InvestigaciónDescubren un nuevo gen relacionado con la ralentización del corazónUn estudio llevado a cabo por el Complejo Asistencial Universitario de Salamanca y la Universidad Complutense de Madrid (UCM) ha demostrado que una mutación en el gen HCN4 disminuye la densidad de corrientes del corazón causando la ralentización del corazón (bradicardia), que puede causar debilidad, fatiga, palpitaciones, mareo, síncope, dolor torácico o incluso pérdida de conocimiento
MadridLa Fiscalía pide 5.800 euros de multa a Rommy Arce por injurias a la policía en el caso del mantero muerto en Lavapiés en 2018La Fiscalía Provincial de Madrid solicita una multa de 5.800 euros para Rommy Arce, la misma que para Malick Gueye, por un delito de injurias a miembros de los Cuerpos y Fuerzas de Seguridad del Estado. El ministerio público considera que Arce, en su condición de concejala presidenta de los distritos de Arganzuela y Usera y Gueye, como portavoz de manteros y lateros, informaron “faltando a la verdad” sobre la forma y la causa del fallecimiento de Mmame Mgabe en los medios sociales de comunicación “con claro ánimo ofensivo contra la honorabilidad de la Policía Local de Madrid”
SaludPracticar deporte intenso duplica el riesgo de sufrir muerte súbitaPracticar deporte de forma intensa duplica el riesgo de sufrir muerte súbita, según un informe de la Sociedad Española de Cardiología (SEC). El estudio recoge que se registran 1,6 muertes por cada 100.000 personas que realizan deporte de alta intensidad de manera frecuente, frente a 0,75 muertes entre aquellos que no practican deporte
Aumenta la incidencia de la enfermedad de Chagas congénita en EspañaLa incidencia de la enfermedad de Chagas congénita ha crecido en España debido a los movimientos migratorios, según informó el Hospital Ruber Internacional. Esta dolencia inflamatoria e infecciosa se trasmite principalmente por picaduras de insectos hemípteros, como la chinche negra o la vinchuca
Descubren el mecanismo de una proteína esencial para el corazónInvestigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) y de la Universidad de Columbia en Nueva York (EEUU) han descubierto un mecanismo clave para la regulación de una proteína esencial para la función de los músculos y del corazón
Dos estudios revelan la importancia del componente genético en casos de muerte súbita cardiacaDos estudios presentados en el Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares 2017 han revelado la importancia del componente genético en los casos de muerte súbita cardiaca (MSC). Actualmente en España muere súbitamente un joven menor de 35 años cada cuatro días por culpa de una arritmia maligna
Descubren los mecanismos moleculares de los latidos del corazónInvestigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) han descubierto un mecanismo esencial en el control del corazón y de sus mecanismos moleculares que cuando no está presente puede producir la muerte
Investigadores del CNIC identifican genes potencialmente implicados en miocardiopatías hereditariasInvestigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) han identificado nuevos genes reguladores potencialmente implicados en miocardiopatías hereditarias, lo que podría tener “importantes implicaciones clínicas” para el diagnóstico y la clasificación de los pacientes con afecciones hereditarias del miocardio
Descubren que los ácidos grasos pueden prevenir la insuficiencia cardíacaInvestigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) han averiguado que una dieta rica en ácidos grasos es capaz de prevenir la insuficiencia cardiaca, pero indican que dicha dieta es perjudicial, ya que aumenta el riesgo de aterosclerosis y, por tanto, las posibilidades de sufrir un infarto, por lo que seguirán investigando para dar con las posibles aplicaciones de su descubrimiento
Menos del 10% de los alcohólicos reciben tratamiento en EspañaLa Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) informó de que menos del 10% de las personas adicstas al alcohol reciben algún tratamiento en España, lo que puede generar un aumento de enfermedades hepáticas, cardivasculres o psicológicas
Científicos españoles identifican un gen presente en la muerte súbita hereditariaUn estudio basado en la secuenciación del genoma de pacientes españoles con miocardiopatía hipertrófica ha permitido identificar una nueva forma hereditaria de esta enfermedad y descubrir el gen mutado responsable de su desarrollo. Esta investigación, que se publica este miércoles en la revista 'Nature Communications', proporciona nuevas claves acerca de las alteraciones moleculares responsables de una enfermedad que provoca numerosos casos de muerte súbita
Premian la labor investigadora en Cardiología del Hospital Puerta de Hierro (Madrid)El artículo "Desmosomal protein gene mutations in patients with idiopathic dilated cardiomyopathy undergoing cardiac transplantation: a clinicopathological study.", publicado en la revista "Heart" por el doctor Pablo García-Pavía, coordinador de la Unidad de Miocardiopatías del Servicio de Cardiología del Hospital Puerta de Hierro Majadahonda, ha sido galardonado con el Premio Doctor Cardeñosa de la Real Academia Nacional de Medicina
Madrid. Implantan un corazón artificial como asistencia circulatoria permanenteEl equipo de especialistas del Servicio de Cirugía Cardiaca del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid ha implantado con éxito un corazón artificial definitivo, a diferencia de otros sistemas temporales que son retirados cuando se realiza un trasplante
Estudian la muerte súbita en deportistas de éliteCientíficos del Centro de Investigación Príncipe Felipe, en Valencia, han puesto en marcha un proyecto pionero en el estudio de uno de los mecanismos responsables de la muerte súbita
EL HOSPITAL REINA SOFÍA IMPLANTA POR PRIMERA VEZ EN ANDALUCÍA UN CORAZÓN ARTIFICIAL A UN NIÑO DE 18 MESESProfesionales del Área Pediátrica del Corazón del Hospital Reina Sofía de Córdoba han implantado un dispositivo de asistencia ventricular, más conocido como corazón artificial, a un niño de 18 meses con una cardiopatía congénita severa. Este tipo de sistemas externos permite suplantar la función del corazón durante unos meses
EL HOSPITAL LA PAZ REALIZA LA PRIMERA ASISTENCIA BIVENTRICULAR EN NIÑOS ESPAÑOLESLa directora general de la Red Sanitaria Única de la Comunidad de Madrid, Elena de Mingo, inauguró hoy en el Hospital La Paz el Curso internacional de asistencia ventricular mecánica, en el transcurso del cual se presentó el caso de la primera asistencia biventricular realizada en un niño en España y el primero del mundo en el que se intercala con éxito un oxigenador asociado
UNOS 300 ESPECIALISTAS PARTICIPARAN EN LA II REUNION DE CARDIOLOGIA TOLEDO-MASSACHUSETTSDel 31 de octubre al 2 de noviembre tendrá lugar en Toledo la II Reunión de Cardiología entre el Massachusetts General Hospital y el Complejo Hospitalario de Toledo, organizada por el Servicio de Cardiología de este último centro, según informó el Gobierno de Castilla-La Mancha
EL CICLISMO ES EL DEPORTE QUE REGISTRA MAS CASOS DE MUERTE SUBITA ENTRE SUS PRACTICANTESEl ciclismo es el deporte que más casos de muerte súbita registra durante su práctica entre las personas mayores de 30 años, según afirma un estudio realizado por la Sección de Histopatología del Instituto de Toxicología de Madrid y publicado en el último número de "Revista Española de Cardiología", que edita la Sociedad Española de Cardiología
Un estudio llevado a cabo por el Complejo Asistencial Universitario de Salamanca y la Universidad Complutense de Madrid (UCM) ha demostrado que una mutación en el gen HCN4 disminuye la densidad de corrientes del corazón causando la ralentización del corazón (bradicardia), que puede causar debilidad, fatiga, palpitaciones, mareo, síncope, dolor torácico o incluso pérdida de conocimiento
Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) y de la Universidad de Columbia en Nueva York (EEUU) han descubierto un mecanismo clave para la regulación de una proteína esencial para la función de los músculos y del corazón
La presidenta del PSOE, Cristina Narbona, destacó este jueves el último descubrimiento genético, que ha permitido eliminar en embriones una mutación que provoca la muerte súbita, y afirmó que "la ciencia a veces avanza más rápidamente que nuestra capacidad de analizarla desde el punto de vista ético"
