LOS ENFERMOS DE ELA, CON EL APOYO DE SIMANCAS, PIDEN A AGUIRRE QUE ABRA UNA UNIDAD MULTIDISCIPLINARUn grupo de enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y el portavoz socialista en la Asamblea de Madrid, Rafael Simancas, ofrecieron hoy una rueda de prensa para pedir a la presidenta de la Comunidad, Esperanza Aguirre, que "cumpla" el compromiso del PP de poner en marcha una unidad multidisciplinar que "preste tratamiento clínico integral y atienda debidamente a estas personas"
VALCARCE ANUNCIA PARA 2007 LA APERTURA DEL CENTRO DE ENFERMEDADES RARASLa secretaria de Estado de Servicios Sociales, Familia y Discapacidad, Amparo Valcarce, dijo hoy que en 2007 empezará a funcionar el Centro Nacional de Enfermedades Raras para los pacientes que tengan esas patologías, y que supone una inversión de 11 millones de euros por parte del Estado
AMPARO VALCARCE INFORMARÁ AL SENADO SOBRE ENFERMEDADES RARASLa secretaria de Estado de Servicios Sociales, Familias y Discapacidad, Amparo Valcarce, informará el próximo lunes en el Senado, a partir de las 16.30 horas, a la ponencia encargada de analizar la especial situación de los pacientes con enfermedades raras, constituida en el seno de la Comisión conjunta Sanidad y Consumo y Trabajo y Asuntos Sociales
EL CENTRO ESTATAL DE ENFERMEDADES RARAS ATENDERÁ TAMBIÉN A AFECTADOS POR EL ACEITE DE COLZAEl Centro Estatal de Referencia de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias, que el Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales está construyendo en la ciudad de Burgos, atenderá también a las personas afectadas por el Síndrome del Aceite Tóxico (o del "aceite de colza") y a sus familias que así lo soliciten
VALENCIANA. SANIDAD PONE EN MARCHA UNA CARTILLA PARA AFECTADOS POR ENFERMEDADES RARASLa Consejería de Sanidad de la Generalitat Valenciana ha elaborado una Cartilla de Enfermedades Raras después de las reuniones mantenidas con la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), a fin de facilitar su mayor conocimiento entre los profesionales para mejorar el tratamiento de estas patologías
TVE ESTRENA MAÑANA UNA NUEVA SERIE DOCUMENTAL SOBRE "DISCAPACIDADES HUMANAS"Televisión Española comenzará a emitir mañana, a través de La 2, la serie documental "Discapacidades humanas", que consta de trece capítulos, el primero de ellos de presentación y los otros doce dedicados a otras tantas discapacidades concretas. La serie se emitirá dentro del programa "La aventura del saber"
EL INSTITUTO CARLOS III CONVOCA LAS AYUDAS DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA 2006El Instituto de Salud Carlos III, dependiente del Ministerio de Sanidad y Consumo, ha convocado las ayudas del Programa de Promoción de la Investigación Biomédica y en Ciencias de la Salud para la realización de proyectos de investigación en 2006, que este año priorizará trabajos relacionados con el cáncer, el sida o la obesidad
EL PP PIDE LA CREACIÓN DE UNA PONENCIA QUE ESTUDIE LAS ENFERMEDADES RARASEl Grupo Popular en el Senado defenderá en el próximo pleno del martes, 21 de febrero, una moción, en la que pedirá "la creación de una ponencia en el seno de la Comisión de Sanidad y Consumo, encargada de analizar la especial situación de los pacientes con enfermedades raras"
FRANCIA DESIGNA A 67 HOSPITALES COMO CENTROS DE REFERENCIA PARA EL DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES RARASFrancia ha designado como centros de referencia para el diagnóstico de enfermedades raras a 67 hospitales, según ha anunciado el Ministerio de Sanidad galo al hacer balance de los resultados del primer año de funcionamiento del plan lanzado en 2005 para la mejora de la atención que reciben estos enfermos
Desde hoy hasta el 27 de octubre se celebrará en España la Semana de las Enfermedades Raras, patologías que afectan a más de 3.000 españoles, según la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)
