Casa RealLa editorial francesa Stock publica hoy las memorias de Juan Carlos ILa editorial francesa Stock publica este miércoles 'Reconciliación', el libro de memorias de Juan Carlos I en el que el monarca hace un repaso por su vida, desde su relación con el dictador Franco hasta su decisión de trasladar su residencia a Abu Dhabi, pasando por su sufrimiento como padre ante la distancia marcada por el rey Felipe
ELAKarmen Garrido presenta el Kalendario 'Derecho a vivir 2026'La periodista madrileña, académica de Televisión y presidenta de la Federación Española de Periodistas y Escritores de Turismo, Karmen Garrido, presentará su quinto Kalendario 'Derecho a vivir 2026' en el Auditorio de la ONCE de la calle Prim de Madrid el 6 de noviembre, a las 12 horas
CulturaLuis Alberto de Cuenca recoge el XVI Premio José Luis Sampedro en el Festival Getafe NegroLuis Alberto de Cuenca recogió este miércoles el XVI Premio José Luis Sampedro en el marco del Festival Getafe Negro, uniéndose a nombres, de escritores como Antonio Muñoz Molina, Rosa Regàs, Adela Cortina, Emilio Lledó o Carme Riera, galardonada en la pasada edición
Tercer sectorDerechos Sociales concede ayudas directas por 50 millones de euros para reforzar a las entidades del Tercer SectorEl Consejo de Ministros aprobó en su reunión de este martes el Real Decreto que regula la concesión directa, con carácter excepcional y por razones de interés público y social, de ayudas por un importe que asciende a los 50.083.440 euros a una serie de entidades del Tercer Sector de Acción Social y del ámbito de la defensa de los derechos de las personas con discapacidad, a la Federación Española de Municipios y Provincias, así como a las Ciudades de Ceuta y Melilla y la Comunidad Autónoma de Canarias
PobrezaLa EAPN-ES pide el reconocimiento de la discriminación por aporofobia a nivel europeoLa Red Europea de Lucha contra la Pobreza y la Exclusión Social en el Estado Español (EAPN-ES) pidió este jueves el reconocimiento de la discriminación por aporofobia a nivel europeo, al entender que atenta contra la dignidad de las personas que la sufren, por lo que ve “imprescindible” impulsar medidas de ámbito internacional para su “erradicación”
Casa RealLa reina Letizia asiste a una jornada contra la mutilación genital femeninaLa reina Letizia acudió este miércoles al coloquio 'Mujer, deporte y sociedad', organizado con ocasión del Torneo Solidario 'Challenge 40 Basket' contra la mutilación genital femenina, organizado por el Ayuntamiento de Torrelodones, la Federación de Baloncesto de Madrid (FBM), la Federación Española de Baloncesto (FEB), el Club BT Torrelodones, HM Hospitales y la Comunidad de Madrid
Afectados de ELAadELa denucia en su nueva campaña que la vida de los afectados sigue siendo exactamente igual “con ley o sin ella”La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) presentó este jueves su nueva campaña protagonizada por la actriz Almudena Pascual para reivindicar que ‘#LaELANoEspera’ y recordar que, tras haber transcurrido casi un año de la entrada en vigor de la Ley ELA, la vida de los afectados de sigue siendo exactamente igual “con ley o sin ella”
FiestasLlegan a Madrid las Fiestas de la Virgen de la PalomaMadrid se prepara para vivir los días más emblemáticos del verano en el distrito Centro, las Fiestas de la Virgen de La Paloma, con una programación repleta de actividades para todas las edades, música en directo, tradiciones castizas y momentos de devoción
AporofobiaLa Red Europea de Lucha contra la Pobreza alerta del repunte de delitos de odio contra los más vulnerablesLa Red Europea de Lucha contra la Pobreza y la Exclusión Social en el Estado Español (EAPN-ES) consideró este martes “muy preocupante” el repunte de delitos por aporofobia, es decir, el odio, rechazo o miedo a las personas en situación de pobreza, y denunció la “falta de consenso” existente, a su juicio, en Europa para perseguirlos
ELACocemfe y AdELA promoverán productos de apoyo para estas personas mediante la impresión 3DLa Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) y la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) promoverán juntas la accesibilidad, la autonomía personal y la inclusión social de las personas con esta enfermedad a través del desarrollo de productos de apoyo personalizados mediante impresión 3D
MunicipiosLa Femp abre su 45 aniversario con un acto dedicado al periodismo localLa Federación Española de Municipios y Provincias (FEMP) celebró este jueves en su sede de Madrid la Jornada de Comunicación Local bajo el lema 'La voz del pueblo, en los 45 años de la FEMP', un acto conmemorativo que abre la agenda de celebraciones del aniversario de la entidad
ELALa Comunidad de Madrid reconoce las aportaciones a la investigación y la mejora de la calidad de vida de los pacientes con ELALa Comunidad de Madrid premió este sábado, con motivo de la conmemoración del Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), a diferentes organizaciones, entidades y personas por sus aportaciones a la investigación sobre esta enfermedad y a la mejora de la calidad de vida de los pacientes. Los galardones fueron entregados por el Centro Especializado de Atención Diurna para personas con esta patología (Ceadela), que alberga el Hospital público Enfermera Isabel Zendal
ELAFamiliares y pacientes con ELA reivindican la financiación urgente de la leyLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la 'ley ELA' y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
ELAFamiliares y pacientes con ELA reivindican la financiación urgente de la leyLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindicó una financiación urgente de la ley ELA y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
La editorial francesa Stock publica este miércoles 'Reconciliación', el libro de memorias de Juan Carlos I en el que el monarca hace un repaso por su vida, desde su relación con el dictador Franco hasta su decisión de trasladar su residencia a Abu Dhabi, pasando por su sufrimiento como padre ante la distancia marcada por el rey Felipe
‘SIX’, el musical que reescribe la historia de las seis esposas de Enrique VIII, llega a Madrid por primera vez en español. Su desembarco será en septiembre de 2026 y podrá verse en el Tatro Gran Vía
La periodista madrileña, académica de Televisión y presidenta de la Federación Española de Periodistas y Escritores de Turismo, Karmen Garrido, presentará su quinto Kalendario 'Derecho a vivir 2026' en el Auditorio de la ONCE de la calle Prim de Madrid el 6 de noviembre, a las 12 horas
Juan Carlos I no estará presente en los actos de celebración del 50 aniversario de su proclamación como rey, que tendrán lugar en el Congreso y en el Palacio Real de Madrid el próximo 21 de noviembre
Luis Alberto de Cuenca recogió este miércoles el XVI Premio José Luis Sampedro en el marco del Festival Getafe Negro, uniéndose a nombres, de escritores como Antonio Muñoz Molina, Rosa Regàs, Adela Cortina, Emilio Lledó o Carme Riera, galardonada en la pasada edición
El presidente del PP, Alberto Núñez Feijóo, reclamó este martes al Gobierno de Pedro Sánchez “que no se pierda un día más en trámites” y “lleguen ya” las ayudas a los enfermos de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), que llevan “un año” esperando a que se financie la ley para “mejorar” su “calidad de vida”
La victoria de la selección española de fútbol ante Bulgaria en el partido de clasificación para el Mundial 2026 se convirtió en lo más visto del día ayer martes y en lo que va del mes de octubre, según los datos que difundió este miércoles RTVE
El movimiento asociativo de la Confederación Salud Mental España reclamó este viernes incrementar los recursos públicos y asegurar la inclusión de las personas con discapacidad en la gestión de las emergencias y sus repercusiones en la salud mental
El Consejo de Ministros aprobó en su reunión de este martes el Real Decreto que regula la concesión directa, con carácter excepcional y por razones de interés público y social, de ayudas por un importe que asciende a los 50.083.440 euros a una serie de entidades del Tercer Sector de Acción Social y del ámbito de la defensa de los derechos de las personas con discapacidad, a la Federación Española de Municipios y Provincias, así como a las Ciudades de Ceuta y Melilla y la Comunidad Autónoma de Canarias
La Red Europea de Lucha contra la Pobreza y la Exclusión Social en el Estado Español (EAPN-ES) pidió este jueves el reconocimiento de la discriminación por aporofobia a nivel europeo, al entender que atenta contra la dignidad de las personas que la sufren, por lo que ve “imprescindible” impulsar medidas de ámbito internacional para su “erradicación”
El Relator Especial de las Naciones Unidas sobre la Extrema Pobreza y los Derechos Humanos, Olivier De Schutter, urgió este miércoles en Murcia a la clase política a “considerar cómo habla sobre la pobreza” y recordó que reducir las brechas sociales “beneficia a la sociedad en su conjunto”
El ‘DalecandELA Fest 4’ destinará un 60% de los fondos recaudados a la investigación científica de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y un 40% a ayudas directas para pacientes y familias afectadas por esta enfermedad
La reina Letizia acudió este miércoles al coloquio 'Mujer, deporte y sociedad', organizado con ocasión del Torneo Solidario 'Challenge 40 Basket' contra la mutilación genital femenina, organizado por el Ayuntamiento de Torrelodones, la Federación de Baloncesto de Madrid (FBM), la Federación Española de Baloncesto (FEB), el Club BT Torrelodones, HM Hospitales y la Comunidad de Madrid
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) presentó este jueves su nueva campaña protagonizada por la actriz Almudena Pascual para reivindicar que ‘#LaELANoEspera’ y recordar que, tras haber transcurrido casi un año de la entrada en vigor de la Ley ELA, la vida de los afectados de sigue siendo exactamente igual “con ley o sin ella”
Madrid se prepara para vivir los días más emblemáticos del verano en el distrito Centro, las Fiestas de la Virgen de La Paloma, con una programación repleta de actividades para todas las edades, música en directo, tradiciones castizas y momentos de devoción
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La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) y la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) promoverán juntas la accesibilidad, la autonomía personal y la inclusión social de las personas con esta enfermedad a través del desarrollo de productos de apoyo personalizados mediante impresión 3D
La Federación Española de Municipios y Provincias (FEMP) celebró este jueves en su sede de Madrid la Jornada de Comunicación Local bajo el lema 'La voz del pueblo, en los 45 años de la FEMP', un acto conmemorativo que abre la agenda de celebraciones del aniversario de la entidad
La Comunidad de Madrid premió este sábado, con motivo de la conmemoración del Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), a diferentes organizaciones, entidades y personas por sus aportaciones a la investigación sobre esta enfermedad y a la mejora de la calidad de vida de los pacientes. Los galardones fueron entregados por el Centro Especializado de Atención Diurna para personas con esta patología (Ceadela), que alberga el Hospital público Enfermera Isabel Zendal
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la 'ley ELA' y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
El nuevo Centro Especializado de Atención Diurna para personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (Ceadela) de la Comunidad de Madrid, en el Hospital público Enfermera Isabel Zendal, ha sido premiado por la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindicó una financiación urgente de la ley ELA y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
