunología (AEV) que pone de manifiesto que el 58% de los encuestados utiliza esta herramienta para esta consulta, por lo que advirtió sobre la poca fiabilidad de algunas de estas páginas
El Defensor del Pueblo pide garantizar el acceso seguro a los alimentos sin glutenEl Defensor del Pueblo ha presentado el estudio 'La situación de las personas con enfermedad celiaca en España', en el que dirige 22 recomendaciones a 59 organismos de las administraciones estatal y autonómica para mejorar la vida de las personas que sufren esta enfermedad crónica cuyo único tratamiento posible es seguir una dieta sin gluten
El PSOE pide al Gobierno que abarate los alimentos sin glutenEl Grupo Parlamentario Socialista ha registrado en el Congreso de los Diputados una proposición no de ley que insta al Gobierno a “adoptar medidas para eliminar la diferencia actual de precios entre alimentos aptos para celiacos y los productos análogos destinados al resto de consumidores mediante, por ejemplo, el fomento de acuerdos con la industria alimentaria que permitan incrementar la oferta de estos productos”
Madrid. Más de 118 millones para el traslado de pacientes no urgentesLa Comunidad de Madrid destinará más de 118 millones de euros al servicio de traslados de pacientes no urgentes durante los próximos cuatro años, tras el acuerdo aprobado este martes por el Consejo de Gobierno, que autoriza la contratación del mismo, a través de un concurso público, explicó su portavoz, Ángel Garrido
El Congreso insta al Gobierno a promover un espacio de colaboración con las asociaciones de pacientesLa Comisión de Sanidad y Servicios Sociales en el Congreso de los Diputados aprobó este miércoles por 35 votos a favor y dos abstenciones una proposición no de ley por la que se insta al Gobierno a “promover la implementación de un acuerdo marco con las asociaciones de pacientes que establezca y articule un espacio de colaboración con el que fomentar una mayor participación activa de los propios pacientes en el diseño y la planificación de estrategias de salud y políticas sanitarias para desarrollar la calidad, la cohesión, la equidad, la seguridad y la sostenibilidad del sistema sanitario”
Presupuestos. El gasto en sanidad crece un 2,3%El gasto en Sanidad se incrementa en un 2,3% al ascender a 4.093 millones de euros en 2017 frente a los 4.000 millones de 2016, según el proyecto de Presupuestos Generales del Estado (PGE) presentado este martes en el Congreso de los Diputados
"El debate político sobre la sanidad da réditos a algunos, pero no beneficia ni a pacientes ni a profesionales"El exconseller de Salud de la Generalitat de Cataluña Boi Ruiz responsabilizó este jueves a políticos y Administración de tener secuestrado el debate sobre las políticas sanitarias y reclamó un pacto entre profesionales y pacientes para modelar el futuro de la sanidad española, en el acto de presentación del último Libro Azul del Círculo de la Sanidad, 'La Sanidad no es moneda de cambio', en el XX Congreso Nacional de Hospitales y Gestión Sanitaria que se celebra estos días en Sevilla
El Congreso tramita una iniciativa que regula el derecho "a una muerte digna"El Pleno del Congreso de los Diputados aprobó este martes la toma en consideración de una proposición de ley que persigue regular y garantizar el derecho "a una muerte digna". La iniciativa recibió 315 votos a favor, 5 en contra y 17 abstenciones
Mediapro producirá una serie documental sobre enfermedades raras para la Comisión EuropeaImagina EU, empresa perteneciente al Grupo Mediapro, ha sido seleccionada como empresa adjudicataria para la realización de una serie de reportajes para la ERNs (European Reference Networks for Rare Diseases), concedidos recientemente a través de concurso público por la Dirección General de Salud de la Comisión Europea
El Parlamento Europeo acuerda medidas para hacer los medicamentos más accesiblesEl Parlamento Europeo aprobó con 568 votos a favor, 30 en contra y 52 abstenciones reequilibrar el poder de negociación de los Estados miembros en relación a la industria farmacéutica, con el objetivo de que la población tenga garantizado el acceso a los medicamentos
Madrid. La Asamblea aprobará mañana por unanimidad una iniciativa sobre el 'derecho a morir dignamente'El PSOE defenderá en el Pleno de la Asamblea de Madrid de mañana una proposición de Ley de Derechos y Garantías de las Personas en el Proceso de Morir que saldrá adelante con el apoyo unánime de todos los grupos parlamentarios, en la que se expone que “el sufrimiento y la muerte, como parte del proceso natural de la vida, son una realidad que precisa una correcta asistencia sanitaria de la que han de formar parte los cuidados paliativos y la atención durante el proceso de morir”
El Defensor del Pueblo alerta de las consecuencas del copago sanitario en personas con discapacidad severaEl informe anual del Defensor del Pueblo pone de manifiesto las dificultades de determinadas personas con discapacidad severa para hacer frente al copago. “Son personas con un grado de discapacidad superior al 65%, o sus familiares, quienes expresan su incomprensión ante el no reconocimiento de la exención en el copago farmacéutico”, destaca la institución
Varias asociaciones piden medidas al Gobierno para el desarrollo de medicamentos huérfanosUnas 60 asociaciones industriales, de pacientes y científicas han pedido este martes al Gobierno, las Cortes Generales y las comunidades autónomas una serie de medidas jurídicas, financieras, normativas y administrativas para favorecer el desarrollo de medicamentos huérfanos y su acceso a pacientes con enfermedades raras
La UE pone en marcha redes europeas de referencia para coordinar esfuerzos contra las enfermedades rarasEl comisario europeo de Salud y Seguridad Alimentaria, Vytenis Andriukaitis, informó este martes de que mañana comenzarán a funcionar las redes europeas de referencia (RER), con el objetivo de poner “en conexión los conocimientos y la pericia considerables de la UE actualmente desperdigados por los diferentes países” para hacer frente a las enfermedades raras
El Día Nacional del Celíaco, que se celebra el 27 de mayo, protagoniza el cupón de la ONCE del jueves 4 de mayo, de forma que cinco millones y medio de cupones apoyarán a las personas celíacas y a sus familias, representadas por la Federación de Asociaciones de Celíacos de España (FACE)
Internet es la principal fuente de información sobre vacunas, según una encuesta realizada por la Asociación Española de Vacunología (AEV) que pone de manifiesto que el 58% de los encuestados utiliza esta herramienta para esta consulta, por lo que advirtió sobre la poca fiabilidad de algunas de estas páginas
El Pleno del Congreso de los Diputados aprobó este martes la toma en consideración de una proposición de ley que persigue regular y garantizar el derecho "a una muerte digna". La iniciativa recibió 315 votos a favor, 5 en contra y 17 abstenciones
