Así lo indicó Millán en una rueda de prensa en el Congreso, donde explicó que Vox ha tomado esta decisión porque lo único que le interesa es que los enfermos de ELA tengan una ley “que les ampare”. “Sea cual sea el partido que la presente la mejoraremos por la vía de las enmiendas trasladando el contenido de nuestra ley injustamente vetada por el Gobierno”, añadió.

“Nosotros no vamos a aprobar nada que traiga el PSOE, pero esta es la excepción que confirma la regla porque no podemos permitir que quienes sufren esta terrible enfermedad sufran también y paguen las consecuencias de la nefasta y mediocre clase política que nos gobierna”, manifestó Millán.

Deploró que el Gobierno rechazó “dos veces” la ley ELA presentada por Vox, la primera porque era “muy cara”, que costaba 38 millones de euros y que suponía una “merma” en los presupuestos actuales “importantes”, de modo que vetó esta ley. Sin embargo, su partido la volvió a presentar.

Esta vez, explicó, con una cláusula haciendo referencia a que si en este presupuesto no era posible que lo fuera en el siguiente, pero “volvió a ser vetada por el Gobierno”, un Ejecutivo “muy preocupado” por el incremento en el gasto que iba a suponer la ley, pero que “no ha tenido ningún reparo en ni siquiera esforzarse” para llevar al Congreso los presupuestos para 2024.

Sin embargo, Millán comentó que el Gobierno “sí ha tenido a bien aceptar la ley ELA propuesta por el Partido Popular”, cuya toma en consideración se debatió la semana pasada en el Pleno del Congreso de los Diputados y se le dio luz verde, y apoyará esta tarde la presentada por Junts per Catalunya (Junts).

Manifestó que las personas con ELA podían tener una ley “desde hace mucho tiempo” si no fuera porque el PSOE y Podemos “demoraron tanto el plazo de las enmiendas que el texto finalmente decayó”. En este sentido, recordó que Vox pidió al Gobierno que impulsara un real decreto con el contenido de esta ley promovida por Ciudadanos, pero no se llegó a hacer.