Búsqueda
-
Sanidad
La primera terapia dirigida para la enfermedad de células falciformes, Adakveo de Novartis, está disponible en España
Novartis ha anunciado la llegada a España de Adakveo (crizanlizumab), la primera terapia dirigida para la prevención de las crisis vasooclusivas recurrentes en la enfermedad de células falciformes en pacientes de 16 años o mayores, tras la autorización de su financiación en el Sistema Nacional de Salud
-
Enfermedades raras
Cruz Roja lanza el programa ‘No Me Olvides’ para visibilizar la enfermedad de células falciformes
Cruz Roja presentó el programa de acompañamiento personalizado ‘No Me Olvides’ para mejorar la adherencia terapéutica y la calidad de vida de las personas afectadas por la enfermedad de las células falciformes (ECF), una patología hereditaria de los glóbulos rojos que causa un profundo dolor en las personas que la padecen
-
Enfermedades raras
Cruz Roja lanza el programa ‘No Me Olvides’ para visibilizar la enfermedad de células falciformes
Cruz Roja presentó el programa de acompañamiento personalizado ‘No Me Olvides’ para mejorar la adherencia terapéutica y la calidad de vida de las personas afectadas por la Enfermedad de las Células Falciformes (ECF), una patología hereditaria de los glóbulos rojos que causa un profundo dolor en las personas que la padecen
-
Salud
Las Sociedad Española de Hematología y la de Trombosis auguran un futuro prometedor en el tratamiento de las anemias congénitas
El presente y el futuro del tratamiento de las anemias congénitas fue el principal tema abordado en el LXIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y XXXVII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH), celebrado en el Palacio de Congresos y Auditorio de Navarra
-
Fármacos
Novartis se alía con Fundación Bill & Melinda Gates contra la Enfermedad de Células Falciformes
La farmacéutica Novartis anunció este viernes un acuerdo con la Fundación Bill & Melinda Gates con el que se subvencionará el descubrimiento y desarrollo de una terapia génica ‘in vivo’ de administración única para curar la Enfermedad de Células Falciformes (ECF)


