Medicamentos huérfanosEspaña financia el 53% de los medicamentos huérfanos autorizados en EuropaEspaña financia el 53% de los medicamentos huérfanos autorizados por la Unión Europea por primera vez en cinco años, según los resultados del ‘Informe Anual de Acceso de los Medicamentos Huérfanos en España 2023’ de la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) dado a conocer este miércoles
SaludUGT reclama un “plan de choque” para reducir los riesgos psicosociales entre los trabajadoresUGT reclamó este sábado, con motivo del Día Mundial de la lucha contra la Depresión, “un plan de choque” contra la siniestralidad que incluya medidas para la reducción de la incidencia de los riesgos psicosociales entre la población trabajadora y la necesidad de una mayor prevención de estos riesgos en los centros de trabajo
MedicamentosLa FDA aprueba 55 nuevos medicamentos en 2023 y más de la mitad son huérfanosEl Centro de Evaluación e Investigación del Medicamento de la agencia reguladora del medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó en 2023 un total de 55 nuevos fármacos, de los que más de la mitad tienen la designación de huérfanos, es decir, aquellos destinados a pacientes con enfermedades raras
ConsumoConsumo alerta de la presencia de tadalafilo en dos complementos alimenticiosLa Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (Aesan) informó este viernes de la retirada de los productos Gold Max Blue y Kuh Nekt comercializados como complementos alimenticios por presencia de tadalafilo, medicamento para tratar la disfunción eréctil, que puede producir “reacciones adversas de diversa gravedad”
VRSLas enfermeras lanzan una infografía sobre el uso del anticuerpo monoclonal frente al VRSEl Consejo General de Enfermería (CGE) ha lanzado una infografía sobre el uso del anticuerpo monoclonal frente al virus respiratorio sincitial (VRS) que cada año provoca en el mundo 33 millones de infecciones respiratorias de vías bajas, tres millones de hospitalizaciones y 118.000 muertes
VRSLas enfermeras lanzan una infografía sobre el uso del anticuerpo monoclonal frente al VRSEl Consejo General de Enfermería (CGE) ha lanzado una infografía sobre el uso del anticuerpo monoclonal frente al virus respiratorio sincitial (VRS) que cada año provoca en el mundo 33 millones de infecciones respiratorias de vías bajas, tres millones de hospitalizaciones y 118.000 muertes
SaludSanidad denuncia que las mascarillas respiratorias con imanes de ResMed pueden “afectar” a implantes y productos sanitariosLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) advirtió este lunes de que los campos magnéticos de los imanes de las mascarillas respiratorias con imanes de ResMed “pueden afectar” al funcionamiento o “inducir el movimiento o desplazamiento” de “determinados” implantes y de otros productos sanitarios pudiendo llegar a ocasionar “lesiones graves e incluso la muerte”
VacunasMás de 130 estudiantes de Bachillerato de Madrid aprenden el valor de los ensayos clínicos y las vacunasMás de 130 estudiantes de Bachillerato de los institutos de educación secundaria ‘El Espinillo’ y ‘Diego de Velázquez’ y el Colegio Sagrado Corazón de Rosales de la Comunidad de Madrid, participaron en una nueva edición del programa ‘Acercando la ciencia a las escuelas en Madrid’, organizada por la Fundación Jiménez Díaz y Farmaindustria, donde aprendieron el valor de los ensayos clínicos y las vacunas
Investigación hospitalariaLa investigación en hospitales públicos puede peligrar si la UE introduce cambios en la exenciónSalud por Derecho alertó este jueves de que la investigación en hospitales públicos puede peligrar si la Comisión de Salud Pública del Parlamento Europeo introduce cambios en la exención hospitalaria, la que se recibe para utilizar un medicamento de terapias avanzadas que puede desarrollarse en el centro sanitario
SanidadSanidad retira cuatro lotes del antibiótico Levofloxacino Mabo-Farma al detectar una impureza “por encima del límite establecido”La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la retirada del mercado de todas las unidades de cuatro lotes del fármaco antibiótico Levofloxacino Mabo-Farma 500 miligramos fabricado por la compañía india Torrent Pharmaceuticals Limited (TPL) en comprimidos recubiertos con película EFG en sus presentaciones de siete y 14 comprimidos tras detectar una impureza “por encima de los límites establecidos”
SaludSanidad aconseja prescribir labetalol comprimidos solo para pacientes con hipertensión en el embarazoLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) aconsejó este viernes prescribir labetalol comprimidos para su dispensación a través de Medicamentos en Situaciones Especiales a pacientes con hipertensión en el embarazo, mientras que en el resto de pacientes se deberá prescribir un tratamiento “alternativo”
SaludLa EMA pide “aclaraciones” sobre los agonistas del receptor GLP-1 y su posible “asociación causal” con pensamientos suicidasEl Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha solicitado “más aclaraciones” a los titulares de la autorización de comercialización de los agonistas del receptor GLP-1, aprobados para el tratamiento de la diabetes tipo 2 en adultos y cuyos riesgos está revisando por su posible “asociación causal” con pensamientos suicidas
España financia el 53% de los medicamentos huérfanos autorizados por la Unión Europea por primera vez en cinco años, según los resultados del ‘Informe Anual de Acceso de los Medicamentos Huérfanos en España 2023’ de la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) dado a conocer este miércoles
Un estudio en el que participa la Universidad de Granada (UGR) y publicado en la revista ‘Cardiovascular Diabetology’ señala que la esclerostina tiene un papel protector frente al desarrollo de aterosclerosis en pacientes con diabetes tipo 2 al, demostrar que dicha sustancia desempeña un papel beneficioso al reducir la calcificación arterial
El Centro de Evaluación e Investigación del Medicamento de la agencia reguladora del medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó en 2023 un total de 55 nuevos fármacos, de los que más de la mitad tienen la designación de huérfanos, es decir, aquellos destinados a pacientes con enfermedades raras
La Asociación Andaluza de Enfermería Familiar y Comunitaria (Asanec), la SAMFyC, Semergen-Andalucía y SEGG-Andalucía defendieron este miércoles la inmunización de la población adulta frente al Virus Respiratorio Sincitial (VRS), destinado hasta ahora sólo a lactantes
El Consejo General de Enfermería (CGE) ha lanzado una infografía sobre el uso del anticuerpo monoclonal frente al virus respiratorio sincitial (VRS) que cada año provoca en el mundo 33 millones de infecciones respiratorias de vías bajas, tres millones de hospitalizaciones y 118.000 muertes
El Consejo General de Enfermería (CGE) ha lanzado una infografía sobre el uso del anticuerpo monoclonal frente al virus respiratorio sincitial (VRS) que cada año provoca en el mundo 33 millones de infecciones respiratorias de vías bajas, tres millones de hospitalizaciones y 118.000 muertes
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) informó este martes de la retirada del mercado de determinados lotes de los sensores Guardian 4 por un “posible error de precisión” en la monitorización de glucosa
Más de 130 estudiantes de Bachillerato de los institutos de educación secundaria ‘El Espinillo’ y ‘Diego de Velázquez’ y el Colegio Sagrado Corazón de Rosales de la Comunidad de Madrid, participaron en una nueva edición del programa ‘Acercando la ciencia a las escuelas en Madrid’, organizada por la Fundación Jiménez Díaz y Farmaindustria, donde aprendieron el valor de los ensayos clínicos y las vacunas
La doctora Arantxa Sancho será la responsable del nuevo Departamento de Asuntos Médico-Científicos de Farmainsdustria, que potenciará la colaboración con las administraciones en planes y estrategias de salud, la prevención y fomentará el buen uso de los medicamentos
El Grupo Español de Pacientes con Cáncer (Gepac) reclama a la nueva ministra de Sanidad, Mónica García, el rápido acceso a los nuevos tratamientos CAR-T, ya disponibles en Europa, porque "muchos de los pacientes con cáncer están muriendo en España" por la demora en las aprobaciones de nuevas terapias
