MadridLa Comunidad de Madrid ilumina la Real Casa de Correos en el Día Internacional del Síndrome 22q11La Comunidad de Madrid ilumina de color rojo la Real Casa de Correos con motivo del Día Internacional del Síndrome 22q11 o DiGeorge, una afección causada por la pérdida o delección de un fragmento del cromosoma 22 y relativamente frecuente, que afecta a 1 de 4.000 niños nacidos, según informó este martes el Ejecutivo regional
MadridLa Comunidad de Madrid se implica en el bienestar de las personas con enfermedades poco frecuentesEl consejero de Políticas Sociales, Familias, Igualdad y Natalidad de la Comunidad de Madrid, Alberto Reyero, expresó este jueves “la absoluta implicación” de su departamento en el bienestar de las personas con enfermedades poco frecuentes de la región, preservando la igualdad de derechos y oportunidades de los aproximadamente 400.000 madrileños que padecen una enfermedad poco frecuente o sin diagnóstico
DiscapacidadCocemfe aprueba un nuevo Plan Estratégico centrado en la plena inclusión y en la participación activaLa Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) aprobó este sábado durante su Asamblea General Ordinaria en Madrid el nuevo Plan Estratégico para 2019-2023, periodo en el que la organización "centrará todos sus esfuerzos en conseguir la plena inclusión y participación activa de las personas con discapacidad física y orgánica en todos los ámbitos de la sociedad"
La Asociación Síndrome 22q11 iluminará edificios emblemáticos para visibilizar este síndrome poco frecuenteLa Asociación Síndrome 22q11 ha lanzado la iniciativa ‘Luces por el 22q11/Lighting the 22q' por la que este miércoles se iluminarán de color rojo los edificios más emblemáticos de toda España para visibilizar este síndrome poco frecuente y por ello animó a que a lo largo de esta noche todas las personas que vean un edificio iluminado se realicen una foto con la camiseta de la asociación y las suban a sus redes sociales con las etiquetas #Marearoja #Lucesporel22q y #Lightingthe22q
DiscapacidadUn estudio del Hospital Gregorio Marañón revela que la mitad de los niños con síndrome 22q11 sufren ‘bullying’Un estudio realizado por la psiquiatra Marta Bravo, del Instituto de Psiquiatría y Salud Mental del Hospital Gregorio Marañón de Madrid, apunta que el 50% de los niños y adolescentes con síndrome 22q11 sufren ‘bullying’ o acoso escolar, con mayor incidencia entre quienes más problemas tienen en la voz y de compresión de las normas sociales
Madrid acoge hoy el estreno de ‘Mujeres que aman’, cuyas protagonistas conviven con enfermedades rarasMadrid acoge este domingo el estreno de la obra teatral ‘Mujeres que aman’, donde sus seis protagonistas conviven con enfermedades poco frecuentes, una producción que nace en el seno del proyecto ‘Inspira2’ impulsado por la Fundación Inquietante con el apoyo de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
Madrid acoge el estreno de ‘Mujeres que aman’, cuyas protagonistas conviven con enfermedades rarasMadrid acoge este domingo, 4 de febrero, el estreno de la obra teatral ‘Mujeres que aman’, donde sus seis protagonistas conviven con enfermedades poco frecuentes, una producción que nace en el seno del proyecto ‘Inspira2’ impulsado por la Fundación Inquietante con el apoyo de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
"NATURE" PUBLICA POR PRIMERA VEZ LA ESTRUCTURA DE UN CROMOSOMA HUMANOLa revista científica "Nature" ha anunciado la publicación, por primera vez, de l estructura de un cromosoma humano, el cromosoma 22, al que se le atribuyen un buen número de anomalías genéticas, como el síndrome de Di George y la esquizofrenia. Los primeros resultados sobre este cromosoma aparecerán en la edición del 2 de diciembre
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha lanzado la guía ‘Educar en Red: recursos para la inclusión’ para mejorar dicha inclusión del alumnado con enfermedades raras y/o en proceso de búsqueda de diagnóstico en el ámbito escolar
La Comunidad de Madrid ilumina de color rojo la Real Casa de Correos con motivo del Día Internacional del Síndrome 22q11 o DiGeorge, una afección causada por la pérdida o delección de un fragmento del cromosoma 22 y relativamente frecuente, que afecta a 1 de 4.000 niños nacidos, según informó este martes el Ejecutivo regional
El consejero de Políticas Sociales, Familias, Igualdad y Natalidad de la Comunidad de Madrid, Alberto Reyero, expresó este jueves “la absoluta implicación” de su departamento en el bienestar de las personas con enfermedades poco frecuentes de la región, preservando la igualdad de derechos y oportunidades de los aproximadamente 400.000 madrileños que padecen una enfermedad poco frecuente o sin diagnóstico
La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) aprobó este sábado durante su Asamblea General Ordinaria en Madrid el nuevo Plan Estratégico para 2019-2023, periodo en el que la organización "centrará todos sus esfuerzos en conseguir la plena inclusión y participación activa de las personas con discapacidad física y orgánica en todos los ámbitos de la sociedad"
Madrid acoge este domingo, 4 de febrero, el estreno de la obra teatral ‘Mujeres que aman’, donde sus seis protagonistas conviven con enfermedades poco frecuentes, una producción que nace en el seno del proyecto ‘Inspira2’ impulsado por la Fundación Inquietante con el apoyo de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
