Casa RealLos Reyes se interesan por la evolución de la pandemia en Cataluña y MadridLos Reyes se interesaron este domingo por la evolución de la pandemia provocada por el Covid-19 en Cataluña y la Comunidad de Madrid, las dos comunidades autónomas con mayor número de personas afectadas, a través de llamadas telefónicas a los responsables de los hospitales ‘Joan XXIII’ y ‘Ramón y Cajal’
Día del NiñoLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes reclama que se garantice una educación de calidad para los niños con enfermedades crónicasLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), con motivo del Día Universal del Niño, que se celebra mañana, ha presentado este martes el estudio ‘Situación actual de la coordinación entre sistemas públicos para la detección y atención a la infancia escolarizada con enfermedad crónica y discapacidad asociada’, un informe que pone de manifiesto la necesidad de garantizar una educación de calidad para los niños con enfermedad crónica en edad escolar, que en España representan el 19% de la población infantil
RSCEY resuelve hoy la 'XII Edición del Concurso de Proyectos Sociales Javier Pancorbo'La firma de servicios profesionales EY resolverá este martes la 'XII Edición del Concurso de Proyectos Sociales Javier Pancorbo', con la que reconoce y premia las dos mejores iniciativas de responsabilidad social corporativa a escala nacional e internacional
RSCEY resuelve mañana la 'XII Edición del Concurso de Proyectos Sociales Javier Pancorbo'La firma de servicios profesionales EY resolverá este martes la 'XII Edición del Concurso de Proyectos Sociales Javier Pancorbo', con la que reconoce y premia las dos mejores iniciativas de responsabilidad social corporativa a escala nacional e internacional
SaludAfectados por Piel de Mariposa reclaman “mejor atención” de los profesionales sanitarios y docentesLa Asociación Debra-Piel de Mariposa reclama facilitar el acceso al diagnóstico y tratamiento de la enfermedad, y una mejor atención por parte de los profesionales del ámbito educativo y sanitario, al considerar que el abordaje “necesita ser especializado y multidisciplinar”. Estas peticiones se enmarcan en el Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el 28 de febrero
Día de las Enfermedades RarasLos afectados por Piel de Mariposa reivindican el acceso gratuito a los tratamientosLa asociación de pacientes Debra-Piel de Mariposa ha pedido el acceso gratuito a los tratamientos, así como la existencia de servicios de fisioterapia, logopedia y enfermería a domicilio, entre otras reivindicaciones, con motivo de la celebración hoy del Día Mundial de las Enfermedades Raras
Los afectados por Piel de Mariposa reivindican el acceso gratuito a los tratamientosLa asociación de pacientes Debra-Piel de Mariposa pidió este lunes el acceso gratuito a los tratamientos, así como la existencia de servicios de fisioterapia, logopedia y enfermería a domicilio, entre otras reivindicaciones, con motivo de la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras el próximo 28 de febrero
Las personas con ‘Piel de Mariposa’ cuentan, por primera vez, con centros de referencia en EspañaLas personas afectadas por epidermólisis bullosa (EB), conocida comúnmente como ‘Piel de Mariposa' podrán contar con una atención sanitaria adecuada gracias a la designación, por parte del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, del Hospital Universitario de La Paz en Madrid, y el Hospital Sant Joan de Déu-Clínic en Barcelona, como los primeros centros de referencia de España
La Fundación Mapfre pone en marcha #SéSolidario para ayudar a pequeñas ONGLa Fundación Mapfre presentó este miércoles la puesta en marcha del proyecto #SéSolidario, con el que pretende difundir la solidaridad a través de actividades de diverso tipo, entre ellas la posibilidad de recaudar donativos destinados iniciativas sociales desarrolladas por pequeñas entidades y agrupaciones que estén prestando un servicio a la comunidad
La infanta Elena amadrina #SéSolidario, un proyecto para hacer donativos a pequeñas ONGLa infanta Elena, directora de Proyectos de la Fundación Mapfre, presidió este miércoles la puesta en marcha del proyecto #SéSolidario, con el que esta entidad pretende difundir la solidaridad a través de actividades de diverso tipo, entre ellas la posibilidad de recaudar donativos destinados iniciativas sociales desarrolladas por pequeñas entidades y agrupaciones que estén prestando un servicio a la comunidad
RSC. Más del 4.600 empleados de Mapfre se han sumado a la iniciativa 'Euro Solidario'Más de 4.600 empleados de Mapfre en España han apoyado en menos de dos meses la iniciativa 'Euro Solidario', que consiste en donar un euro mensual de sus nóminas con el objetivo de mejorar la vida de personas con dificultades. Por cada euro donado, la compañía aportará otro adicional, doblando así la cantidad
Málaga acoge hoy un encuentro sobre emprendimiento social en AndalucíaMálaga acoge hoy un encuentro informativo con el título 'Oportunidades para el emprendimiento social en Andalucía', de la mano de Momentum Project, con el objetivo de dar a conocer y promover nuevas iniciativas empresariales de carácter social
Málaga acoge mañana un encuentro sobre emprendimiento social en AndalucíaMálaga acogerá mañana, martes, un encuentro informativo con el título 'Oportunidades para el emprendimiento social en Andalucía', de la mano de Momentum Project, con el objetivo de dar a conocer y promover nuevas iniciativas empresariales de carácter social
Málaga acogerá el martes un encuentro sobre emprendimiento social en AndalucíaMálaga acogerá el próximo martes, 15 de noviembre, un encuentro informativo con el título 'Oportunidades para el emprendimiento social en Andalucía', de la mano de Momentum Project, con el objetivo de dar a conocer y promover nuevas iniciativas empresariales de carácter social
El PSOE reclama apoyo en el tratamiento y atención de los pacientes con piel de mariposaEl Grupo Parlamentario Socialista en el Congreso informó este lunes que mañana registrará una proposición no de ley en apoyo de las personas con epidermólisis bullosa o piel de mariposa y sus familias en el tratamiento y atención de esta enfermedad rara, coincidiendo con la conmemoración del Día Internacional de esta patología
Afectados de 'piel de mariposa' recopilan diseños inspirados en lepidópteros para recaudar fondosLa Asociación Piel de Mariposa (Debra) ha pedido a profesionales de la moda, alta costura y decoración que donen artículos y diseños inspirados en las mariposas para venderlos en sus tiendas solidarias y recaudar fondos para las personas con ‘piel de mariposa’, una enfermedad rara que afecta a unas 1.000 personas en España
Familiares y pacientes con piel de mariposa se concentran en MadridHoy se celebra el Día Internacional de la Epidermólisis Bullosa, una enfermedad rara conocida también como piel de mariposa que se manifiesta con trastornos de la piel y que afectados y familiares quieren dar a conocer con actos como una concentración en la Puerta del Sol de Madrid
Familiares y pacientes con piel de mariposa se concentran mañana en MadridMañana se celebra el Día Internacional de la Epidermólisis Bullosa, una enfermedad rara conocida también como piel de mariposa que se manifiesta con trastornos de la piel y que afectados y familiares quieren dar a conocer con actos como una concentración en la Puerta del Sol de Madrid
Los Reyes se interesaron este domingo por la evolución de la pandemia provocada por el Covid-19 en Cataluña y la Comunidad de Madrid, las dos comunidades autónomas con mayor número de personas afectadas, a través de llamadas telefónicas a los responsables de los hospitales ‘Joan XXIII’ y ‘Ramón y Cajal’
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), con motivo del Día Universal del Niño, que se celebra mañana, ha presentado este martes el estudio ‘Situación actual de la coordinación entre sistemas públicos para la detección y atención a la infancia escolarizada con enfermedad crónica y discapacidad asociada’, un informe que pone de manifiesto la necesidad de garantizar una educación de calidad para los niños con enfermedad crónica en edad escolar, que en España representan el 19% de la población infantil
La Asociación Debra-Piel de Mariposa reclama facilitar el acceso al diagnóstico y tratamiento de la enfermedad, y una mejor atención por parte de los profesionales del ámbito educativo y sanitario, al considerar que el abordaje “necesita ser especializado y multidisciplinar”. Estas peticiones se enmarcan en el Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el 28 de febrero
Emprendedores andaluces han participado en la jornada ‘Retos del emprendimiento social en España’, organizada por BBVA en el marco de su programa ‘Momentum Project 2015’ y en la que presentaron su experiencia en el desarrollo de iniciativas empresariales de carácter social
