SanidadEl 50% de los médicos tienen el síndrome del ‘trabajador quemado’El presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (Cgcom), el doctor Tomás Cobo, aseguró este miércoles en el Foro Salud que el 50% de los médicos padecen el síndrome de Burnout o del ‘trabajador quemado’ porque “la pandemia y las malas condiciones laborales nos han provocado médicos agotados”
MédicosEl presidente del Cgcom asegura que “el modelo sanitario es el mejor regalo de los últimos 100 años”El presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (Cgcom), el doctor Tomás Cobo, aseguró este miércoles en el Foro Salud que “el modelo sanitario español es el mejor regalo que tenemos desde hace 100 años, por lo que debemos cuidarlo porque es el eje del bienestar social”, incluyendo tanto la sanidad pública como la privada
TribunalesUn juzgado celebrará juicios de reclamaciones a la Seguridad Social sin letrada de la administración de Justicia por la huelgaUn juzgado de León ha acordado hoy celebrar siete juicios relacionados con reclamaciones a la Seguridad Social, pese a que la Letrada de la Administración de Justicia (LAJ) está ejerciendo su derecho constitucional a la huelga y este tipo de procedimientos no se encuentran incluidos en los servicios mínimos. Se trata de pleitos sobre ingresos mínimos vitales, impugnación de altas médica o incapacidades permanentes, entre otros
Día Enfermedades RarasEste joven pasa 226 consultas y dos ingresos en UCI para saber que tiene una enfermedad rara 'invisible'Enrique Enguix tiene 33 años y lucha contra una enfermedad rara ‘invisible’. Detectó los primeros síntomas en 2019 y ha necesitado 226 consultas médicas y dos ingresos en la UCI para tener un prediagnóstico. Tras más de tres años, con la pandemia de covid-19 de por medio, ha sido posible gracias a la Federación de Enfermedades Raras (Feder) y a la Asociación de Atrofia Multisistémica. Hoy este joven quiere contar su historia para ayudar a los demás
Día MundialLa joven de las siete enfermedades raras que ha normalizado vivir con dolorNoah Higón tiene 25 años, dos libros publicados, más de 100.000 seguidores en Instagram, otros 38.000 en Twitter y siete enfermedades raras. Pero si hay algo que destacar de esta valenciana es su relación 'casi amistosa' con el dolor al que ahora “tutea”. Como tantos otros pacientes de patologías poco frecuentes, Noah invirtió gran parte de su vida buscando un nombre para lo que le sucedía a su organismo hasta que, tras varios años, lo logró. Porque como ella misma dice: “Lo que no se ve, sí existe”
DebateCermi Mujeres pide que la ley contra la trata recoja a las mujeres y niñas con discapacidad como especialmente vulnerablesLa Fundación Cermi Mujeres (FCM) considera que la futura ley orgánica integral contra la trata y la explotación de seres humanos debe explicitar y mejorar la perspectiva de género, y contener una perspectiva interseccional que complemente todos los ejes de discriminación. En concreto, pide que recoja y represente a las mujeres y niñas con discapacidad como grupo especialmente vulnerable ante el riesgo de ser víctimas de trata con fines de explotación sexual
Enfermedades RarasLa Sociedad Española de Neurología asegura que “casi el 50%” de las enfermedades raras son “neurológicas”La Sociedad Española de Neurología (SEN) presentó este lunes un comunicado, con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras que se conmemora cada 28 de febrero, donde apunta que “unos tres millones de personas en España y 400 millones de personas en todo el mundo padecen alguna enfermedad rara” y que casi la mitad de estas patologías son de origen neurológico
Seguridad vialReportajeUn día con Pablo en el Hospital Nacional de ParapléjicosEl reloj pasaba de las siete de la tarde del pasado 15 de octubre cuando la vida de Pablo Real, de 21 años, cambió radicalmente. Viajaba en moto por un camino de tierra y no pudo llegar a su pueblo, Peñaflor de Hornija, una pequeña localidad vallisoletana de unos 350 habitantes. Cuatro meses después, con una lesión medular, se afana día a día por abandonar la silla de ruedas y salir andando del Hospital Nacional de Parapléjicos, en Toledo
Naufragio en ItaliaMSF denuncia que Italia pudo "evitar la tragedia" ocurrida ayer en el MediteráneoEl coordinador de Rescates en el Mediterráneo Central de Médicos sin Fronteras (MSF), Juan Matías Gil, manifestó este lunes que Italia pudo “evitar” el naufragio de una embarcación con cerca de 180 personas a bordo ocurrido ayer frente a las costas de Calabria que de momento ha costado la vida a al menos 59 personas, entre ellas 14 menores --incluidos varios niños pequeños y un recién nacido--
Guerra en UcraniaBelarra: "Cada euro que destinamos a tanques, cazas, misiles antiaéreos, es un euro que no se destina a sanidad y a educación públicas"La ministra de Derechos Sociales y Agenda 2030, Ione Belarra, lamentó este sábado que un “alto el fuego y una negociación” es hoy “más difícil que hace un año”, pero “más urgente” si cabe, para poner fin a la “invasión criminal de Putin sobre Ucrania”. En su tesis habitual, reiteró que "cada euro que destinamos a tanques, a cazas, a misiles antiaéreos, es un euro que no se destina a sanidad y a educación públicas, a la lucha contra las violencias machistas, a vivienda social”
Día InternacionalUna madre recauda fondos en internet para financiar el implante coclear de su hijaValentina es una pequeña de tres años que nació prácticamente sorda y a la que colocaron dos implantes cocleares al año de nacer. Recientemente ha protagonizado una campaña de recaudación de fondos en las redes sociales auspiciada por su madre, Noemí, para tratar de financiar uno de los dos dispositivos que llevaba. “Hace casi un año fui a recoger a Valentina a la guardería y me dijeron que la niña había perdido uno de los implantes”, recuerda. Desde entonces, sus padres se han esforzado por conseguir un nuevo implante coclear, pero el bajo nivel de renta de la familia no permite hacer frente a este gasto de alrededor de 9.000 euros
MédicosLos médicos piden la creación de una agencia para buscar soluciones a los graves problemas del sistema sanitarioLa Sociedad Española de Cardiología (SEC), el Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (Cgcom) y la Federación de Asociaciones Científico Médicas Españolas (Facme) pidieron al Ministerio de Sanidad la creación de una agencia al estilo británico formada por profesionales independientes para buscar soluciones a los graves problemas que afronta el sistema sanitario a corto y medio plazo
SaludClínica Dermatológica Internacional y Hospital Ruber Internacional inauguran ‘Love your body’ para concienciar sobre el cáncer de piel‘Love your body’ es la exposición fotográfica puesta en marcha por Clínica Dermatológica Internacional (CDI), con el apoyo del Hospital Ruber Internacional, para reivindicar la importancia del diagnóstico precoz, concienciar sobre el cáncer de piel entre los más jóvenes, fomentar la autoexploración corporal y resaltar la importancia de revisarse los lunares una vez al año por parte de un dermatólogo, además de fomentar la positividad corporal
TribunalesEl Constitucional desestima el recurso de una gestante por vulneración de sus derechos al practicarle una cesárea de urgenciaEl Pleno del Tribunal Constitucional (TC) ha aprobado una sentencia, de la que ha sido ponente la magistrada Concepción Espejel, en la que desestima el recurso de amparo promovido por una gestante. El fallo concluye que durante su estancia hospitalaria no se vulneraron sus derechos a la igualdad, a la integridad física y moral, a la libertad ideológica y a la intimidad personal y familiar, al practicarle una cesárea de urgencia
Fundación ONCEFundación ONCE ha enviado 850 toneladas de solidaridad a UcraniaFundación ONCE, por delegación del Grupo Social ONCE, ha enviado un total de 850 toneladas de material de emergencia y ayuda a Ucrania durante el año que lleva en guerra y está desarrollando diversas acciones de apoyo a refugiados huidos del país, especialmente personas con discapacidad
El presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (Cgcom), el doctor Tomás Cobo, aseguró este miércoles en el Foro Salud que el 50% de los médicos padecen el síndrome de Burnout o del ‘trabajador quemado’ porque “la pandemia y las malas condiciones laborales nos han provocado médicos agotados”
El Plan Apoyo al Deporte Objetivo Paralímpico (ADOP), cuyo fin es proporcionar a los deportistas con discapacidad las mejores condiciones en su preparación con vistas a los Juegos Paralímpicos, beneficiará este año a 165 deportistas y técnicos
Enrique Enguix tiene 33 años y lucha contra una enfermedad rara ‘invisible’. Detectó los primeros síntomas en 2019 y ha necesitado 226 consultas médicas y dos ingresos en la UCI para tener un prediagnóstico. Tras más de tres años, con la pandemia de covid-19 de por medio, ha sido posible gracias a la Federación de Enfermedades Raras (Feder) y a la Asociación de Atrofia Multisistémica. Hoy este joven quiere contar su historia para ayudar a los demás
Noah Higón tiene 25 años, dos libros publicados, más de 100.000 seguidores en Instagram, otros 38.000 en Twitter y siete enfermedades raras. Pero si hay algo que destacar de esta valenciana es su relación 'casi amistosa' con el dolor al que ahora “tutea”. Como tantos otros pacientes de patologías poco frecuentes, Noah invirtió gran parte de su vida buscando un nombre para lo que le sucedía a su organismo hasta que, tras varios años, lo logró. Porque como ella misma dice: “Lo que no se ve, sí existe”
La Fundación Cermi Mujeres (FCM) considera que la futura ley orgánica integral contra la trata y la explotación de seres humanos debe explicitar y mejorar la perspectiva de género, y contener una perspectiva interseccional que complemente todos los ejes de discriminación. En concreto, pide que recoja y represente a las mujeres y niñas con discapacidad como grupo especialmente vulnerable ante el riesgo de ser víctimas de trata con fines de explotación sexual
La Sociedad Española de Neurología (SEN) presentó este lunes un comunicado, con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras que se conmemora cada 28 de febrero, donde apunta que “unos tres millones de personas en España y 400 millones de personas en todo el mundo padecen alguna enfermedad rara” y que casi la mitad de estas patologías son de origen neurológico
El reloj pasaba de las siete de la tarde del pasado 15 de octubre cuando la vida de Pablo Real, de 21 años, cambió radicalmente. Viajaba en moto por un camino de tierra y no pudo llegar a su pueblo, Peñaflor de Hornija, una pequeña localidad vallisoletana de unos 350 habitantes. Cuatro meses después, con una lesión medular, se afana día a día por abandonar la silla de ruedas y salir andando del Hospital Nacional de Parapléjicos, en Toledo
La Fundación “la Caixa” ha organizado para el próximo 2 de marzo un nuevo ‘Debate CaixaImpulse’ en el que se analizarán los últimos avances de la fotofarmacología o fármacos activados por luz en el tratamiento de los infartos o de enfermedades oculares como la retinosis pigmentaria
La ministra de Derechos Sociales y Agenda 2030, Ione Belarra, lamentó este sábado que un “alto el fuego y una negociación” es hoy “más difícil que hace un año”, pero “más urgente” si cabe, para poner fin a la “invasión criminal de Putin sobre Ucrania”. En su tesis habitual, reiteró que "cada euro que destinamos a tanques, a cazas, a misiles antiaéreos, es un euro que no se destina a sanidad y a educación públicas, a la lucha contra las violencias machistas, a vivienda social”
Valentina es una pequeña de tres años que nació prácticamente sorda y a la que colocaron dos implantes cocleares al año de nacer. Recientemente ha protagonizado una campaña de recaudación de fondos en las redes sociales auspiciada por su madre, Noemí, para tratar de financiar uno de los dos dispositivos que llevaba. “Hace casi un año fui a recoger a Valentina a la guardería y me dijeron que la niña había perdido uno de los implantes”, recuerda. Desde entonces, sus padres se han esforzado por conseguir un nuevo implante coclear, pero el bajo nivel de renta de la familia no permite hacer frente a este gasto de alrededor de 9.000 euros
La Fundación “la Caixa” ha organizado para el próximo 2 de marzo un nuevo ‘Debate CaixaImpulse’ en el que se analizarán los últimos avances de la fotofarmacología o fármacos activados por luz en el tratamiento de los infartos o de enfermedades oculares como la retinosis pigmentaria
La Sociedad Española de Cardiología (SEC), el Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (Cgcom) y la Federación de Asociaciones Científico Médicas Españolas (Facme) pidieron al Ministerio de Sanidad la creación de una agencia al estilo británico formada por profesionales independientes para buscar soluciones a los graves problemas que afronta el sistema sanitario a corto y medio plazo
‘Love your body’ es la exposición fotográfica puesta en marcha por Clínica Dermatológica Internacional (CDI), con el apoyo del Hospital Ruber Internacional, para reivindicar la importancia del diagnóstico precoz, concienciar sobre el cáncer de piel entre los más jóvenes, fomentar la autoexploración corporal y resaltar la importancia de revisarse los lunares una vez al año por parte de un dermatólogo, además de fomentar la positividad corporal
Fundación ONCE, por delegación del Grupo Social ONCE, ha enviado un total de 850 toneladas de material de emergencia y ayuda a Ucrania durante el año que lleva en guerra y está desarrollando diversas acciones de apoyo a refugiados huidos del país, especialmente personas con discapacidad
