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Fundela resucita el reto del cubo de agua helada y anima a la población a seguir hasta que haya “un tratamiento efectivo”
La Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela) ha resucitado este agosto el reto del cubo de agua helada -conocido mundialmente como Ice Bucket Challenge- y asegura que seguirá haciéndolo cada mes de agosto hasta que se encuentre “un tratamiento efectivo” a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
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El especialista Ammar Al-Chalabi cree que la cura de la ELA llegará por la investigación genética
Ammar Al-Chalabi, director del King's MND Care and Research Centre (Centro de Investigación y Atención de la Enfermedad de la Motoneurona), considera que la curación de la esclerosis lateral amiotrófica, conocida como ELA, estará muy ligada a la investigación genética
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El Congreso sobre Enfermedades Neurodegenerativas concluye con los últimos avances en la investigación del alzhéimer
El II Congreso Internacional sobre Investigación e Innovación en Enfermedades Neurodegenerativas se clausuró hoy en Barcelona tras recoger y analizar las últimas aportaciones y avances científicos en este ámbito, algunos de ellos relacionados con el estudio del alzhéimer a través de investigaciones centradas en el cerebro y la genética
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Afectados por enfermedades neuromusculares piden centros de referencia y más formación de los profesionales sanitarios
Las personas afectadas por enfermedades neuromusculares han reclamado la existencia de centros de referencia, así como formación de los profesionales sanitarios para un diagnóstico precoz eficaz en este tipo de patologías, que abarcan más de 150 tipos y afectan en España a más de 60.000 personas
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Descubren que el 7% de los españoles con ELA tienen una mutación genética
Un grupo de científicos del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas (Ciberned) ha realizado un estudio en 30 hospitales de toda España que ha permitido conocer que el siete por ciento de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) tienen una mutación genética
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INVESTIGADORES BRITÁNICOS DESCUBREN MUTACIONES DE UN GEN QUE PODRÍAN SER LA CAUSA DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA
Investigadores del King's College de Londres han descubierto mutaciones de un gen que podrían ser la causa de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa que produce una parálisis progresiva que en la mayoría de los casos causa la muerte, según informa el diario "The Independent"
