DiscapacidadLa "chica de la tele que visibiliza la discapacidad" denuncia que "todavía hay muchísimas cosas que cambiar"lnés Rodríguez tiene 25 años, parálisis cerebral y hasta que hace unos meses la fichó el programa 'El intermedio' de laSexta se ganaba la vida como logopeda. Triunfa en redes sociales, sobre todo en TikTok, en donde se la conoce como @inusu_al. Ahora, asegura en una entrevista con Servimedia que "soy la chica de la tele que visibiliza la discapacidad"
MadridLa Comunidad de Madrid incrementa un 25% la inversión en un centro especializado en esclerosis múltipleEl Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid ha aprobado destinar 11,3 millones de euros para la gestión integral del Centro de Esclerosis Múltiple Alicia Koplowitz, entre el 1 de diciembre de 2024 y el 30 de noviembre de 2026, lo que supone un incremento de la inversión de un 25% respecto al anterior contrato
Atención PrimariaAsociaciones de Atención Primaria reclaman un 25% del gasto sanitario público y más recursos humanosUn total de 10 organizaciones profesionales implicadas en la Atención Primaria (AP) reclamaron incrementar los recursos humanos y destinar a este primer nivel asistencial el 25% del gasto sanitario público, entre otras propuestas que forman parte del documento ‘Consenso Profesional para la mejora de la Atención Primaria’ presentado este jueves en Madrid
Parálisis cerebralAspace pide más recursos para que las personas con parálisis cerebral puedan vivir, decidir y envejecer con dignidad y autonomíaLa presidenta de la confederación Aspace, que agrupa a más de 80 entidades de atención a personas con parálisis cerebral, Manuela Muro, hizo un llamamiento este lunes a los poderes públicos y a la ciudadanía en general para atender “el envejecimiento de las personas con parálisis cerebral”, que presenta características particulares y debuta a partir de los 35 años
SanidadEl Hospital Zendal amplía el horario de atención a pacientes de ELALa Comunidad de Madrid ampliará el horario de atención a personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familiares en el Hospital Isabel Zendal de lunes a viernes de 8.00 a 21.00 horas y los sábados de 8.00 a 15 horas
ELAVarios proyectos investigan causas y biomarcadores de la ELA, enfermedad sin cura que afecta a 4.000 personas en EspañaLa esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la tercera enfermedad neurodegenerativa más prevalente en España. La Fundación ”la Caixa”, en colaboración con la Fundación Luzón, impulsa diversas investigaciones para un mejor diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad, que afecta a 4.000 pacientes en España y actualmente no tiene cura. Destaca la biopsia líquida, que intenta identificar nuevos genes que podrían usarse como biomarcadores de la ELA, entre otros proyectos de investigación
DiscapacidadLos logopedas reclaman más profesionales en los juzgados para “superar la barrera de la discapacidad”El Consejo General de Colegios de Logopedas (CGCL) reclamó este miércoles que se incorporen más profesionales de la Logopedia en los juzgados para “superar la barrera de la discapacidad”. Así lo contempla la Ley 8/2021 para el apoyo a las personas con discapacidad en el ejercicio de su capacidad jurídica, que introdujo la figura del "facilitador de comunicación" hace ya tres años
LisencefaliaAsí vive Candela con tres años, lisencefalia, parálisis cerebral y un 64% de discapacidadCandela es una niña de tres años que tiene lisencefalia, una malformación caracterizada por una corteza cerebral lisa como consecuencia de un fallo en la migración neuronal durante la gestación. Además, vive con parálisis cerebral y por ambas circunstancias le reconocieron un 64% de discapacidad. No tiene cura en la actualidad pero sus padres tratan de mejorar la calidad de vida de Candela con distintas terapias en las que la pequeña trabaja su desarrollo motor y cognitivo, luchando cada día para sacar lo mejor de sí
SaludPresentan el nuevo ‘Kalendario Solidario’ para apoyar a los enfermos de ELALa periodista Karmen Garrido, junto con la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), lanzan la tercera edición del ‘Kalendario Solidario Derecho a vivir 2024’ para apoyar a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
Tartamudez"La tartamudez no va a hablar más por mí, sino yo por ella”, afirma la técnica de comunicación Yolanda SalaYolanda Sala trabaja en el departamento de Comunicación de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) de Alicante. Esta valenciana de 46 años, que convive con la tartamudez desde los 6, pasa gran parte de su jornada laboral hablando por teléfono, lo que le condujo a tomar una decisión crucial. "La tartamudez no va a hablar más por mí, sino yo por ella”, afirma con contundencia
Parada cardíacaJulina, la niña que recuperó sus patines tras olvidarse de hablar y andar después de sufrir una parada cardíaca‘Julina’ Lajo es una adolescente con una cardiopatía congénita que, con siete años, sufrió una parada cardíaca que duró unos 25 minutos. Tras salvar su vida, tuvo que emprender un largo proceso para volver a aprender tareas básicas como hablar, andar o tragar. Pese a la complicada situación, su determinación y el trabajo de las Unidades de Daño Cerebral le han permitido volver a patinar y pintar, dos de sus actividades favoritas antes de la parada, y a continuar su trayectoria escolar sin haber tenido que repetir curso
lnés Rodríguez tiene 25 años, parálisis cerebral y hasta que hace unos meses la fichó el programa 'El intermedio' de laSexta se ganaba la vida como logopeda. Triunfa en redes sociales, sobre todo en TikTok, en donde se la conoce como @inusu_al. Ahora, asegura en una entrevista con Servimedia que "soy la chica de la tele que visibiliza la discapacidad"
El Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid ha aprobado destinar 11,3 millones de euros para la gestión integral del Centro de Esclerosis Múltiple Alicia Koplowitz, entre el 1 de diciembre de 2024 y el 30 de noviembre de 2026, lo que supone un incremento de la inversión de un 25% respecto al anterior contrato
Down Madrid visibiliza la importancia de la Atención Temprana para la calidad de vida y el desarrollo integral de los niños con discapacidad intelectual, coincidiendo con la conmemoración este miércoles del Día Mundial de la Infancia
Un total de 10 organizaciones profesionales implicadas en la Atención Primaria (AP) reclamaron incrementar los recursos humanos y destinar a este primer nivel asistencial el 25% del gasto sanitario público, entre otras propuestas que forman parte del documento ‘Consenso Profesional para la mejora de la Atención Primaria’ presentado este jueves en Madrid
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, anunció este martes la unificación en una sola cita de todas las valoraciones para determinar la necesidad de una atención temprana en menores de seis años y, de esta manera, “ganar un tiempo fundamental”
La presidenta de la confederación Aspace, que agrupa a más de 80 entidades de atención a personas con parálisis cerebral, Manuela Muro, hizo un llamamiento este lunes a los poderes públicos y a la ciudadanía en general para atender “el envejecimiento de las personas con parálisis cerebral”, que presenta características particulares y debuta a partir de los 35 años
Entre 10.000 y 15.000 menores de 18 años tienen parálisis cerebral en España, lo que supone una prevalencia de 1,5 a 2,5 casos por cada 1.000
Entre 10.000 y 15.000 menores de 18 años tienen parálisis cerebral en España, lo que supone una prevalencia de 1,5 a 2,5 casos por cada 1.000
El Ayuntamiento de Madrid atendió en 2023 a 4.514 personas con deterioro cognitivo en distintos centros de día y residencias municipales, destacando especialmente a 57 personas con diagnóstico en edad temprana
La Comunidad de Madrid ampliará el horario de atención a personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familiares en el Hospital Isabel Zendal de lunes a viernes de 8.00 a 21.00 horas y los sábados de 8.00 a 15 horas
El Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid aprobó una inversión de 4,9 millones de euros para el servicio que ofrece en Getafe una residencia y Centro de Día para personas con discapacidad física
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la tercera enfermedad neurodegenerativa más prevalente en España. La Fundación ”la Caixa”, en colaboración con la Fundación Luzón, impulsa diversas investigaciones para un mejor diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad, que afecta a 4.000 pacientes en España y actualmente no tiene cura. Destaca la biopsia líquida, que intenta identificar nuevos genes que podrían usarse como biomarcadores de la ELA, entre otros proyectos de investigación
La Comunidad de Madrid destinará 1,5 millones al Centro de Día Argüelles que atiende a personas mayores, de entre 18 y 65 años, con discapacidad física y que presenten un alto nivel de dependencia
La Federación Española de Párkinson (FEP) y sus asociaciones federadas han lanzado la campaña ‘Reivindiquemos la Inteligencia Emocional’, con motivo del Día Mundial del Párkinson que se conmemora cada 11 de abril
La Asociación Párkinson AlcoSSE ha lanzado, junto con la Federación Española de Párkinson, la campaña ‘Reivindiquemos la Inteligencia Emocional’ para “poner de manifiesto la importancia vital de las conexiones humanas en un mundo que a menudo parece estar dominado por la tecnología”, con motivo del Día Mundial del Párkinson, que se celebra el 11 de abril
La consejería de Salud y Políticas Sociales del Gobierno de La Rioja financiará a partir de ahora el tratamiento de rehabilitación para aquellas personas que deban someterse a un segundo implante coclear, ampliando así el contrato de logopedia que hasta el momento cubría la terapia únicamente tras la colocación de un primer dispositivo
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) anunció el aumento de sus ayudas para 137 organizaciones con una dotación de 175.000 euros, lo que supone un 30% más de presupuesto que la convocatoria del año anterior
El Consejo General de Colegios de Logopedas (CGCL) reclamó este miércoles que se incorporen más profesionales de la Logopedia en los juzgados para “superar la barrera de la discapacidad”. Así lo contempla la Ley 8/2021 para el apoyo a las personas con discapacidad en el ejercicio de su capacidad jurídica, que introdujo la figura del "facilitador de comunicación" hace ya tres años
La Comunidad de Madrid ha iniciado ya las obras para la construcción del nuevo Centro Especializado de Atención Diurna para la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), que se ubicará en el pabellón 1 del Hospital público Enfermera Isabel Zendal de la capital y comenzará a funcionar el próximo abril
Marta es una niña de nueve años que convive con una enfermedad genética neurológica y degenerativa que provoca limitaciones en su movilidad y problemas visuales y del lenguaje. Esta enfermedad rara aún no tiene cura ni tratamiento, pero sus padres aseguran que no pararán hasta conseguirlo
La Comunidad de Madrid aprobó este miércoles una inversión de 22 millones de euros para el mantenimiento de 317 plazas para personas con Trastornos del Espectro Autista (TEA) durante el periodo comprendido entre 2023 y 2025
Candela es una niña de tres años que tiene lisencefalia, una malformación caracterizada por una corteza cerebral lisa como consecuencia de un fallo en la migración neuronal durante la gestación. Además, vive con parálisis cerebral y por ambas circunstancias le reconocieron un 64% de discapacidad. No tiene cura en la actualidad pero sus padres tratan de mejorar la calidad de vida de Candela con distintas terapias en las que la pequeña trabaja su desarrollo motor y cognitivo, luchando cada día para sacar lo mejor de sí
La periodista Karmen Garrido, junto con la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), lanzan la tercera edición del ‘Kalendario Solidario Derecho a vivir 2024’ para apoyar a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
Yolanda Sala trabaja en el departamento de Comunicación de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) de Alicante. Esta valenciana de 46 años, que convive con la tartamudez desde los 6, pasa gran parte de su jornada laboral hablando por teléfono, lo que le condujo a tomar una decisión crucial. "La tartamudez no va a hablar más por mí, sino yo por ella”, afirma con contundencia
‘Julina’ Lajo es una adolescente con una cardiopatía congénita que, con siete años, sufrió una parada cardíaca que duró unos 25 minutos. Tras salvar su vida, tuvo que emprender un largo proceso para volver a aprender tareas básicas como hablar, andar o tragar. Pese a la complicada situación, su determinación y el trabajo de las Unidades de Daño Cerebral le han permitido volver a patinar y pintar, dos de sus actividades favoritas antes de la parada, y a continuar su trayectoria escolar sin haber tenido que repetir curso
