SaludExpertos recomiendan la marcha nórdica a los pacientes con síndrome de SjögrenEl ejercicio físico, y sobre todo la marcha nórdica, es fundamental para el correcto funcionamiento del sistema cardiovascular, metabólico, endocrino, nervioso y el aparato locomotor de los pacientes con síndrome de Sjögren, una enfermedad reumática, autoinmune y crónica, según afirmaron expertos de la Sociedad Española de Reumatología
SaludAumentan los pacientes con artritis reumatoide en EspañaLas enfermedades reumáticas son muy prevalentes en España y se constata un leve incremento en la artritis reumatoide, según los resultados del estudio de prevalencia de las enfermedades reumáticas en la población adulta en España (Episer 2016), elaborado por la Sociedad Española de Reumatología (Ser) y presentado este martes en el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social
SaludLa Federación de Enfermedades Raras conmemora el Día Mundial de la enfermedad de GaucherLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), con motivo del Día Mundial del Síndrome de la enfermedad de Gaucher, que se celebra este jueves, ha expresado su apoyo a todos los pacientes y familias que conviven con esta patología e insiste en la importancia de promover la investigación de esta patología
SaludMás de cinco millones de españoles padecen el síndrome del ojo secoMás de cinco millones de españoles, un 11% de la población, sufren el síndrome del ojo seco (SOS), un trastorno ocular que causa malestar, problemas visuales e inestabilidad de la película lagrimal con daño potencial en la superficie ocular, según señalaron los expertos en el XXV Congreso Internacional de Optometría, Contactología y Óptica Oftálmica ‘Optom 2018’ que se celebra este fin de semana en Ifema, Madrid
Cerca de 700 andaluces participan en un proyecto europeo sobre enfermedades autoinmunesCerca de 700 andaluces participan en un proyecto europeo sobre enfermedades autoinmunes junto a otras 2.000 personas de 12 países distintos con el objetivo de mejorar el diagnóstico y tratamiento de patologías como lupus, artritis reumatoide o esclerodermia, entre otras, según informó este jueves la Junta de Andalucía
Madrid acogerá el V Congreso Nacional de Pacientes con Síndrome de SjögrenEl V Congreso Nacional de Pacientes con Síndrome de Sjögren, promovido por la Asociación Española del Síndrome de Sjögren (AESS), se celebrará los días 28 y 29 de septiembre en Madrid, en donde el diagnóstico del síndrome, los tratamientos disponibles y las perspectivas del futuro serán los principales temas a tratar
Madrid acogerá el V Congreso Nacional de Pacientes con Síndrome de SjögrenMadrid acogerá el V Congreso Nacional de Pacientes con Síndrome de Sjögren, promovido por la Asociación Española del Síndrome de Sjögren (AESS) y que se celebrará los días 28 y 29 de septiembre en el Auditorio del Centro Cultural Galileo. El diagnóstico del síndrome, los tratamientos disponibles y las perspectivas de futuro serán los principales temas a tratar
Feder se une al Día Mundial del síndrome de SjögrenLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) expresó este domingo su apoyo a las personas con síndrome de Sjögren, con motivo de la celebración del Día Mundial de esta enfermedad, un trastorno autoinmune crónico que afecta sobre todo a las glándulas salivares y lacrimales
Hoy comienza el 4º campamento de verano para niños con enfermedades reumáticasCuarenta niños de entre 8 y 14 años de toda España participan desde este sábado en la 4ª edición del campamento de verano para niños con enfermedades reumáticas que organiza la Sociedad Española de Reumatología (SER), cuyos objetivos principales son fomentar la autonomía, enseñar hábitos de vida saludables y favorecer un mejor abordaje de su patología. Esta actividad se desarrollará hasta el 16 de julio en la granja escuela Albitana de la localidad madrileña de Brunete
Comienza el 4º campamento de verano para niños con enfermedades reumáticasCuarenta niños de entre 8 y 14 años de toda España participarán desde mañana, sábado, en la 4ª edición del campamento de verano para niños con enfermedades reumáticas que organiza la Sociedad Española de Reumatología (SER), cuyos objetivos principales son fomentar la autonomía, enseñar hábitos de vida saludables y favorecer un mejor abordaje de su patología. Esta actividad se desarrollará hasta el 16 de julio en la granja escuela Albitana de la localidad madrileña de Brunete
Descubren un gen causante de un nuevo síndrome de sobrecrecimientoPablo Lapunzina, investigador del Instituto de Genética Médica y Molecular (Ingemm) del Hospital Universitario La Paz y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer), dependiente del Instituto de Salud Carlos III, ha liderado una investigación en la que se describe un nuevo síndrome de sobrecrecimiento causado por alteraciones en el gen RNF125
Reumatólogos llevan a cabo un registro nacional de pacientes con síndrome de Sjögren primarioLa Sociedad Española de Reumatología (SER) ha puesto en marcha el proyecto ‘SjögrenSER’, un registro nacional de pacientes con esta enfermedad reumática antoinmune y sistémica que afecta a las glándulas exocrinas, con el objetivo de caracterizar adecuadamente las manifestaciones clínicas, la actividad de la enfermedad y el daño acumulado de los pacientes
Ampliación417 medicamentos dejarán de tener financiación pública desde septiembreEl Boletín Oficial del Estado (BOE) publicó este viernes una resolución de la Dirección General de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, por la que se procede a la actualización de la lista de medicamentos que quedan excluidos de la prestación farmacéutica en el Sistema Nacional de Salud. La lista la integran 417 medicamentos, que dejarán de ser financiados por la Seguridad Social a partir del 1 de septiembre próximo
LA FEDERACIÓN ESPAÑOLA DE LUPUS RECLAMA UNA MEJOR ATENCIÓN SANITARIA PARA LOS AFECTADOS POR ESTA ENFERMEDADLa Federación Española de Lupus (Felupus) apuntó hoy la necesidad de mejorar los servicios de atención sanitaria ofrecidos a los afectados por esta enfermedad, potenciar la investigación sobre sus causas y su cura, mejorar el diagnóstico y el tratamiento médico y realizar estudios epidemiológicos del impacto global del lupus
UN 20% DE LOS ESPAÑOLES PADECE EL SÍNDROME DE BOCA SECA O XEROSTOMÍAMás del 20% de los españoles padece el síndrome de la boca seca o xerostomía, sensación producida por la falta de salivación, cuando l flujo salivar disminuye por debajo del 50% de lo normal, y que provoca importantes problemas en la calidad de vida de los afectados, según José Antonio Giménez Rubio, vicepresidente de la Sociedad Española de Cirugía Oral y Maxilofacial
IMPLANTES DE MAMA. UN TRIBUNAL DE EE.UU. CREA UN FONDO PARA INDEMNIZAR A DEMANDANTES EXTRANJERASEl Tribunal de Distrito de Birmingham, Alabama (Estados Unidos) anunció hoy la creación de un fondo de 4.250 millones de dólares para cubrir las reclamaciones de las mujeres o sus familires que hayan presentado una reclamación a los proveedores de materiales americanos utilizados en los implantes de mamas
La Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró este miércoles que la enfermedad en uno de los voluntarios que participa en los ensayos clínicos de la vacuna de Oxford, de AstraZeneca, y que provocó su suspensión podría tener una mielitis transversa
El ejercicio físico, y sobre todo la marcha nórdica, es fundamental para el correcto funcionamiento del sistema cardiovascular, metabólico, endocrino, nervioso y el aparato locomotor de los pacientes con síndrome de Sjögren, una enfermedad reumática, autoinmune y crónica, según afirmaron expertos de la Sociedad Española de Reumatología
Las enfermedades reumáticas son muy prevalentes en España y se constata un leve incremento en la artritis reumatoide, según los resultados del estudio de prevalencia de las enfermedades reumáticas en la población adulta en España (Episer 2016), elaborado por la Sociedad Española de Reumatología (Ser) y presentado este martes en el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), con motivo del Día Mundial del Síndrome de la enfermedad de Gaucher, que se celebra este jueves, ha expresado su apoyo a todos los pacientes y familias que conviven con esta patología e insiste en la importancia de promover la investigación de esta patología
