Enfermedades rarasSanidad destinará 70 millones de euros a las enfermedades raras, sobre todo a la ELALa ministra de Sanidad, Carolina Darias, adelantó este jueves que su departamento ministerial tiene previsto destinar el próximo año 70 millones de euros, tal y como se refleja en el proyecto de Ley de Presupuestos Generales del Estado 2023, para pacientes con enfermedades raras, con especial atención a la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
PandemiaDarias asegura que “ahora no es el momento” de retirar las mascarillas en el transporte públicoLa ministra de Sanidad, Carolina Darias, aseguró este viernes que “ahora no es el momento” de retirar la obligatoriedad del uso de mascarilla en el transporte público porque “estamos en una tendencia ascendente de la incidencia de los casos de covid-19, aunque sea leve“. Además, informó de que en “próximas fechas” comenzará la vacunación de la cuarta dosis en mayores de 60 años
ELAVillacís refuerza el apoyo del Ayuntamiento en la lucha contra la ELA participando en un partido benéfico de fútbolLa vicealcaldesa de Madrid, Begoña Villacís, participó este sábado en el partido de fútbol a beneficio de la Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela), organizado por el Club Deportivo Alzola Halcones en recuerdo del periodista y jugador Carlos Matallanas, quien falleció en marzo de 2021 a los 39 años por ELA
ELACiudadanos insta a los portavoces parlamentarios en el Congreso a firmar un compromiso por la ley de la ELAEl portavoz adjunto de Ciudadanos en el Congreso de los Diputados, Edmundo Bal, instó este jueves a todos los portavoces de la Cámara Baja a firmar un compromiso por la tramitación de la ley de la ELA, haciendo alusión a la proposición de ley presentada por su partido para mejorar la vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias
DiscapacidadPacientes de ELA y voluntarios piden un Camino de Santiago "accesible" y el respeto del "derecho a una vida digna"Un grupo de personas con enfermedades neurodegenerativas, especialmente esclerosis lateral amiotrófica (ELA), junto con otro grupo de asistentes personales y voluntarios de la asociación CompostELA piden a las autoridades locales, tras finalizar el Camino de Santiago, "promover un Camino accesible e inclusivo", así como el respeto del "derecho a una vida digna"
ELAConstituido el grupo de trabajo para abordar la mejora de las condiciones de vida de los pacientes de ELAEl Ministerio de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones acogió este viernes la sesión constituyente del grupo de trabajo interministerial que va a analizar la mejora de las condiciones de vida de los pacientes de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), del que también forman parte los ministerios de Sanidad y de Derechos Sociales y Agenda 2030
ELADabiz Riaño, investigador con ELA, es recibido por el alcalde de Alcalá de Henares tras su nuevo viaje a Cabo NorteEl investigador con ELA, Dabiz Riaño, será recibido este lunes a las 12.30 horas por el alcalde y el Pleno en el Ayuntamiento de Alcalá de Henares, después de regresar de su nuevo viaje de tres meses a Cabo Norte (Noruega) con el objetivo de investigar la evolución futura de la humedad de la vegetación en referencia a los incendios forestales y el cambio climático, así como fomentar la inclusión de personas con diversidad funcional en la ciencia y promover el respeto de los derechos de este colectivo en nuestra sociedad
ELADarias destaca la importancia de una atención integrada del paciente con ELALa ministra de Sanidad, Carolina Darias, destacó este jueves la importancia de una atención integral del paciente con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), durante su visita a la Unidad de ELA de la Gerencia de Atención Integrada de Alcázar de San Juan en Ciudad Real
AsociacionesFederación ASEM reclama financiación estable y solvente que permita la sostenibilidad de las asociaciones de pacientesLa Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) denunció este miércoles la falta de recursos sociales y reclamó una financiación estable y solvente que permita la sostenibilidad de las asociaciones de pacientes, las cuales realizan la atención directa a las personas afectadas y familiares en diferentes puntos del territorio
DiscapacidadUn investigador español con ELA se bañará cerca del Polo NorteDabiz Riaño, investigador diagnosticado desde hace más de 10 años de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), partirá este lunes desde Alcalá de Henares (Madrid) rumbo a Cabo Norte (Noruega), uno de los puntos más septentrionales de la Europa continental, para bañarse cerca del Polo Norte y realizar tareas que fomenten la inclusión de las personas con discapacidad en la ciencia y promover el respeto de los derechos de este sector de la población en la sociedad
InvestigaciónEstudian mejorar la investigación para relacionar el cáncer y las patologías neurodegenerativasLa Escuela Nacional de Sanidad (ENS) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y el Ciber de Salud Mental (Cibersam), iniciaron un proyecto que valorará estudios que utilizan datos de vida real para examinar cómo se investiga la relación entre el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas
InvestigaciónLa Alianza Salud de Vanguardia creará más de 12.000 puestos de trabajoLa ministra de Ciencia e Innovación, Diana Morant, aseguró este miércoles que la Alianza Salud de Vanguardia movilizará 1.400 millones de euros entre fondos públicos y privados y generará un impacto de 4.500 millones de euros y más de 12.000 puestos de trabajo especializados