Así lo indicó durante un diálogo celebrado por Daño Cerebral Estatal en la agencia de noticias Servimedia para analizar ‘El impacto del daño cerebral adquirido en las familias: necesidades presentes y retos de futuro’, en el que también participó la presidenta de Daño Cerebral Adacea Alicante, Mari Carmen Ferrer.

De la Rosa señaló que, aunque la ley establece un marco estatal, su aplicación depende de las comunidades autónomas. Por ello, consideró necesario “vigilar que se desarrolle en todos los territorios” y que las administraciones “tengan en cuenta las necesidades específicas de las personas con daño cerebral adquirido y sus familias”.

En este sentido, explicó que el movimiento asociativo está trabajando para que “las comunidades incorporen esas necesidades en el desarrollo de la norma”.

MÁS ASISTENCIA PERSONAL

La vicepresidenta de Daño Cerebral Estatal puso el foco en la asistencia personal, una figura que calificó de “muy importante” y que, a su juicio, “está infrautilizada”. Según indicó, representa el 0,11% de los recursos contemplados en el sistema.

De la Rosa defendió que este apoyo permite a las personas con daño cerebral adquirido desarrollar habilidades, ganar autonomía y llevar una vida independiente “cuando cuentan con los apoyos necesarios”. Para ello, consideró imprescindible la inversión pública y una regulación más homogénea de la formación y capacitación de los asistentes personales.

A este respecto, advirtió de que existen diferencias entre comunidades autónomas y de que la asistencia personal “no debe confundirse con la ayuda a domicilio”, ya que son recursos distintos. “Hay que saber diferenciarlo muy bien”, subrayó.

También reclamó más plazas concertadas en todas las comunidades autónomas, tanto en recursos de respiro familiar como en residencias, unidades de día y viviendas con apoyos para la vida independiente.

De la Rosa pidió al próximo Ejecutivo que mantenga la financiación de la nueva ley y que impulse una atención “más profesionalizada”. “No podemos dejar todo esto en manos de las familias”, afirmó, antes de recordar que “estas también tienen derecho a disponer de tiempo para sus propias vidas y a saber que sus familiares reciben una atención adecuada”.

LAS FAMILIAS NECESITAN INFORMACIÓN Y RECURSOS

Por su parte, la presidenta de Daño Cerebral Adacea Alicante, Mari Carmen Ferrer, coincidió en la importancia de desarrollar la asistencia personal, aunque apuntó que “todavía existe un importante desconocimiento entre las familias sobre esta prestación”. A su juicio, es “la mejor opción que puede haber hasta el momento” para favorecer la autonomía de las personas con daño cerebral adquirido y permitir que sus familiares mantengan sus propias actividades.

Ferrer explicó que las familias suelen acudir a las asociaciones desde antes del alta hospitalaria o durante el proceso posterior, cuando necesitan información para comprender qué le ocurre a su familiar y orientación para afrontar trámites relacionados con la dependencia, la discapacidad o la incapacidad laboral.

Asimismo, reclamó más recursos de rehabilitación, al considerar que la atención que reciben algunas personas tras el alta hospitalaria resulta “insuficiente para responder a sus necesidades”. Esta situación puede obligar a las familias a recurrir a servicios privados que no siempre pueden costear.

La representante de Adacea Alicante también pidió “más centros de día especializados y residencias adaptadas” a las necesidades de las personas con daño cerebral adquirido, especialmente cuando superan los 60 años, así como apoyos para facilitar su reincorporación al empleo o a los estudios.

En este sentido, defendió que las personas que han sufrido una lesión cerebral pueden retomar sus proyectos vitales si cuentan con los apoyos y las oportunidades adecuados. “El futuro está en la esperanza”, concluyó.