La fisioterapia reduce el dolor y la inflamación en los enfermos de lupusLa vocal del Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (Cgcfe), Alicia Quintana, recordó hoy, con motivo del Día Mundial del Lupus, que se celebra mañana, jueves, que la fisioterapia reduce el dolor, el edema y la inflamación durante los episodios de brotes en la enfermedad de lupus
Niños con enfermedades raras disfrutan en Madrid de una exhibición aéreaUn grupo de niños con problemas de salud poco frecuentes disfrutará hoy en Madrid, de forma gratuita, de una exhibición aérea impulsada por Aviación Sin Fronteras, en colaboración con la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), que tendrá lugar esta mañana en el aeródromo de Cuatro Vientos
La Sociedad Española de Inmunología reclama mayor presencia de inmunólogos en la sanidadLa Sociedad Española de Inmunología (SEI) solicita, con motivo del Día Mundial de esta especialidad (29 de abril), que se potencie la presencia de inmunólogos en la sanidad, puesto que esta disciplina está directamente relacionada con “enfermedades de gran impacto en nuestra sociedad”
La Federación de Fibrosis Quística rechaza los recortes en investigaciónCon motivo de la celebración el próximo 25 de abril del Día Nacional de la Fibrosis Quística, la Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ) ha expresado su rechazo a los recortes que se están produciendo en investigación y ciencia, a nivel estatal, y en materia sanitaria en algunas comunidades autónomas
Una aplicación gratuita para el móvil que ayudará a salvar vidasLa Fundación Irene Megías contra la Meningitis (Fimm) presentó este lunes en Madrid una aplicación para smarthphones que informa de los síntomas más frecuentes de esta enfermedad, así como de los hospitales más cercanos al teléfono y de las rutas más rápidas para llegar a ellos
Ceaccu denuncia irregularidades en dos de cada tres tiendas "on-line" de complementos alimenticiosEl 68% des webs que venden complementos alimenticios presentan irregularidades si se analizan las cláusulas establecidas por la legislación española para el etiquetado y la publicidad de esos productos, según un estudio presentado este martes por la Confederación Esapañola de Organizaciones de Amas de Casa, Consumidores y Usuarios (Ceaccu)
La tuberculosis afecta a un tercio de la población mundialEl 24 de marzo se conmemora el Día Mundial de la Tuberculosis, "una de las causas más importantes de mortalidad" en el planeta, donde sólo en 2010 provocó 1,4 millones de muertes y donde afecta a un tercio de su población
La tuberculosis afecta a un tercio de la población mundialEste sábado, 24 de marzo, se conmemora el Día Mundial de la Tuberculosis, "una de las causas más importantes de mortalidad" en el planeta, donde sólo en 2010 provocó 1,4 millones de muertes y donde afecta a un tercio de su población
Más de 25.000 españoles viven con somnolencia excesivaEste domingo se celebra el Día Europeo de la Narcolepsia, un trastorno neurológico crónico caracterizado por la incapacidad del cerebro para regular los ciclos de vigilia y sueño, lo que causa somnolencia excesiva diurna, que se calcula que afecta en España al menos a 25.000 personas
La fisioterapia constituye un buen método de relajación para evitar los trastornos del sueñoEl tesorero del Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (Cgcfe), Alías Aguiló, señaló hoy, con motivo de la celebración el próximo martes del Día Mundial del Sueño, que la fisioterapia constituye un método "ideal" de relajación, sobre todo cuando se aplica en cara, cabeza y nuca
El Clínico de Madrid participa en una investigación para identificar los nuevos genes causantes del glaucoma congénitoLos especialistas de la Unidad de Glaucoma del Servicio de Oftalmología del Hospital Clínico de Madrid, Centro Nacional de Referencia para el estudio de esta patología, participan en un proyecto de investigación cuyo principal objetivo es identificar nuevos genes causantes del glaucoma congénito primario, el más frecuente en la infancia y que si no se trata puede llegar a producir ceguera
Madrid. El Defensor del Menor presenta una guía sobre la atención que requieren los niños celíacosEl Defensor del Menor de la Comunidad de Madrid, Arturo Canalda, y la directora de la Asociación de Celiacos de Madrid, Manuela Márquez, presentaron hoy, en el salón de actos de la Asamblea de Madrid, una guía para que los docentes conozcan las peculiaridades de la enfermedad y cuáles son los alimentos que no puede ingerir un niño celiaco
Medio centenar de empleados de Fundación ONCE y Fundosa “corren por la esperanza” en la Casa de Campo de MadridMedio centenar de empleados de Fundación ONCE y Fundosa se han unido este domingo a la III Carrera Solidaria por la Esperanza de Madrid para proteger, defender y promover los derechos de tres millones de personas con enfermedades poco frecuentes. La carrera ha congregado en la Casa de Campo de Madrid a más de 3.000 personas en lo que constituye el acto más importante de movilización de la Campaña del Día Mundial de las Enfermedades Raras en España
El Cermi recibe el Premio Feder 2012 de Promoción y Defensa de DerechosLa Princesa de Asturias, Letizia Ortiz, entregó este jueves al Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) el Premio Feder 2012 de Promoción y Defensa de Derechos, por su actuación a favor de la garantía y protección de los derechos humanos de las personas con discapacidad y sus familias, incluidas las que presentan enfermedades poco frecuentes
"ABC", Premio a la Labor Periodística en Enfermedades RarasEl diario "ABC" ha sido reconocido con el Premio a la Labor Periodística en Enfermedades Raras 2012 por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), que mañana, jueves, entregará sus galardones anuales en Madrid
Hoy se celebra el Día Mundial de las Enfermedades RarasHoy se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras, que son las que afectan a menos de cinco personas por cada 10.000 habitantes y que en España afectan a unos tres millones de ciudadanos
Fundación ONCE "se vacuna contra la indiferencia" en apoyo de las personas con enfermedades poco frecuentesFundación ONCE se ha adherido a la Campaña “Vacúnate contra la indiferencia” en apoyo de las personas con enfermedades poco frecuentes. La entidad se une así a la Campaña por el Día Mundial de las Enfermedades Raras que organiza la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y transmite su apoyo público a los más de tres millones de españoles con patologías poco frecuentes
Fundación ONCE "corre por la esperanza" en el Día Mundial de las Enfermedades RarasFundación ONCE se une a la III Carrera Solidaria por la Esperanza de Madrid para proteger, defender y promover los derechos de tres millones de personas con enfermedades poco frecuentes. Desde la organización están motivando a todos sus socios a participar en esta actividad que congrega a más de 3.000 personas y que constituye el acto más importante de movilización de la Campaña del Día Mundial de las Enfermedades Raras en España
Fundación ONCE "corre por la esperanza" en el Día Mundial de las Enfermedades RarasFundación ONCE se une a la III Carrera Solidaria por la Esperanza de Madrid para proteger, defender y promover los derechos de tres millones de personas con enfermedades poco frecuentes. Desde la organización están motivando a todos sus socios a participar en esta actividad que congrega a más de 3.000 personas y que constituye el acto más importante de movilización de la Campaña del Día Mundial de las Enfermedades Raras en España
Mañana se celebra el Día Mundial de las Enfermedades RarasMañana se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras, que son las que afectan a menos de cinco personas por cada 10.000 habitantes y que en España afectan a unos tres millones de ciudadanos
Fundación ONCE "se vacuna contra la indiferencia" en apoyo de las personas con enfermedades poco frecuentesFundación ONCE se ha adherido a la Campaña “Vacúnate contra la indiferencia” en apoyo de las personas con enfermedades poco frecuentes. La entidad se une así a la Campaña por el Día Mundial de las Enfermedades Raras que organiza la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y transmite su apoyo público a los más de tres millones de españoles con patologías poco frecuentes