Código PenalEl PP presupone que el PSOE permitirá tramitar la despenalización del delito de enaltecimiento del terrorismoEl portavoz y vicesecretario de Cultura del PP, Borja Sémper, dio por hecho este lunes que el PSOE apoyará en el Congreso de los Diputados la toma en consideración de una proposición de ley de Sumar que, entre otras cosas, despenalizaría las injurias a la Corona y reformaría el delito de enaltecimiento del terrorismo
Piel de MariposaDebra Piel de Mariposa estrena el podcast #500Mariposas para visibilizar la enfermedadLa ONG Debra Piel de Mariposa ha lanzado el podcast #500Mariposas que, a través de cada uno de sus episodios, visibiliza los desafíos y retos a los que se enfrentan los pacientes de la mano de profesionales sanitarios y expertos que intervienen en el abordaje asistencial de esta enfermedad genética, rara e incurable, en la que los afectados padecen heridas en la piel que deterioran de forma significativa su calidad de vida
Piel de MariposaDebra Piel de Mariposa estrena el podcast #500Mariposas para visibilizar la enfermedadLa ONG Debra Piel de Mariposa ha lanzado el podcast #500Mariposas que, a través de cada uno de sus episodios, visibiliza los desafíos y retos a los que se enfrentan los pacientes de la mano de profesionales sanitarios y expertos que intervienen en el abordaje asistencial de esta enfermedad genética, rara e incurable, en la que los afectados padecen heridas en la piel que deterioran de forma significativa su calidad de vida
SaludLos suplementos alimenticios no sustituyen una dieta sana y equilibradaLa Consejería de Salud de Murcia recordó este sábado que los suplementos alimenticios "no pueden tomarse como sustitutos de una dieta equilibrada, variada y rica en frutas y verduras", pues su principal cometido es "completar la ingesta de nutrientes de una dieta normal y nunca sustituirla"
Campaña por la ELALa batalla contra la ELA vence a golpe de tuit con Marc Gasol, Santiago Segura y José MotaJordi Sabaté fue diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace nueve años. Una enfermedad degenerativa, sin cura y mortal que le ha robado la movilidad, el habla y casi la capacidad de respirar, pues vive anclado a una máquina. Pese a ello, es un hombre tremendamente activo en las redes sociales, donde lidera una batalla contra la ELA. Ahora, pelea duro con la campaña 'Desbloqueo de la Ley ELA, mañana no, hoy’ animando a famosos y a cualquier persona en general a que se graben un vídeo expresando esta demanda
Piel de MariposaArranca la campaña ‘Toda Una Vida’ para concienciar sobre la cronicidad de la Piel de MariposaLa ONG Debra Piel de Mariposa ha lanzado la campaña ‘Toda Una Vida’ para concienciar sobre el aspecto crónico e incurable de esta enfermedad, por lo que ocho familias protagonizan esta iniciativa a través de videos y fotografías para contar su día a día con esta patología
Viruela del monoLas enfermeras piden potenciar la vacunación frente a la viruela del mono en grupos de riesgoEl Consejo General de Enfermería (CGE) y la Asociación Nacional de Enfermería y Vacunas (Anenvac) instaron a no bajar la guardia contra la viruela del mono y recordaron la importancia de que los grupos de riesgo se vacunen en toda España aunque comience a remitir la incidencia de esta enfermedad
CoronavirusLa Comunidad de Madrid comienza el miércoles a distribuir los test de antígenos gratuitos para recogerlos en las farmaciasLa Consejería de Sanidad informó este lunes de que Comunidad de Madrid comenzará a distribuir los test de antígenos gratuitos para la detección de la Covid-19 en las casi 3.000 farmacias de la región y los ciudadanos podrán retirarlos desde el miércoles con su Tarjeta Sanitaria o, si pertenecen a alguna mutua y no cuentan con tarjeta sanitaria pública, presentando el DNI o NIE
Enfermedades rarasLa ONG Debra Piel de Mariposa lanza la campaña ‘Ponte en su piel’ para visibilizar esta enfermedadLa ONG Debra Piel de Mariposa lanza este lunes, con motivo de la conmemoración del Día Internacional de la Piel de Mariposa, la campaña ‘Ponte en su piel’ para visibilizar esta enfermedad que afecta a más de 500 personas en España, e incluye un reportaje sobre el día a día de Adrián, un niño “superhéroe” que sufre esta enfermedad
Enfermedades rarasAdrián, el niño con ‘piel de mariposa’, que no puede abrazar, pide más investigaciónLa ONG Debra Piel de Mariposa, con motivo de la conmemoración del Día Internacional de la Piel de Mariposa que se celebra mañana lunes, ha lanzado la campaña ‘Ponte en su piel’, que incluye un reportaje para visibilizar y empatizar con la historia de Adrián, un niño ‘superhéroe’ que padece esta enfermedad
SaludAbusar de las chanclas en verano puede provocar fascitis y tendinopatíasEl Hospital Universitario de Torrejón (Madrid) ha advertido de las consecuencias de abusar del uso de chanclas o zapatos excesivamente planos en verano, porque pueden provocar fascitis plantar y tendinopatías del tendón de Aquiles, entre otras patologías
Siniestralidad VialOcho muertos en carretera este fin de semana en EspañaUn total de ocho personas perdieron la vida este fin de semana en los accidentes de tráfico registrados en las carreteras españolas según informó este lunes la Dirección General de Tráfico (DGT)