TiempoLa Aemet nombra la primera dana con gran impacto, Alice, que golpeará el este y BalearesLa Agencia Estatal de Meteorología (Aemet) designó este martes la primera dana de gran impacto con el nombre de Alice, que llevará lluvias muy fuertes y persistentes al tercio este peninsular y Baleares desde este miércoles hasta al menos el próximo domingo, Día de la Fiesta Nacional de España
TribunalesPiden 25 años de prisión para un joven que mató de 42 puñaladas a su expareja al no aceptar la rupturaLa Fiscalía provincial de Madrid solicita 25 años y nueve meses de prisión para R. M. O., un joven que asesinó de 42 puñaladas a una chica de tan solo 19 años, la misma edad del agresor, diez meses después de que ella hubiera decidido romper una relación sentimental que se prolongó algo más de dos años. El representante del Ministerio Público le imputa un delito de asesinato y otro de maltrato en el ámbito familiar
Día DravetLos pacientes con síndrome de Dravet reivindican concienciación e investigaciónLa Fundación Síndrome de Dravet reivindicó este lunes concienciación social y fondos para financiar la investigación de esta enfermedad rara, actualmente sin cura, que se caracteriza por crisis epilépticas y que la padecen en España entre 400 y 450 personas
Papa FranciscoCanonizar al papa Francisco requiere demostrar que ha vivido las virtudes "de manera heroica”La posible causa de canonización del papa Francisco, fallecido este 21 de abril a los 88 años, tendría que demostrar “si ha vivido las virtudes de manera heroica”, pues “no ha muerto mártir ni de manera heroica”, los dos otros supuestos que el Vaticano contempla para elevar a un católico a los altares
TribunalesCondenados a prisión permanente revisable los tres Dominican Don’t Play que mataron al boxeador Gabriel KrausLa Audiencia Provincial de Madrid ha condenado a prisión permanente revisable a tres miembros de los Dominican Don’t Play acusados de asesinar al boxeador Gabriel Kraus, al que consideraban miembro de una banda rival, el 19 de agosto de 2021, y les impone también indemnizar con 220.000 euros a los padres y al hermano de la víctima, de 20 años de edad
SaludAndar rápido ayuda a reducir el riesgo de arritmias cardíacasCaminar a paso rápido y el tiempo transcurrido a esa velocidad pueden reducir el riesgo de sufrir anomalías del ritmo cardíaco, como fibrilación auricular, taquicardia (latidos cardíacos rápidos) y bradicardia (latidos cardíacos muy lentos)
SaludCaminar rápido puede reducir el riesgo de arritmias cardíacasCaminar a paso rápido y el tiempo transcurrido a esa velocidad pueden reducir el riesgo de sufrir anomalías del ritmo cardíaco, como fibrilación auricular, taquicardia (latidos cardíacos rápidos) y bradicardia (latidos cardíacos muy lentos)
Enfermedades rarasExpertos y familias con hijos adultos con síndrome de Dravet coinciden en "el deterioro cognitivo" de los pacientesAmparo Bastos necesita cada año pedir a algún familiar que se haga cargo del cuidado de su hijo Iván de 19 años y con Síndrome de Dravet para viajar desde Valencia a Madrid. En la capital se han dado cita estos días los mejores expertos del mundo sobre esta enfermedad rara. Amparo necesita respuestas porque Iván ha entrado en la fase adulta cuando este síndrome evoluciona y deteriora al paciente. "Mi hijo se hace adulto, pero el Dravet también", asegura
InvestigaciónDescubren importantes implicaciones para el tratamiento de las arritmias ventriculares en pacientes con insuficiencia cardiacaEl Grupo Complutense de Farmacología y Electrofisiología Cardiacas -liderado por los doctores de Farmacología de la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) Eva Delpón y Ricardo Caballero- en colaboración con el Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra, han descubierto los mecanismos por los cuales dos fármacos utilizados para el tratamiento de la diabetes tipo 2, la dapagliflozina y la empagliflozina, pueden mejorar la función eléctrica del corazón
MiocardiopatíasUn paciente con una grave cardiopatía comparte a ‘corazón abierto’ su experiencia con la enfermedadLa historia de Manu Pena forma parte de un libro escrito con mucho corazón por la Asociación Española de Miocardiopatía Hipertrófica (Aemch). ‘Mi corazón habla’ es el diario a corazón abierto de 13 personas con una grave cardiopatía que afecta a una de cada 500 personas en España, algunas sin saberlo
Día EpilepsiaUn 30% de los casos de epilepsia se podrían evitar con el control de los factores de riesgoCerca de un 30% de los casos de epilepsia se podrían evitar con el control de los factores de riesgo, como traumatismos, infecciones, enfermedades genéticas o problemas vasculares, según afirmó la Sociedad Española de Neurología (SEN), que recordó que esta enfermedad se caracteriza por la presencia de crisis epilépticas y por la predisposición del cerebro a generar dichas crisis
Día EpilepsiaUn 30% de los casos de epilepsia se podrían evitar con el control de los factores de riesgoCerca de un 30% de los casos de epilepsia se podrían evitar con el control de los factores de riesgo, como traumatismos, infecciones, enfermedades genéticas o problemas vasculares, según afirmó la Sociedad Española de Neurología (SEN), que recordó que esta enfermedad se caracteriza por la presencia de crisis epilépticas y por la predisposición del cerebro a generar dichas crisis
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IctusRenfe refuerza durante las fiestas navideñas su campaña de prevención contra el ictusRenfe y la Fundación Freno al Ictus reforzarán este mes de diciembre y hasta el 8 de enero su campaña de concienciación y prevención contra el ictus, con el objetivo de generar conciencia sobre la importancia de la prevención y detección temprana de esta enfermedad
MurciaEl 061 recibió el curso pasado 85 avisos del programa ‘Alerta escolar’ de Murcia para alumnos con patologíasDurante el curso pasado, el Servicio de Urgencias y Emergencias 061 recibió 85 avisos del programa ‘Alerta escolar’ de la Región de Murcia. Esta iniciativa se puso en marcha hace ahora dos años para facilitar una atención más rápida y eficiente a los alumnos que padecen alguna patología crónica que pueda dar lugar a una urgencia vital en el centro educativo
ConvocatoriaFundación “la Caixa” impulsa 29 proyectos en biomedicinaLa Fundación ”la Caixa” ha lanzado la convocatoria 2024 del programa CaixaImpulse Innovación para apoyar 29 proyectos biomédicos procedentes de centros de investigación, hospitales y universidades de España y Portugal
DiscapacidadLa reina Letizia arropa a un joven con una enfermedad rara que sólo tiene diez casos en EspañaAndrés Marcio es un joven con discapacidad que comparte dos pasiones con la reina Letizia. Una es el periodismo y la otra las enfermedades raras. A sus 21 años, quiere seguir los pasos profesionales de quien presentó el Telediario de Televisión Española antes de casarse con Felipe VI. Además, vive con una enfermedad de la que solo se conocen diez casos en el país. Y este motivo les ha vuelto a unir
Salud31 pacientes con miocardiopatía hipertrófica cuentan sus historias en el libro 'Mi corazón habla'El libro 'Mi corazón habla', que se presentó este viernes en Santiago de Compostela, reúne 31 historias de personas que un día fueron diagnosticadas con miocardiopatía hipertrófica (MCH), la enfermedad cardíaca de origen hereditario. Todos los pacientes cuentan cómo les impactó la enfermedad, tanto a ellos como a sus familiares
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El Hospital Universitario Infanta Sofía de la Comunidad de Madrid amplió en julio su cartera de servicios con la puesta en funcionamiento de una sala de Hemodinámica para procedimientos cardiacos a pacientes ingresados con procesos agudos
El Grupo Parlamentario Socialista del Congreso de los Diputados ha presentado una proposición no de ley sobre la aplicación del baremo de valoración de la discapacidad a las personas con cardiopatía congénita del adulto para su debate en Pleno
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Amparo Bastos necesita cada año pedir a algún familiar que se haga cargo del cuidado de su hijo Iván de 19 años y con Síndrome de Dravet para viajar desde Valencia a Madrid. En la capital se han dado cita estos días los mejores expertos del mundo sobre esta enfermedad rara. Amparo necesita respuestas porque Iván ha entrado en la fase adulta cuando este síndrome evoluciona y deteriora al paciente. "Mi hijo se hace adulto, pero el Dravet también", asegura
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Cerca de un 30% de los casos de epilepsia se podrían evitar con el control de los factores de riesgo, como traumatismos, infecciones, enfermedades genéticas o problemas vasculares, según afirmó la Sociedad Española de Neurología (SEN), que recordó que esta enfermedad se caracteriza por la presencia de crisis epilépticas y por la predisposición del cerebro a generar dichas crisis
Cerca de un 30% de los casos de epilepsia se podrían evitar con el control de los factores de riesgo, como traumatismos, infecciones, enfermedades genéticas o problemas vasculares, según afirmó la Sociedad Española de Neurología (SEN), que recordó que esta enfermedad se caracteriza por la presencia de crisis epilépticas y por la predisposición del cerebro a generar dichas crisis
Cerca de un 30% de los casos de epilepsia se podrían evitar con el control de los factores de riesgo, como traumatismos, infecciones, enfermedades genéticas o problemas vasculares, según afirmó la Sociedad Española de Neurología (SEN), que recordó que esta enfermedad se caracteriza por la presencia de crisis epilépticas y por la predisposición del cerebro a generar dichas crisis
Durante el curso pasado, el Servicio de Urgencias y Emergencias 061 recibió 85 avisos del programa ‘Alerta escolar’ de la Región de Murcia. Esta iniciativa se puso en marcha hace ahora dos años para facilitar una atención más rápida y eficiente a los alumnos que padecen alguna patología crónica que pueda dar lugar a una urgencia vital en el centro educativo
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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la prohibición de la comercialización y la retirada del mercado del producto MAX ERO PLUS por contener sildenafilo, indicado para restaurar la función eréctil deteriorada, sin declarar en el etiquetado
El libro 'Mi corazón habla', que se presentó este viernes en Santiago de Compostela, reúne 31 historias de personas que un día fueron diagnosticadas con miocardiopatía hipertrófica (MCH), la enfermedad cardíaca de origen hereditario. Todos los pacientes cuentan cómo les impactó la enfermedad, tanto a ellos como a sus familiares
