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Discapacidad
Los pacientes con síndrome de Sudeck reclaman más investigación y una atención coordinada: “Nos duele mucho más la incomprensión”
La tesorera de la Asociación Española de Pacientes con Síndrome de Dolor Regional Complejo (Aesdrc), Ana Dorinda Seisdedos Sanz, reclamó impulsar la investigación sobre el síndrome de Sudeck, mejorar su diagnóstico y coordinar la atención sanitaria para evitar que los afectados tengan que peregrinar de consulta en consulta, y advirtió de que “nos duele mucho más la incomprensión”
