ELA

El cine convierte la ELA en una reflexión sobre cómo vivir cuando la vida cambia de golpe

- ‘ELAleteo de las libélulas’ se estrenará el 21 de junio, Día Mundial de la ELA, en salas Cinesa de Madrid, Barcelona, Valencia, Sevilla, Zaragoza, Santander y Murcia

MADRID
SERVIMEDIA

El largometraje documental ‘ELAleteo de las libélulas’ llegará a los cines el próximo 21 de junio, coincidiendo con el Día Mundial de la ELA, para convertir los testimonios de Juan Carlos Unzué, Martín Caparrós, Esther Portillo, Jordi Sabaté, Susi Seoane, José Jiménez, Olga Allende e Ilde Oliveras en "una reflexión sobre cómo seguir viviendo cuando la vida cambia de golpe", según comunicó la asociación ConELA.

La película, que se estrenará en salas Cinesa de Madrid, Barcelona, Valencia, Sevilla, Zaragoza, Santander y Murcia, reúne a personas conocidas y anónimas que conviven con la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), aunque "huye de un enfoque centrado únicamente en la enfermedad", segun ConELA.

Lejos del drama o del victimismo, el largometraje aborda cuestiones universales como el miedo, la gestión del tiempo, el 'bullying', la fragilidad, la salud mental, la soledad y la necesidad de reconectar emocionalmente en una sociedad cada vez más acelerada.

La producción plantea así "una mirada vital y pedagógica sobre la ELA", con el objetivo de abrir debates en centros educativos, familias y entornos sociales. En especial, se dirige a las nuevas generaciones "en un momento marcado por el aumento de la ansiedad, la soledad y el malestar emocional entre adolescentes y jóvenes".

Con una narrativa íntima y una estética cinematográfica delicada, ‘ELAleteo de las libélulas’ aspira a "convertir su estreno en una jornada colectiva de reflexión, emoción y encuentro. La iniciativa contará con el respaldo de asociaciones de pacientes y entidades sociales, con la voluntad de hacer del Día Mundial de la ELA una invitación a detenerse, escuchar y mirar la vida desde otro lugar.

DISFRUTAR DE LA VIDA

El enfoque vital del documental conecta con mensajes que algunos de sus protagonistas han trasladado públicamente en los últimos años. Juan Carlos Unzué defedió la importancia de “vivir con sentido y disfrutar de la vida, incluso en los momentos más difíciles”, mientras que Martín Caparrós resumió su relación con la enfermedad con una frase que evita reducir la existencia al diagnóstico: “Por suerte, mi vida ha sido más larga que mi enfermedad, la ELA”.

También conecta con testimonios públicos previos de algunos de sus protagonistas. Esther Portillo resumió su experiencia con una frase que refleja la voluntad de no quedar reducida a la enfermedad: “Soy presa de mi cuerpo pero me gusta la vida", mientras que Olga Allende defendió que incluso una vida que no llega como estaba prevista puede ayudar a otros a “ver la vida de otra manera”.

(SERVIMEDIA)
14 Jun 2026
EDU/mjg