LupusLas enfermeras aseguran que la detección y tratamiento precoces del lupus previene la afectación irreversibleDetectar los casos de lupus a tiempo y comenzar el tratamiento de forma precoz evitaría la afectación irreversible de algunos órganos en pacientes muy jóvenes, según se puso de manifiesto en el webinar ‘Lupus: abordaje e intervención de la enfermera’, organizado por el Instituto Superior de Formación Sanitaria (Isfos) del Consejo General de Enfermería (CGE)
SaludArranca un ensayo clínico para niños que sufren un tipo de epilepsias resistentes a fármacos, que utilizará células madresEl Hospital Niño Jesús de Madrid presentó este martes un ensayo clínico pionero en España para niños que sufren un tipo de epilepsia resistentes a fármacos, también conocidas como refractarias de base inmune. Con esta iniciativa, los médicos pretenden abrir una nueva posibilidad terapéutica que se basa en la utilización de las células madre mesenquimales del propio enfermo
HematologíaLos hematólogos aseguran que la inmunoterapia CAR-T apenas llega al 1% de los pacientes en el mundoLa Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) aseguró que la inmunoterapia CAR-T apenas llega al 1% de la población mundial que podría beneficiarse de este tratamiento, según lo expuso en la reunión nacional de conclusiones del 65º Congreso Anual de la Asociación Americana de Hematología (ASH en sus siglas en inglés), celebrado en Zaragoza
LupusAstraZeneca amplía la campaña ‘No Dejes que el Lupus Gane’ con testimonios de cinco pacientesAstraZeneca ha ampliado la campaña ‘No Dejes que el Lupus Gane’ con el testimonio de cinco pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) que cuentan su experiencia con la enfermedad a través de cinco vídeos, en los que también piden más investigación para mejorar el conocimiento de la patología, su abordaje y la calidad de vida de estas personas
Medicina internaValencia acoge el congreso nacional de los médicos internistasValencia acoge desde hoy y hasta el viernes el 44º Congreso Nacional de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) y el 15º Congreso de la Sociedad de Medicina Interna de la Comunidad Valenciana, en los que se abordarán, entre otros, el riesgo vascular, las enfermedades infecciosas o las adicciones
Medicina internaValencia acoge el congreso nacional de los médicos internistasValencia acogerá del 15 al 17 de noviembre el 44º Congreso Nacional de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) y el 15º Congreso de la Sociedad de Medicina Interna de la Comunidad Valenciana, en los que se abordarán, entre otros, el riesgo vascular, las enfermedades infecciosas o las adicciones
Medicina internaValencia acoge el congreso nacional de los médicos internistasValencia acogerá del 15 al 17 de noviembre el 44º Congreso Nacional de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) y el 15º Congreso de la Sociedad de Medicina Interna de la Comunidad Valenciana, en los que se abordarán, entre otros, el riesgo vascular, las enfermedades infecciosas o las adicciones
Medicina internaValencia acoge el congreso nacional de los médicos internistasValencia acogerá del 15 al 17 de noviembre el 44º Congreso Nacional de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) y el 15º Congreso de la Sociedad de Medicina Interna de la Comunidad Valenciana, en los que se abordarán, entre otros, el riesgo vascular, las enfermedades infecciosas o las adicciones
Día Mundial aTTPLa mortalidad de los pacientes con aTTP se reduce gracias a los nuevos fármacosLa mortalidad de los pacientes con Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida (aTTP, por sus siglas en inglés), una enfermedad ultra rara de la sangre, se ha reducido de forma significativa gracias a la llegada de nuevos fármacos como ‘caplacizumab’, ya que esta patología sin tratamiento es letal en un 90% de los casos
ReumatologíaLa sarcoidosis podría estar relacionada con factores ambientales y predisposición genéticaLa sarcoidosis, una enfermedad rara autoinmune, podría estar relacionada con ciertos factores ambientales y la predisposición genética, según se pone de manifiesto en un video elaborado por la Sociedad Española de Reumatología (SER) y la Asociación Nacional de Enfermos de Sarcoidosis (ANES) enmarcado en la campaña de concienciación ‘Ponle nombre al reuma’
MadridMóstoles se suma a la celebración del Día Mundial de la Esclerosis MúltipleLa Asociación Mostoleña de Esclerosis Múltiple (Amdem), en colaboración con el Ayuntamiento de Móstoles, realizó este martes un acto conmemorativo en la Plaza de España del municipio por el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, bajo el lema ‘Me conecto, nos conectamos’
Día Esclerosis Múltiple“El 50% de las personas que tenemos esclerosis múltiple estamos en el armario”La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad degenerativa, incurable y tenaz. Pero para tenacidad, la de Ramón Arroyo, una de las 55.000 personas que la tienen en España. Este economista de profesión dejó de hacer números para contar pasos, los que lleva recorridos como triatleta con discapacidad en hacer un Ironman para normalizar esta enfermedad que todavía muchos ocultan
SaludUnos 2,8 millones de personas padecen esclerosis múltiple en el mundoAlrededor de 2,8 millones de personas en todo el mundo están diagnosticadas de esclerosis múltiple, según datos de la Organización Mundial de la salud (OMS), y en España, unas 55.000 personas la padecen
Detectar los casos de lupus a tiempo y comenzar el tratamiento de forma precoz evitaría la afectación irreversible de algunos órganos en pacientes muy jóvenes, según se puso de manifiesto en el webinar ‘Lupus: abordaje e intervención de la enfermera’, organizado por el Instituto Superior de Formación Sanitaria (Isfos) del Consejo General de Enfermería (CGE)
El Hospital Niño Jesús de Madrid presentó este martes un ensayo clínico pionero en España para niños que sufren un tipo de epilepsia resistentes a fármacos, también conocidas como refractarias de base inmune. Con esta iniciativa, los médicos pretenden abrir una nueva posibilidad terapéutica que se basa en la utilización de las células madre mesenquimales del propio enfermo
La Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) aseguró que la inmunoterapia CAR-T apenas llega al 1% de la población mundial que podría beneficiarse de este tratamiento, según lo expuso en la reunión nacional de conclusiones del 65º Congreso Anual de la Asociación Americana de Hematología (ASH en sus siglas en inglés), celebrado en Zaragoza
La concentración motera ‘Pingüinos 2024’ que se celebra este fin de semana en Valladolid cuenta por primavera vez con la presencia de otros pingüinos muy especiales, los enfermos de Behçet, una patología inflamatoria cuyo símbolo es el pingüino “porque nos representa en nuestra forma de caminar, algo torpona”
La concentración motera de Pingüinos 2024, que se celebra cada año en Valladolid, colabora con la Asociación Española de la Enfermedad de Behçet para financiar una beca de investigación
La concentración motera de Pingüinos 2024, que se celebra cada año en Valladolid, colabora con la Asociación Española de la Enfermedad de Behçet para financiar una beca de investigación
La Fundación Esclerosis Múltiple (FEM) presentó este martes en Barcelona una nueva aplicación digital denominada EMO para ayudar a los más de 55.000 pacientes en España a gestionar el impacto emocional de esta enfermedad crónica que afecta sobre todo a personas jóvenes
La mortalidad de los pacientes con Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida (aTTP, por sus siglas en inglés), una enfermedad ultra rara de la sangre, se ha reducido de forma significativa gracias a la llegada de nuevos fármacos como ‘caplacizumab’, ya que esta patología sin tratamiento es letal en un 90% de los casos
La sarcoidosis, una enfermedad rara autoinmune, podría estar relacionada con ciertos factores ambientales y la predisposición genética, según se pone de manifiesto en un video elaborado por la Sociedad Española de Reumatología (SER) y la Asociación Nacional de Enfermos de Sarcoidosis (ANES) enmarcado en la campaña de concienciación ‘Ponle nombre al reuma’
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aeden-Cocemfe) busca dar visibilidad a los síntomas de la esclerosis múltiple y su impacto en la vida de las personas afectadas, con motivo del Día Mundial de esta enfermedad. que se celebra este martes, 30 de mayo
La Asociación Mostoleña de Esclerosis Múltiple (Amdem), en colaboración con el Ayuntamiento de Móstoles, realizó este martes un acto conmemorativo en la Plaza de España del municipio por el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, bajo el lema ‘Me conecto, nos conectamos’
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad degenerativa, incurable y tenaz. Pero para tenacidad, la de Ramón Arroyo, una de las 55.000 personas que la tienen en España. Este economista de profesión dejó de hacer números para contar pasos, los que lleva recorridos como triatleta con discapacidad en hacer un Ironman para normalizar esta enfermedad que todavía muchos ocultan
Alrededor de 2,8 millones de personas en todo el mundo están diagnosticadas de esclerosis múltiple, según datos de la Organización Mundial de la salud (OMS), y en España, unas 55.000 personas la padecen
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aeden-Cocemfe) destacó este viernes la necesidad de dar visibilidad a los síntomas de la esclerosis múltiple y su impacto en la vida de las personas, con motivo del Día Mundial de esta enfermedad que se celebra el 30 de mayo
El Parlamento de Galicia aprobó este miércoles una declaración institucional en apoyo y reconocimiento de las necesidades no cubiertas de las personas con lupus en España, coincidiendo con la celebración hoy del Día Mundial de esta enfermedad autoinmune
