AtaxiaLos pacientes con ataxia de Friedreich reivindican el acceso equitativo a las pruebas genéticasLa Federación de Ataxias de España (Fedaes) reivindicó este viernes en un acto celebrado en el Congreso de los Diputados el acceso equitativo a las pruebas genéticas en todo el territorio nacional, impulsar la investigación y establecer un modelo de atención en el que se optimicen las consultas con distintos especialistas en un mismo día para los pacientes con ataxia de Friedreich (AF)
UniversidadesInvestigadores del CEU descubren un mecanismo para prevenir problemas neurodegenerativos asociados a la obesidadInvestigadores de los grupos de Neurofarmacología de las Adicciones y los Trastornos Degenerativos (Neurofan) y de Regulación del Metabolismo (Gestobes), de la Universidad CEU San Pablo han descubierto que la ausencia de una proteína llamada pleiotrofina protege el cerebro contra los procesos neurodegenerativos causados por la obesidad y el deterioro cognitivo asociado
SaludInvestigadores del CEU consiguen reducir placas seniles e inflamación cerebral en la enfermedad de AlzheimerInvestigadores del grupo Neurofan de la Facultad de Farmacia de la Universidad CEU San Pablo (CEU USP), dedicado a neurofarmacología de las adicciones y trastornos degenerativos, han demostrado que el bloqueo farmacológico de una enzima denominada RPTPβ/ζ, que participa en la regulación de diversas funciones celulares en el sistema nervioso central, reduce significativamente la acumulación de placas β-amiloide y la inflamación en el cerebro, dos de los principales factores que provocan el deterioro cognitivo en la enfermedad
Mensaje de fin de añoAyuso cierra el 2024 desde el hospital Zendal y presume de la sanidad pública madrileñaLa presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, eligió el Hospital Enfermera Isabel Zendal para pronunciar su tradicional mensaje de fin de año y dedicó el arranque de su discurso a aplaudir el trabajo de los sanitarios y a alabar la sanidad pública madrileña –la punta de lanza de la oposición– “como la más avanzada y la más solidaria de toda España”
UniversidadYolanda, la “experta en los cambios” que estudia Psicología tras quedarse casi ciegaYolanda García Barrios estudia cuarto de Psicología en el CES Cardenal Cisneros de Madrid. Tiene discapacidad visual por una enfermedad degenerativa que le diagnosticaron hace más de una década. Antes, hizo dos carreras y ejerció durante 17 años en una gran empresa
DiscapacidadLa reina Letizia arropa a un joven con una enfermedad rara que sólo tiene diez casos en EspañaAndrés Marcio es un joven con discapacidad que comparte dos pasiones con la reina Letizia. Una es el periodismo y la otra las enfermedades raras. A sus 21 años, quiere seguir los pasos profesionales de quien presentó el Telediario de Televisión Española antes de casarse con Felipe VI. Además, vive con una enfermedad de la que solo se conocen diez casos en el país. Y este motivo les ha vuelto a unir
SaludSanidad retira cuatro productos “naturales” por contener un restaurador de la función eréctil no declarado en su etiquetadoLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la prohibición de la comercialización y la retirada del mercado de todos los ejemplares de los productos Miel d´Afrique, Royal Honey VIP, Jaguar Power y Royal Honey Plus, que contienen sildenafilo, un restaurador de la función eréctil, lo cual les confiere la condición de medicamentos, sin declararlo en su etiquetado
Día de Enfermedades RarasEl 65% de las enfermedades raras son “graves e invalidantes”El 65% de las enfermedades raras son “graves e invalidantes” y en casi un 50% de los casos afectan el pronóstico vital del paciente. En España, el 75% de los afectados por una patología poco frecuente tienen algún grado de dependencia y más de la mitad precisan apoyo en su vida diaria
Enfermedades rarasEl 65% de las enfermedades raras son “graves e invalidantes”El 65% de las enfermedades raras son “graves e invalidantes” y en casi un 50% de los casos afectan el pronóstico vital del paciente. En España, el 75% de los afectados por una patología poco frecuente tienen algún grado de dependencia y más de la mitad precisan apoyo en su vida diaria
InvestigaciónInvestigadores españoles estudian los efectos del botellón en el cerebro adolesenteInvestigadores del grupo Neurofan de la Facultad de Farmacia de la Universidad CEU San Pablo, dedicado a neurofarmacología de las adicciones y trastornos degenerativos y liderado por el profesor Gonzalo Herradón, han descrito por primera vez una alteración fundamental que genera el alcohol en el cerebro adolescente en colaboración con investigadores de la Universidad Miguel Hernández
GalardonesLos descubridores de los mecanismos del funcionamiento de las proteínas, Premio BBVA Fronteras del ConocimientoEl Premio Fundación BBVA Fronteras del Conocimiento en Biología y Biomedicina reconoció este miércoles la labor de los cuatro científicos que descubrieron los mecanismos fisiológicos que controlan el funcionamiento de las proteínas, un “hallazgo fundamental” para comprender el origen de múltiples enfermedades y desarrollar nuevos tratamientos
MedicamentosLa FDA aprueba 55 nuevos medicamentos en 2023 y más de la mitad son huérfanosEl Centro de Evaluación e Investigación del Medicamento de la agencia reguladora del medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó en 2023 un total de 55 nuevos fármacos, de los que más de la mitad tienen la designación de huérfanos, es decir, aquellos destinados a pacientes con enfermedades raras
Sida50 españoles con una enfermedad que los inmuniza del sida por una mutación genética piden una cura que "nos salve a todos"Abrahán Guirao, un castellonense de 36 años, pertenece a una familia de poco más de 100 personas que lleva transmitiendo de padres a hijos, a lo largo de ocho generaciones, una rara enfermedad: Distrofia Muscular de Cinturas 1F-D2. “Cuando supe que mi enfermedad rara me hacía inmune al VIH empezaron a contactar conmigo parientes cuya existencia desconocía”, explica
ParkinsonEl festival ‘Música por el Parkinson’ vuelve a Madrid para concienciar sobre esta enfermedadLa Asociación Parkinson Madrid regresa a la madrileña Plaza de Callao para celebrar este sábado la X edición de su festival ‘Música por el Párkinson’ para dar a conocer esta patología neurodegenerativa y recaudar fondos para las personas con esta patología y más desfavorecidas
ParkinsonEl festival ‘Música por el Parkinson’ vuelve a Madrid para concienciar sobre esta enfermedadLa Asociación Parkinson Madrid regresa a la madrileña Plaza de Callao para celebrar mañana, sábado, la X edición de su festival ‘Música por el Párkinson’ para dar a conocer esta patología neurodegenerativa y recaudar fondos para las personas con esta patología y más desfavorecidas
SaludVolver a ver es posible gracias a la conexión de células retinianas cultivadas a partir de células madreVolver a ver es posible gracias a la conexión de células retinianas cultivadas a partir de células madre, ya que un recientes estudio pone de manifiesto que es posible utilizar células de “retinas de laboratorio” como “piezas de repuesto” para los mismos tipos de células que se han perdido en el curso de las enfermedades de la retina y otras patologías oculares
La Federación de Ataxias de España (Fedaes) reivindicó este viernes en un acto celebrado en el Congreso de los Diputados el acceso equitativo a las pruebas genéticas en todo el territorio nacional, impulsar la investigación y establecer un modelo de atención en el que se optimicen las consultas con distintos especialistas en un mismo día para los pacientes con ataxia de Friedreich (AF)
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) denunció este martes, con motivo del Día Mundial de las Personas Sin Diagnóstico, que más de la mitad de los pacientes con enfermedades raras esperan más de seis años para lograr un diagnóstico
El Hospital Universitario Puerta de Hierro de la Comunidad de Madrid ha desarrollado un Plan Individualizado de Atención Integral en Enfermedad de Parkinson para mejorar la calidad de vida de los pacientes
La publicación ‘Happy Hour’ que surgió inicialmente en 2021 como una actividad de un Taller de Orientación Sociolaboral de la Fundación Aenilce como una revista impresa elaborada íntegramente por personas con una lesión cerebral, cuatro años después sale al mercado en formato digital
Investigadores de los grupos de Neurofarmacología de las Adicciones y los Trastornos Degenerativos (Neurofan) y de Regulación del Metabolismo (Gestobes), de la Universidad CEU San Pablo han descubierto que la ausencia de una proteína llamada pleiotrofina protege el cerebro contra los procesos neurodegenerativos causados por la obesidad y el deterioro cognitivo asociado
Investigadores del grupo Neurofan de la Facultad de Farmacia de la Universidad CEU San Pablo (CEU USP), dedicado a neurofarmacología de las adicciones y trastornos degenerativos, han demostrado que el bloqueo farmacológico de una enzima denominada RPTPβ/ζ, que participa en la regulación de diversas funciones celulares en el sistema nervioso central, reduce significativamente la acumulación de placas β-amiloide y la inflamación en el cerebro, dos de los principales factores que provocan el deterioro cognitivo en la enfermedad
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, eligió el Hospital Enfermera Isabel Zendal para pronunciar su tradicional mensaje de fin de año y dedicó el arranque de su discurso a aplaudir el trabajo de los sanitarios y a alabar la sanidad pública madrileña –la punta de lanza de la oposición– “como la más avanzada y la más solidaria de toda España”
Yolanda García Barrios estudia cuarto de Psicología en el CES Cardenal Cisneros de Madrid. Tiene discapacidad visual por una enfermedad degenerativa que le diagnosticaron hace más de una década. Antes, hizo dos carreras y ejerció durante 17 años en una gran empresa
Andrés Marcio es un joven con discapacidad que comparte dos pasiones con la reina Letizia. Una es el periodismo y la otra las enfermedades raras. A sus 21 años, quiere seguir los pasos profesionales de quien presentó el Telediario de Televisión Española antes de casarse con Felipe VI. Además, vive con una enfermedad de la que solo se conocen diez casos en el país. Y este motivo les ha vuelto a unir
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la prohibición de la comercialización y la retirada del mercado del producto MAX ERO PLUS por contener sildenafilo, indicado para restaurar la función eréctil deteriorada, sin declarar en el etiquetado
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la prohibición de la comercialización y la retirada del mercado de todos los ejemplares de los productos Miel d´Afrique, Royal Honey VIP, Jaguar Power y Royal Honey Plus, que contienen sildenafilo, un restaurador de la función eréctil, lo cual les confiere la condición de medicamentos, sin declararlo en su etiquetado
La Asociación Duchenne Parent Project España ha presentado al último miembro de la familia Duchenne, un robot, llamado ROBI, que carece de inteligencia artificial, pero lo sabe todo de la emocional. ROBI es como un niño con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD)
Médicos rehabilitadores denunciaron este jueves que la espera para patologías osteoarticulares y artrosis es de “aproximadamente cuatro meses” en el Sistema Nacional de Salud
El 65% de las enfermedades raras son “graves e invalidantes” y en casi un 50% de los casos afectan el pronóstico vital del paciente. En España, el 75% de los afectados por una patología poco frecuente tienen algún grado de dependencia y más de la mitad precisan apoyo en su vida diaria
El 65% de las enfermedades raras son “graves e invalidantes” y en casi un 50% de los casos afectan el pronóstico vital del paciente. En España, el 75% de los afectados por una patología poco frecuente tienen algún grado de dependencia y más de la mitad precisan apoyo en su vida diaria
Investigadores del grupo Neurofan de la Facultad de Farmacia de la Universidad CEU San Pablo, dedicado a neurofarmacología de las adicciones y trastornos degenerativos y liderado por el profesor Gonzalo Herradón, han descrito por primera vez una alteración fundamental que genera el alcohol en el cerebro adolescente en colaboración con investigadores de la Universidad Miguel Hernández
La Comunidad de Madrid ha incorporado en el Hospital público Universitario de La Princesa una tecnología que permite controlar por wifi, en tiempo real, el movimiento en pacientes con enfermedad de Parkinson
El Premio Fundación BBVA Fronteras del Conocimiento en Biología y Biomedicina reconoció este miércoles la labor de los cuatro científicos que descubrieron los mecanismos fisiológicos que controlan el funcionamiento de las proteínas, un “hallazgo fundamental” para comprender el origen de múltiples enfermedades y desarrollar nuevos tratamientos
El Centro de Evaluación e Investigación del Medicamento de la agencia reguladora del medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó en 2023 un total de 55 nuevos fármacos, de los que más de la mitad tienen la designación de huérfanos, es decir, aquellos destinados a pacientes con enfermedades raras
Abrahán Guirao, un castellonense de 36 años, pertenece a una familia de poco más de 100 personas que lleva transmitiendo de padres a hijos, a lo largo de ocho generaciones, una rara enfermedad: Distrofia Muscular de Cinturas 1F-D2. “Cuando supe que mi enfermedad rara me hacía inmune al VIH empezaron a contactar conmigo parientes cuya existencia desconocía”, explica
Las grandes compañías tecnológicas, como Google, Amazon y Apple, por ejemplo, deben desarrollar nuevos productos teniendo en cuenta su accesibilidad para las personas con discapacidad con el fin de que la brecha digital no afecte a este sector de la población
Volver a ver es posible gracias a la conexión de células retinianas cultivadas a partir de células madre, ya que un recientes estudio pone de manifiesto que es posible utilizar células de “retinas de laboratorio” como “piezas de repuesto” para los mismos tipos de células que se han perdido en el curso de las enfermedades de la retina y otras patologías oculares
