El presidente de la Xunta, Alfonso Rueda, destacó en la rueda de prensa posterior al Consejo que el documento permitirá desarrollar un modelo asistencial específico para niños, niñas y adolescentes con enfermedades crónicas complejas o que limitan o amenazan la vida. Además, instaurará “protocolos de valoración y actuaciones comunes en todo el territorio”.

El nuevo modelo, propuesto por el Servicio Gallego de Salud (Sergas), implica la consolidación de la atención domiciliaria, la digitalización del seguimiento y el soporte clínico 24 horas los siete días de la semana.

Para ello, el operativo se coordinará con todos los niveles asistenciales, contará con hospitalización a domicilio (HADO) y el 061, y supondrá la implantación de un recurso de atención intermedia que conecte el domicilio y el hospital. “Para los niños que no pueden estar en casa, pero tampoco precisan estar internados en la UCI”, indicó Rueda. El presupuesto se concentrará mayoritariamente en personal, con la incorporación de cinco pediatras y cinco profesionales de enfermería.

El plan se articula en cuatro líneas estratégicas: la clasificación de los pacientes, la organización de los recursos, la atención integral a los enfermos y sus familias, y la formación de los profesionales. El consejero de Sanidad, Antonio Gómez Caamaño, señaló que el objetivo es dar respuesta a las necesidades “clínicas, emocionales y sociales de los pacientes pediátricos y de sus familias”. El documento cuenta con el aval de la Sociedade de Pediatría de Galicia y de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos Pediátricos.

"ATENCIÓN INTEGRAL"

Entre las principales medidas destaca la creación de una Red Gallega de Atención Paliativa Pediátrica y de “unidades de atención integral paliativa pediátrica” en los hospitales universitarios de Santiago de Compostela, A Coruña y Vigo para los casos más complejos.

También se constituirán equipos multidisciplinares en todas las áreas sanitarias y se activarán equipos especializados para el acompañamiento en el final de la vida cuando sea necesario. Estos garantizarán el control de los síntomas, la atención integral en el domicilio cuando sea la opción elegida por la familia y el apoyo emocional, psicológico y social durante todo el proceso y el seguimiento en el duelo.

Por otro lado, se prevé la creación del programa 'Coidamos Contigo', un recurso de apoyo temporal y respiro para las familias cuidadoras. Otras medidas del plan serán la formación específica para los profesionales, la planificación anticipada de cuidados, los planes individualizados de atención y la identificación precoz de los pacientes con necesidades paliativas, con el fin de adaptar los recursos a la evolución de la enfermedad.