Salud mentalUn total de 221 menores se suicidaron en España en 2021 frente a los siete en 2019La Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap) destacó este viernes que en 2019 siete menores de 15 años se suicidaron en España, una cifra que se duplicó en 2020 con el comienzo de la pandemia y que siguió en aumento en 2021 con 221, tal y como se puso de manifiesto en el 19º Congreso de esta sociedad científica que se celebra en Madrid hasta el 4 de marzo
Medio ambienteLa Guardia Civil se incauta de 677 animales protegidos en la ‘operación Thunder’Más de 2.200 inspecciones y controles en recintos aduaneros, aeropuertos, núcleos zoológicos, establecimientos de taxidermia y anticuarios llevadas a cabo por la Guardia Civil durante el año pasado en toda España han dado lugar a 202 infracciones administrativas, la incautación de 677 especímenes de especies protegidas y la detención de 77 personas
Día de la AudiciónLa CNSE urge incorporar la lengua de signos en cualquier políticaLa Confederación Estatal de Personas Sordas (CNSE) urgió a incorporar la lengua de signos en aquellas políticas, programas y servicios encaminados al cuidado auditivo, alertando sobre el riesgo de privación lingüística que afecta a este colectivo y reclamando para la infancia sorda servicios de atención temprana de calidad
Día de la MujerUna soldado con discapacidad declarada ‘Apta con Limitaciones’ asegura “no tener límites”La soldado Isabel Fernández ingresó en el Ejército en junio de 2015, donde pertenecía al Regimiento de Infantería Mecanizada ‘La Reina’. Sin embargo, a los cuatro meses pasó de ser “cabeza de pelotón” cuando salía a correr en los entrenamientos a quedarse la última por una discapacidad sobrevenida que la conduciría finalmente a sentarse sobre una silla de ruedas. Isabel continua en servicio activo en el Ejército declarada ‘Apta con Limitaciones’ (AL)
Atención TempranaVox propone un modelo común de atención temprana en toda España que amplíe la cobertura a niños mayores de 6 añosVox ha presentado este jueves en el Congreso de los Diputados una proposición no de Iey para instar al Gobierno a promover “urgentemente” un modelo común de Atención Temprana (AT) en todo España que amplíe la cobertura a niños mayores de seis años, una acción conjunta impulsada en todos los parlamentos donde este partido tiene representación
Leyes transAyuso tramitará la derogación de la ‘ley trans’ madrileña como le exigía VoxLa presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, anunció este jueves que el PP apoyará en la Asamblea regional una iniciativa de Vox para derogar la ‘ley trans’ autonómica, que está en vigor desde marzo de 2016
SaludEl PP ve necesaria una convocatoria extraordinaria de Psicólogos Internos ResidentesEl Partido Popular se reunió este lunes con el Consejo General de la Psicología de España y analizó el déficit de psicólogos en España -especialmente en Atención Primaria-, valorando “la necesidad de que se realice una convocatoria extraordinaria del examen de Psicólogo Interno Residente (PIR) para paliar la carencia actual de estos especialistas en todo el Sistema Nacional de Salud”
DesnutriciónLas enfermeras alertan de que detrás de una persona mayor obesa puede haber un paciente desnutridoEl Consejo General de Enfermería (CGE) alertó este miércoles que detrás de una persona mayor con obesidad puede haber un paciente desnutrido con una pensión muy baja que le puede llevar a la compra de alimentos más baratos y fáciles de comer como fiambres envasados y altamente procesados o dulces
Turismo accesibleUna ‘startup’ española dedicada al turismo accesible gana un premio de la OMTEl proyecto español Instituto de Accesibilidad, creado por Gala Llano y dedicado a la formación de turismo accesible, ha sido uno de los 15 ganadores del ‘Awake Tourism Challenge’, una competición organizada por la Organización Mundial del Turismo (OMT) que reconoce la labor de aquellas empresas emergentes que están transformando el sector en todas las regiones del mundo
Enfermedades rarasEl 50% de los niños con enfermedades raras no tienen un diagnóstico concretoEl 50% de los niños con enfermedades raras no tienen un diagnóstico específico y el 25% tarda más de cuatro años en conseguirlo, por lo que nace la plataforma Únicas, una red de 25 hospitales españoles que pretende mejorar la atención sanitaria de los pacientes pediátricos con estas patologías y que fue presentada este martes en el Congreso de los Diputados
SaludNace una nueva sociedad científica para apoyar a las personas con enfermedades crónicasLa Sociedad Española de Atención a las Personas con Enfermedades Crónicas (Seapec) se presentó este martes como una sociedad científica multidisciplinar, con el objetivo de "abordar la difícil situación de la cronicidad en España, tanto de los pacientes como de sus cuidadores". Estos enfermos, mal controlados, tienen más posibilidades de tener una discapacidad
Día Enfermedades RarasEste joven pasa 226 consultas y dos ingresos en UCI para saber que tiene una enfermedad rara 'invisible'Enrique Enguix tiene 33 años y lucha contra una enfermedad rara ‘invisible’. Detectó los primeros síntomas en 2019 y ha necesitado 226 consultas médicas y dos ingresos en la UCI para tener un prediagnóstico. Tras más de tres años, con la pandemia de covid-19 de por medio, ha sido posible gracias a la Federación de Enfermedades Raras (Feder) y a la Asociación de Atrofia Multisistémica. Hoy este joven quiere contar su historia para ayudar a los demás
Un grupo de 12 mujeres con trasplante hepático reclaman el desarrollo de criterios unificados entre los actores concernidos acerca de la posibilidad que tienen de ser madres tras pasar por el quirófano
La Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap) destacó este viernes que en 2019 siete menores de 15 años se suicidaron en España, una cifra que se duplicó en 2020 con el comienzo de la pandemia y que siguió en aumento en 2021 con 221, tal y como se puso de manifiesto en el 19º Congreso de esta sociedad científica que se celebra en Madrid hasta el 4 de marzo
La Confederación Estatal de Personas Sordas (CNSE) urgió a incorporar la lengua de signos en aquellas políticas, programas y servicios encaminados al cuidado auditivo, alertando sobre el riesgo de privación lingüística que afecta a este colectivo y reclamando para la infancia sorda servicios de atención temprana de calidad
La soldado Isabel Fernández ingresó en el Ejército en junio de 2015, donde pertenecía al Regimiento de Infantería Mecanizada ‘La Reina’. Sin embargo, a los cuatro meses pasó de ser “cabeza de pelotón” cuando salía a correr en los entrenamientos a quedarse la última por una discapacidad sobrevenida que la conduciría finalmente a sentarse sobre una silla de ruedas. Isabel continua en servicio activo en el Ejército declarada ‘Apta con Limitaciones’ (AL)
La insuficiencia renal, o fallo renal crónico, es una de las enfermedades más comunes entre los gatos adultos y una de las principales causas de muerte entre estos animales, según alertan desde Tiendanimal, cadena especialista en todo tipo de productos para animales de compañía
Más de 523.000 niños y adolescentes en España no tienen un pediatra de Atención Primaria asignado al que acudir y tampoco pueden contar con otro profesional, como un médico de familia, para recibir atención sanitaria
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, anunció este jueves que el PP apoyará en la Asamblea regional una iniciativa de Vox para derogar la ‘ley trans’ autonómica, que está en vigor desde marzo de 2016
El Consejo General de Enfermería (CGE) alertó este miércoles que detrás de una persona mayor con obesidad puede haber un paciente desnutrido con una pensión muy baja que le puede llevar a la compra de alimentos más baratos y fáciles de comer como fiambres envasados y altamente procesados o dulces
El Grupo Lares resaltó la “enorme contribución social” de las residencias de personas mayores y valoró la labor que realizan los miles de profesionales y especialistas que trabajan en ellas. Además, solicitó que se incremente la financiación pública para "asegurar los cuidados de calidad"
Investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (Csic) descubren un mecanismo proteico relacionado con el desarrollo de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la demencia frontotemporal, entre otras patologías neurodegenerativas
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) presentó este miércoles el segundo calendario contra esta enfermedad, ‘Derecho a vivir 2023’. Las páginas del calendario cuentan con la participación solidaria de diversas personalidades de la cultura y la sociedad española
El proyecto español Instituto de Accesibilidad, creado por Gala Llano y dedicado a la formación de turismo accesible, ha sido uno de los 15 ganadores del ‘Awake Tourism Challenge’, una competición organizada por la Organización Mundial del Turismo (OMT) que reconoce la labor de aquellas empresas emergentes que están transformando el sector en todas las regiones del mundo
La estrategia de GreenSet, especialista en superficie dura de tenis, para crear en España el grupo líder mundial de superficies del tenis y del pádel se fortalece, ya que después de anunciarse que la compañía liderada por Javier Sánchez-Vicario se asociaba con Padel Courts Deluxe, el fabricante de pistas de pádel más grande del mundo, el proyecto se ve reforzada con bd-capital
El instituto Cervantes y el British Council ratificaron este martes su alianza para remover las “barreras adicionales” que se encuentran las personas con discapacidad en el aprendizaje de idiomas
La Sociedad Española de Atención a las Personas con Enfermedades Crónicas (Seapec) se presentó este martes como una sociedad científica multidisciplinar, con el objetivo de "abordar la difícil situación de la cronicidad en España, tanto de los pacientes como de sus cuidadores". Estos enfermos, mal controlados, tienen más posibilidades de tener una discapacidad
Enrique Enguix tiene 33 años y lucha contra una enfermedad rara ‘invisible’. Detectó los primeros síntomas en 2019 y ha necesitado 226 consultas médicas y dos ingresos en la UCI para tener un prediagnóstico. Tras más de tres años, con la pandemia de covid-19 de por medio, ha sido posible gracias a la Federación de Enfermedades Raras (Feder) y a la Asociación de Atrofia Multisistémica. Hoy este joven quiere contar su historia para ayudar a los demás
