El texto refundido de la Ley de Garantías y Uso Racional de Medicamentos y Productos Sanitarios establece que “a fin de garantizar el acceso a la información de las personas invidentes o con discapacidad visual, reglamentariamente se desarrollarán las disposiciones necesarias para que en los envases de los medicamentos destinados a animales de compañía figuren impresos en alfabeto braille los datos necesarios para su correcta identificación, así como que el titular de la autorización garantice que, previa solicitud de las asociaciones de afectados, el prospecto esté disponible en formatos apropiados para las personas invidentes o con visión parcial”..

Por su parte el Reglamento de la UE sobre medicamentos veterinarios indica la información que deberá contener el etiquetado del embalaje exterior de los medicamentos veterinarios y da la opción que se pueda añadir a la misma datos adicionales.

Son objeto de esta resolución los medicamentos veterinarios que tengan entre las especies de destino autorizadas alguna que pertenezca al grupo de animales de compañía, independientemente del procedimiento de autorización o registro simplificado que hayan seguido.

La información mínima a incluir en braille se hará exclusivamente en el cartonaje exterior del medicamento y, a fin de diferenciarlos de los medicamentos de uso humano, incluirá, al inicio antes del nombre, la partícula ‘vet’ (en minúsculas) seguida de un espacio; el nombre completo del medicamento en minúsculas, y la forma farmacéutica. En función del tamaño del envase, esta información se incluirá utilizando una o varias caras del cartonaje.