Casa RealLa Reina intervendrá el miércoles en el acto del Día Mundial contra el CáncerLa Reina presidirá el próximo miércoles el acto institucional del Día Mundial contra el Cáncer, una iniciativa impulsada por la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC), de la que es presidenta de Honor con carácter permanente
Salud públicaLa formación vía MIR de infectólogos es fundamental para frenar el avance de bacterias multirresistentesLa formación de especialistas en enfermedades infecciosas a través de una especialidad MIR "es una medida esencial para frenar el avance de las bacterias multirresistentes", una amenaza que ya causa más de 24.000 muertes al año España, una cifra veinte veces superior a los fallecidos por accidentes de tráfico, según la información facilitada por la Seimc este viernes en una jornada informativa celebrada en el Congreso de los Diputados
Enfermedades renalesUn mural artístico visibiliza dos enfermedades renales raras que conducen a diálisis o trasplante de riñónLa biofarmacéutica Sobi, junto a la Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades del Riñón (Alcer) y a la Asociación para la Información y la Investigación de las Enfermedades Renales Genéticas (AIRG-E), ha puesto en marcha la campaña ‘Renalidades. Eleva tus expectativas en C3G y en IC-MPGN primaria’ con un mural artístico. El objetivo es visibilizar, concienciar y sensibilizar a la sociedad sobre estas dos patologías raras
SanidadVox exige un estatuto médico propio para garantizar la dignidad de los profesionales y la calidad del sistema sanitarioVox registró este viernes en el Congreso, el Senado y los distintos parlamentos regionales una proposición no de ley con la que exige al Gobierno un estatuto médico propio para garantizar la dignidad de los profesionales y la calidad del sistema sanitario y reclama que estos sean “interlocutores únicos y legítimos en la negociación de sus condiciones laborales”
Enfermedades rarasSanidad financiará la omaveloxolona, primer tratamiento específico para la ataxia de FriedreichLa Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) acordó proponer la financiación pública de la omaveloxolona para el tratamiento de la ataxia de Friedreich. Supone "el avance más relevante hasta la fecha para una comunidad de pacientes y familias que llevaba años reclamando acceso equitativo a una terapia dirigida a esta enfermedad", según informó este viernes la Federación de Ataxias de España (Fedaes)
SanidadEspaña cuenta con 40 centros con acceso a terapias CART-TEl Sistema Nacional de Salud (SNS) cuenta con 40 centros designados para la administración de terapias CAR-T, que consisten un tratamiento personalizado e innovador basado en la modificación genética de las propias células del paciente, para que estas puedan identificar y destruir células tumorales. De ellos, 29 son para adultos y 11 para población pediátrica
SanidadLa Fundación Jiménez Díaz pone en marcha su Instituto de NeurointervencionismoEl aumento de la prevalencia de las enfermedades cerebrales, la mejora tecnológica de los dispositivos terapéuticos y el cada vez mayor número de centros especializados para su abordaje a nivel global explican la demanda creciente, nacional e internacional, de tratamientos neurovasculares
SaludEl Congreso acogerá un debate sobre las medidas necesarias para frenar la ‘pandemia silenciosa’ de las resistencias antimicrobianasLa Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (Seimc), junto al Ministerio de Sanidad a través del Plan Nacional contra la Resistencia a Antibióticos (PRAN) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), celebra este viernes en el Congreso de los Diputados, a las 11.00 horas, una jornada sobre la ‘pandemia silenciosa’ de las resistencias antimicrobianas (AMR)
SaludLa mamografía con IA aumenta un 12% la detección del cáncer de mamaLa mamografía basada en inteligencia artificial (IA) identifica más cánceres durante la detección y reduce la tasa de diagnóstico de cáncer de mama en un 12% en los años siguientes en comparación con las mamografías estándar
DonaciónIsdin dona 25.000 euros a la Fundación FERO para la investigación del cáncer de mamaIsdin ha donado 25.000 euros a la Fundación FERO para apoyar la investigación del cáncer de mama. A través de la campaña solidaria Juntas, la aportación permitirá avanzar en el desarrollo de la biopsia líquida, una técnica innovadora liderada por Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) que promueve la detección temprana de la enfermedad y facilita el control de la eficacia de los tratamientos
HospitalesLos españoles valoran la sostenibilidad como factor de bienestar en entornos hospitalariosLos españoles valoran la sostenibilidad como factor de bienestar en entornos hospitalarios, según indica el 'Barómetro Saint-Gobain de los Hospitales 2025', un estudio que aborda los principales retos, preocupaciones y tendencias que marcarán el futuro de los centros hospitalarios en España
SaludSanidad defiende que el nuevo Espacio Nacional de Datos de Salud hará el sistema "más accesible" y "humano"La ministra de Sanidad, Mónica García, afirmó este jueves que la puesta en marcha del Espacio Nacional de Datos de Salud, que persigue utilizar datos sanitarios para impulsar la innovación médica ymejorar la atención sanitaria, servirá para reforzar el sistema de salud y hacerlo "más accesible, más equitativo y humano"
Enfermedades rarasFeder señala ante la Reina que el lugar de residencia de un paciente no puede determinar su diagnósticoLa reina Letizia mantuvo este jueves una reunión de trabajo con la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) en la que los responsables de la organización señalaron que el lugar de residencia no puede determinar las posibilidades de diagnóstico, tratamiento ni acompañamiento emocional de las personas con enfermedades raras y compartieron sus reflexiones sobre la proposición de ley en cribado neonatal para reducir la inequidad en el acceso al diagnóstico temprano entre las distintas comunidades autónomas
SaludNeurólogos advierten de que la migraña juvenil requiere diagnóstico temprano para evitar cronificaciónEl responsable de la Unidad de Cefaleas del Hospital La Paz y neurólogo de Olympia Quirón-Salud, Javier Díaz de Terán, aseguró que "no tratar precozmente los ataques de migraña con medicación específica es un factor de cronificación" y calificó de "negligencia" no diagnosticar a tiempo esta enfermedad que afecta entre el 10% y el 28% de jóvenes y adolescentes en España y que puede derivar en dolor crónico e incluso en una discapacidad
UESanidad creará un grupo de trabajo con las comunidades autónomas para mejorar la gestión de los fondos europeos para saludLa ministra de Sanidad, Mónica García, anunció este jueves la creación de un grupo de trabajo para impulsar una participación "más estratégica y coordinada" de las comunidades autónomas en los planes y programas promovidos por la Unión Europea (UE). Lo hizo durante la inauguración del Primer encuentro del Clúster para la mejora en el uso de instrumentos de la UE, que se celebra en Madrid en la sede del Ministerio de Sanidad
Medicina de precisiónDemuestran por qué ciertas enfermedades aparecen juntas con mayor frecuencia en mujeres o en hombresUn estudio científico aporta "nuevas hipótesis biológicas" para explicar por qué determinadas enfermedades tienden a aparecer y desarrollarse juntas con mayor frecuencia en mujeres o en hombres, y demuestra que los mecanismos moleculares que conectan las patologías no son iguales según el sexo del paciente
MóstolesMóstoles aprueba un convenio con la Asociación Española Contra el Cáncer para impulsar el ejercicio físico oncológicoLa Junta de Gobierno Local del Ayuntamiento de Móstoles ha aprobado la firma de un convenio de colaboración con la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) para la puesta en marcha del programa 'Unidad de Ejercicio Físico Oncológico–Espacio Suroeste: Móstoles', una iniciativa orientada a promover la salud y el bienestar de personas con cáncer a través de la actividad física adaptada
Enfermedades rarasLa Cleveland Clinic de Abu Dhabi inicia un ensayo que busca la cura de una retinosis pigmentaria que causa cegueraUn ensayo clínico de terapia génica comenzará en Abu Dabi a lo largo de 2026 con el objetivo de evaluar un posible tratamiento experimental frente a la retinosis pigmentaria asociada al gen Mertk, una enfermedad ocular hereditaria rara que provoca una pérdida progresiva de visión y que, en muchos casos, conduce a la ceguera. La patología afecta a unas 60.000 personas en todo el mundo y actualmente no dispone de tratamientos aprobados
La Reina presidirá el próximo miércoles el acto institucional del Día Mundial contra el Cáncer, una iniciativa impulsada por la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC), de la que es presidenta de Honor con carácter permanente
La Fundación Feder celebra este viernes su 20º aniversario alcanzando una inversión de más de 1,24 millones de euros en investigación en enfermedades raras, según comunicó la entidad
La formación de especialistas en enfermedades infecciosas a través de una especialidad MIR "es una medida esencial para frenar el avance de las bacterias multirresistentes", una amenaza que ya causa más de 24.000 muertes al año España, una cifra veinte veces superior a los fallecidos por accidentes de tráfico, según la información facilitada por la Seimc este viernes en una jornada informativa celebrada en el Congreso de los Diputados
La biofarmacéutica Sobi, junto a la Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades del Riñón (Alcer) y a la Asociación para la Información y la Investigación de las Enfermedades Renales Genéticas (AIRG-E), ha puesto en marcha la campaña ‘Renalidades. Eleva tus expectativas en C3G y en IC-MPGN primaria’ con un mural artístico. El objetivo es visibilizar, concienciar y sensibilizar a la sociedad sobre estas dos patologías raras
Vox registró este viernes en el Congreso, el Senado y los distintos parlamentos regionales una proposición no de ley con la que exige al Gobierno un estatuto médico propio para garantizar la dignidad de los profesionales y la calidad del sistema sanitario y reclama que estos sean “interlocutores únicos y legítimos en la negociación de sus condiciones laborales”
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) acordó proponer la financiación pública de la omaveloxolona para el tratamiento de la ataxia de Friedreich. Supone "el avance más relevante hasta la fecha para una comunidad de pacientes y familias que llevaba años reclamando acceso equitativo a una terapia dirigida a esta enfermedad", según informó este viernes la Federación de Ataxias de España (Fedaes)
El Sistema Nacional de Salud (SNS) cuenta con 40 centros designados para la administración de terapias CAR-T, que consisten un tratamiento personalizado e innovador basado en la modificación genética de las propias células del paciente, para que estas puedan identificar y destruir células tumorales. De ellos, 29 son para adultos y 11 para población pediátrica
El PSOE presentó este viernes en el Congreso de los Diputados una proposición no de ley que propone medidas para mejorar el abordaje y la coordinación del cáncer en niños y adolescentes, así como para avanzar en la investigación y el tratamiento de los que tengan peor pronóstico
El aumento de la prevalencia de las enfermedades cerebrales, la mejora tecnológica de los dispositivos terapéuticos y el cada vez mayor número de centros especializados para su abordaje a nivel global explican la demanda creciente, nacional e internacional, de tratamientos neurovasculares
Isdin ha donado 25.000 euros a la Fundación FERO para apoyar la investigación del cáncer de mama. A través de la campaña solidaria Juntas, la aportación permitirá avanzar en el desarrollo de la biopsia líquida, una técnica innovadora liderada por Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) que promueve la detección temprana de la enfermedad y facilita el control de la eficacia de los tratamientos
La ministra de Sanidad, Mónica García, afirmó este jueves que la puesta en marcha del Espacio Nacional de Datos de Salud, que persigue utilizar datos sanitarios para impulsar la innovación médica ymejorar la atención sanitaria, servirá para reforzar el sistema de salud y hacerlo "más accesible, más equitativo y humano"
La reina Letizia mantuvo este jueves una reunión de trabajo con la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) en la que los responsables de la organización señalaron que el lugar de residencia no puede determinar las posibilidades de diagnóstico, tratamiento ni acompañamiento emocional de las personas con enfermedades raras y compartieron sus reflexiones sobre la proposición de ley en cribado neonatal para reducir la inequidad en el acceso al diagnóstico temprano entre las distintas comunidades autónomas
El responsable de la Unidad de Cefaleas del Hospital La Paz y neurólogo de Olympia Quirón-Salud, Javier Díaz de Terán, aseguró que "no tratar precozmente los ataques de migraña con medicación específica es un factor de cronificación" y calificó de "negligencia" no diagnosticar a tiempo esta enfermedad que afecta entre el 10% y el 28% de jóvenes y adolescentes en España y que puede derivar en dolor crónico e incluso en una discapacidad
El miedo a una posible recaída es la principal preocupación sobre el futuro para el 84% de las mujeres con cáncer de mama precoz HR+/HER2-, según revela el estudio ‘ImpOrta. Experiencia asistencial e impacto del cáncer de mama precoz desde la perspectiva de las pacientes’
La Comunidad de Madrid acogió este jueves la reunión anual de ‘Readi’, proyecto europeo para ampliar el alcance social de los ensayos clínicos, extendiéndose a colectivos como minorías étnicas, residentes en zonas rurales o ciudadanos con bajo nivel sociocultural
La ministra de Sanidad, Mónica García, anunció este jueves la creación de un grupo de trabajo para impulsar una participación "más estratégica y coordinada" de las comunidades autónomas en los planes y programas promovidos por la Unión Europea (UE). Lo hizo durante la inauguración del Primer encuentro del Clúster para la mejora en el uso de instrumentos de la UE, que se celebra en Madrid en la sede del Ministerio de Sanidad
Un estudio científico aporta "nuevas hipótesis biológicas" para explicar por qué determinadas enfermedades tienden a aparecer y desarrollarse juntas con mayor frecuencia en mujeres o en hombres, y demuestra que los mecanismos moleculares que conectan las patologías no son iguales según el sexo del paciente
Un ensayo clínico de terapia génica comenzará en Abu Dabi a lo largo de 2026 con el objetivo de evaluar un posible tratamiento experimental frente a la retinosis pigmentaria asociada al gen Mertk, una enfermedad ocular hereditaria rara que provoca una pérdida progresiva de visión y que, en muchos casos, conduce a la ceguera. La patología afecta a unas 60.000 personas en todo el mundo y actualmente no dispone de tratamientos aprobados
