Expertos indican que la psicoeducación es fundamental en el tratamiento de la depresiónLa Fundación para la Formación de la Organización Médica Colegial (OMC) y la farmacéutica Lilly presentaron este martes la ‘Guía de Buena Práctica Clínica en Psicoeducación en pacientes con depresión’ e informaron de que 1,5 millones de personas en España padecen de depresión
Feder lleva a Sanidad propuestas para mejorar la atención de pacientes con enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) presentó este jueves al Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad un paquete de "propuestas prioritarias" para mejorar el abordaje de los problemas de salud poco frecuentes, entre las que figura, de nuevo, la exención del copago farmacéutico para el colectivo
Los pacientes con enfermedades neuromusculares tardan cinco años en ser diagnosticadosLos pacientes con enfermedades neuromusculares tardan cinco años en ser diagnosticados, éste es uno de los problemas que mañana, jueves, Día Nacional de las Enfermedades Neuromusculares, tratará el 'Simposio Internacional de Enfermedades Neuromusculares: Es el tiempo para el tratamiento', que ha organizado en Madrid la Fundación Ramón Areces
Los casos de diabetes aumentarán más de un 50% hasta 2030La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, envió este miércoles, Día Mundial de la Diabetes, un mensaje de "apoyo y cariño" a todos los afectados por esta enfermedad, cuya incidencia aumentará más de un 50% hasta 2030, si no se toman medidas para evitarlo
Investigadores impulsan un registro estatal de síndromes diabéticos rarosInvestigadores españoles han puesto en marcha una base de datos estatal para recoger información sobre síndromes diabéticos raros, que constituyen un grupo de enfermedades hereditarias muy poco frecuentes, cuyo nexo común es la intolerancia del organismo a la glucosa
Investigadores impulsan un registro estatal de síndromes diabéticos rarosInvestigadores españoles han puesto en marcha una base de datos estatal para recoger información sobre síndromes diabéticos raros, que constituyen un grupo de enfermedades hereditarias muy poco frecuentes, cuyo nexo común es la intolerancia del organismo a la glucosa
Madrid. La Comunidad destina 1,5 millones para hacer mamografías en unidades móvilesLa Comunidad de Madrid ha aprobado un gasto de 1.517.007 euros destinado a que la Asociación Española Contra el Cáncer (Aecc) realice en los meses que quedan de 2012 mamografías en unidades móviles en el marco del programa Deprecam (Programa de Detección Precoz del Cáncer de Mama en la Comunidad de Madrid), según indicaron a Servimedia fuentes de la Administración autonómica
Investigadores de cáncer de mama solicitan que se les reconozca legalmenteEl Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (Geicam) constituido por más 680 expertos de todo el país, solicitó este jueves a la Administración el reconocimiento legal de los grupos cooperativos de investigación académica independiente
Feder impulsa la inclusión de los niños con enfermedades raras en los centros escolaresLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) informó este jueves que ha desarrollado un programa de educación inclusiva para centros escolares que tiene como objetivo favorecer la inclusión de los niños con enfermedades poco frecuentes en su entorno educativo
Una de cada cuatro españolas con cáncer de mama se siente sola durante el tratamientoEl 25% de las mujeres españolas diagnosticadas de cáncer de mama aseguran haberse sentido "solas, desinformadas o desorientadas" en algún momento del tratamiento de la enfermedad, que se cura en el 82,8% de los casos y de la que se registran unos 20.000 nuevos episodios cada año en España
Rivaroxaban, un fármaco que se perfila como alternativa para el sintromRivaroxaban es un anticoagulante oral que se utiliza para la prevención de tromboembolismo venoso en pacientes a quienes se les ha colocado una prótesis de cadera o de rodilla y que a partir de ahora tiene otras dos indicaciones más: la prevención del ictus en pacientes con fibrilación auricular y el tratamiento de la enfermedad tromboembólica venosa, por lo que se perfila como un candidato firme para sustituir al sintrom
Unos 40.000 españoles viven con lupus eritematosoLos especialistas estiman que en España, unas 40.000 personas viven con lupus eritematoso, una enfermedad crónica, autoinmune, multisistémica y potencialmente fatal que puede afectar a órganos vitales como los riñones, el sistema nervioso central o el corazón y que solo conoce el 13% de los españoles
La ONCE recuerda la importancia de revisarse la vista para prevenir la cegueraDavid Casinos, campeón de lanzamiento de disco en los Juegos Paralímpicos de Londres 2012, se quedó ciego hace 15 años por culpa de la diabetes y aunque asegura haberlo superado y llevar una vida plena y autónoma, recomienda, como la ONCE, revisarse periódicamente la vista, especialmente si, como en su caso, se tiene una enfermedad que puede llevar a perderla
Comienza la Semana del CerebroHoy comienza la Semana del Cerebro, una iniciativa que pretende recordar a la población que siete millones de españoles tienen problemas neurológicos, al tiempo que poner a prueba el cerebro de los ciudadanos, llevando un autobús informativo y de diagnóstico por seis ciudades durante estos días
Mañana comienza la Semana del CerebroMañana, lunes, comienza la Semana del Cerebro, una iniciativa que pretende recordar a la población que siete millones de españoles tienen problemas neurológicos, al tiempo que poner a prueba el cerebro de los ciudadanos, llevando un autobús informativo y de diagnóstico por seis ciudades durante estos días
(Domingo 30). Mañana comienza la Semana del CerebroMañana comienza la Semana del Cerebro, una iniciativa que pretende recordar a la población que siete millones de españoles tienen problemas neurológicos, al tiempo que poner a prueba el cerebro de los ciudadanos, llevando un autobús informativo y de diagnóstico por seis ciudades estos días
Discapacidad. II paseo solidario de la Fundación Síndrome de Dravet para ayudar a su diagnósticoLa Fundación Síndrome de Dravet ha organizado para mañana, sábado, su II paseo Solidario, dentro de la campaña 'Mariposas para la investigación', cuyo objetivo es divulgar el conocimiento sobre esta rara enfermedad y recaudar fondos para el proyecto del test genético, ubicado en el Hospital de La Paz de Madrid, muy importante para su diagnóstico
La fisioterapia contribuye a mantener el mayor grado de autonomía física y funcional en cada fase del AlzheimerEl Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (Cgcfe), con motivo del Día Mundial del Alzheimer, destacó este viernes los beneficios que aporta la fisioterapia en la enfermedad de alzhéimer, contribuyendo a mantener el mayor grado de autonomía física y funcional en cada fase de la enfermedad, con el objetivo de mejorar la calidad de vida del paciente y su familia
La Reina confía en los avances científicos para hacer frente al alzhéimerS.M. La Reina Doña Sofía inauguró este viernes el VIII Simposio Internacional "Avances en la enfermedad de Alzheimer", con motivo del Día Mundial del Alzheimer, promovido por la Fundación Reina Sofía y la Fundación Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas (Fundación CIEN). Al acto han acudido también la secretaria de Estado de Investigación, Desarrollo e Innovación, Carmen Vela, y el consejero de Asuntos Sociales de la Comunidad de Madrid, Salvador Victoria, entre otras autoridades
Casi la mitad de los pacientes con migraña se ve incapacitada para trabajarUn 42,5% de los pacientes con migraña sufre de discapacidad moderada o grave, lo que supone un coste anual de 2.000 millones de euros por el absentismo y la pérdida de productividad laboral, según anunció este martes la Sociedad Española de Neurología (SEN)
Los expertos esperan disponer en los próximos cinco años de un catálogo completo de las mutaciones genéticas de cada tipo de tumor más frecuente, tras el análisis de alrededor de 500 pacientes
S.M. La Reina Doña Sofía inauguró este viernes el VIII Simposio Internacional "Avances en la enfermedad de Alzheimer", con motivo del Día Mundial del Alzheimer, promovido por la Fundación Reina Sofía y la Fundación Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas (Fundación CIEN). Al acto han acudido también la secretaria de Estado de Investigación, Desarrollo e Innovación, Carmen Vela, y el consejero de Asuntos Sociales de la Comunidad de Madrid, Salvador Victoria, entre otras autoridades
El Grupo Fundosa que aglutina a las empresas de Fundación ONCE, ha adquirido el Pingüino Solidario de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) en la subasta que se realizó el pasado martes en la sala de Exposiciones Retiro
