FUNDALUCE CONCEDE 10 MILLONES PARA INVESTIGACION EN RETINOSIS PIGMENTARIALa Fundación Lucha contra la Ceguera (FUNDALUCE) ha concedido 10 millones de pesetas a diferentes universidades y hospitales españoles, para realizar trabajos de investigación sobre retinsis pigmentaria, una de las principales causas de la ceguera, según informó hoy el presidente de esta organización, Joan Claramunt Pedreny
DESCIFRAN LA SECUENCIA GENETICA DE LA BACTERIA MAS PELIGROSA CONOCIDAInvestigadores de la Universidad de Oklahoma (EE.UU.) han logrado descifrar el mapa genético de la bacteria "estreptococo piogénico", perteneciente al grupo A de los estreptococos y origen de varias enfermedades peligrosas, como la escarlatina, la fiebre reumática, la neumonía o las infeccions de piel, según informó la revista "Proceedings of the National Academy of Sciences"
LA ONCE PONE EN MARCHA EL SERVICIO DE ASESORAMIENTO GENETICOLa Organización Nacional de Ciegos (ONCE) ha puesto en marcha el Servicio de Asesoramiento Genético para sus 60.000 afiliados, con el fin de prevenir las patologías oculares hereditarias, una de las causas más frecuentes en las enfermedades oftalmológicas, detrás de las deenerativo-seniles y las traumáticas
DESARROLLAN UN MEDICAMENTO PARA CURAR LA LEUCEMIA, MAS SEGURO QUE EL TRASPLANTE DE MEDULAUn grupo de científicos de la Universidad de Ciencias de la Salud de Oregon (EE.UU.) está estudiando un medicamento experimental que podría curar la leucemia, según publica "The New England Journal of Medicine". En 1960 se descubrió el cromosoma Philadelphia, causante de la leucemia. Este defecto provoca que se mezcle el material genético de los cromosomas y produzca una enzima llamada BCR-ABL, que a su vez provoca una producción excesiva de glóbulos blancos, a lo que llamamos leucemia
MAS DE 25.000 PERSONAS PADECEN ESCLEROSIS MULTIPLE EN ESPAÑAMás de 25.000 personas padecen esclerosis múltiple en España, la enfermedad neurológica incapacitante má frecuente en adultos jóvenes. Afecta dos veces más a mujeres que a varones y, habitualmente, aparece entre los 20 y los 40 años de edad
UN ESTUDIO DESVELA NUEVOS DATOSSOBRE LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTONVarios investigadores de la Universidad de Baltimore (EE.UU.) han descubierto el funcionamiento del gen responsable de la enfermedad de Huntington, que causa estragos en el cerebro, según ha publicado la revista "Science"
ENTRE 2.000 Y 3.000 ESPAÑOLES PADECEN EL SINDROME DE PRADER-WILLIEntre 2.00 y 3.000 españoles padecen el Síndrome de Prader-Willi, un defecto genético que se caracteriza por la interrupción del crecimiento, retraso mental en distintos grados, desarrollo sexual incompleto, bajo tono muscular y obsesión compulsiva por la comida
DEMUESTRAN LA EXISTENCIA DE UNA BASE NEUROLOGICA UNIVERSAL Y COMUN PARA LA DISLEXIAUn equipo internacional de científicos acaba de demostrar que las disfunciones cerebrales asociadas a la dislexia tienen un origen biológico común, a pesar de que se manifiesten de forma diferente en relación a cada lengua, según un estudio publicado en la revista "Science"
IDENTIFICADO EL GEN CAUSANTE DEL SINDROME DIGEORGE, QUE AFECTA AL CORAZONUn equipo de investigadores del Colegio de Medicina de Baylor, Texas (Estados Unidos), ha identificado el gen del síndrome de DiGeorge, una de las enfermedades genéticas más comunes en los seres humanos y una de las principales causas de los defectos del corazón
EL ANALISIS GENETICO DE LA BACTERIA DE LA LEPRA PERMITIRA LA DETECCION TEMPRANA DE LA ENFERMEDADUn análisis del maa genético de la lepra muestra que, en el curso de la evolución, la bacteria ha ido perdiendo de forma gradual cerca de la mitad de sus genes, descubrimiento que puede contribuir a hallar nuevas formas de detectar y tratar la enfermedad, según publica la revita "Nature"
GENOMA. CiU INTERPELA AL GOBIERNO SOBRE LAS MEDIDAS PARA GARANTIZAR EL DERECHO A LA INTIMIDAD GENETICAEl Grupo Parlamenario de CiU ha presentado una interpelación urgente al Gobierno sobre las medidas que tiene previsto adoptar para garantizar el derecho de los ciudadanos a la intimidad genética en las relaciones jurídico privadas, así como a no ser discriminado en éstas en atención a su patrimonio genético, fundamentalmente en el ámbito de los seguros y las relaciones laborales
LA GENETICA PERMITIRA COMBATIR LA PERDIDA DE FACULTADES MENTALES ASOCIADA A LA EDADInvestigadores norteamericanos han descubierto que la terapia genética puede ayudr a combatir el progresivo deterioro de las células nerviosas del cerebro que se produce con la edad, según un estudio publicado en la revista "Proceedings of the National Academy of Sciences"
UNA GUIA ENSEÑA A TRATAR A LOS NIÑOS HIPERACTIVOSEl Hospital Universitario de La Paz ha presentado la segunda edición corregida y ampliada de la Guía sobre el síndrome de déficit de atención con hiperactividad (SDAHA) que, en esta ocasión, está diigida a los médicos y profesionales sanitarios
LA MUTACION DE UN GEN EXPLICA LA AGRESIVIDAD DE ALGUNOS CANCERESLa mutación genética de una proteína en las células cancerígenas explica el porqué de que ciertos cánceres sean más agresivos que otros y más resistentes a la quimioterapia, según un estudio publicado en la revista "Nature"
Los especialistas debatirán las causas que están motivando el retraso en la generalización de esta terapia en las clínicas, así como las estrategias de terapia génica que están teniendo mejores resultados contra el cáncer y algunas enfermedades genéticas hereditarias
