La Asociación Síndrome 22q11 iluminará edificios emblemáticos para visibilizar este síndrome poco frecuenteLa Asociación Síndrome 22q11 ha lanzado la iniciativa ‘Luces por el 22q11/Lighting the 22q' por la que este miércoles se iluminarán de color rojo los edificios más emblemáticos de toda España para visibilizar este síndrome poco frecuente y por ello animó a que a lo largo de esta noche todas las personas que vean un edificio iluminado se realicen una foto con la camiseta de la asociación y las suban a sus redes sociales con las etiquetas #Marearoja #Lucesporel22q y #Lightingthe22q
SaludEsclerosis Múltiple España lanza una campaña para visibilizar los “síntomas invisibles” de la enfermedadEsclerosis Múltiple España recuerda en el Día Mundial de la enfermedad que los “síntomas invisibles” como los problemas de visión o la depresión, son condicionantes en las personas que conviven con la enfermedad. La campaña ‘Mi EM invisible’ utiliza tinta invisible en su material informativo con el fin de concienciar sobre estas manifestaciones de la enfermedad
AndalucíaCumbre mundial del fútbol para ciegos en Sevilla este fin de semanaSevilla acogerá este fin de semana el IV Campeonato Internacional de Fútbol para ciegos y el III Torneo de Fútbol Sala para personas con discapacidad visual grave, en las instalaciones del Centro de Recursos Educativos (CRE) de la ONCE en la capital andaluza
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Las familias monoparentales piden una ley estatal que les reconozca como realidad específicaLa Red Estatal de Entidades de Familias Monoparentales exigió este martes la aprobación de una Ley de Familias Monoparentales que les reconozca como realidad específica, permita un registro único y garantice igualdad de trato y una cobertura integral de sus necesidades en todo el Estado
España abandona el ‘top 10’ de países con más derechos LGTBEspaña se queda fuera de los diez mejores países en lo que a derechos LGTB se refiere, según el informe de la entidad internacional ILGA, un 'ranking' en el que siempre había ocupado los primeros puestos y de los que se aleja, según la organización, por no haber desarrollado una legislación estatal que erradique la discriminación contra el colectivo
Día del TrabajoFamma pide que las empresas destinen parte de las ayudas por contratar a personas con discapacidad a mejorar sus salariosLa Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (Famma-Cocemfe Madrid) denunció este martes "la precariedad salarial" que las empresas ofrecen a las personas con discapacidad cuando entran en su plantilla, por lo que exigió cambios legales para que parte de las ayudas económicas que reciben los empresarios por su contratación se destine a mejorar su nivel salarial
Día del TrabajoFamma pide que las empresas destinen parte de las ayudas por contratar a personas con discapacidad a mejorar sus salariosLa Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (Famma-Cocemfe Madrid) denunció este martes "la precariedad salarial" que las empresas ofrecen a las personas con discapacidad cuando entran en su plantilla, por lo que exigió cambios legales para que parte de las ayudas económicas que reciben los empresarios por su contratación se destine a mejorar su nivel salarial
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes reivindica medidas que favorezcan la inserción laboral de las personas con enfermedad crónicaLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ha presentado con motivo del Día Internacional de los Trabajadores el segundo capítulo de la serie documental ‘Ser paciente crónico en España’. Tiene como objetivo visibilizar el papel que juegan las organizaciones de pacientes para que los gobiernos, administraciones y empresas tomen medidas que favorezcan la situación laboral de las personas con una enfermedad crónica o de aquellos familiares que ejercen de cuidadores
SaludOrganizaciones de Enfermedades Raras piden ampliar las pruebas de cribado neonatalSiete organizaciones españolas proponen “homogeneizar y ampliar el número de pruebas de cribado neonatal” y “elaborar un Plan de Medicina Personalizada” con el objetivo de aumentar los diagnósticos precoces de enfermedades raras para mejorar la atención asistencial y sanitaria de los pacientes. Estos objetivos se enmarcan en el Día Mundial de las Personas Sin Diagnóstico, que se celebra hoy, según la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
MadridLa capital acogerá el 5 de mayo la XVIII Copa del Mundo de TriatlónEl salón de actos del Palacio de Cibeles acogió este jueves la presentación de la décimo octava edición de la Copa del Mundo de Triatlón, que se celebrará el próximo 5 de mayo organizada por la Federación Española de Triatlón y el Ayuntamiento de Madrid
DeportesDiez atletas integran el Equipo Liberty Seguros de Promesas ParalímpicasUna decena de deportistas formarán parte esta temporada del Equipo Liberty Seguros de Promesas Paralímpicas de Atletismo y competirán en el próximo Campeonato del Mundo Júnior en Nottwil (Suiza), según informó este lunes el Comité Paralímpico Español (CPE)
Debates electoralesLa Federación Internacional de Periodistas pide a Sánchez que reconsidere su negativa a participar en el debate de RTVEEl Comité Ejecutivo de la Federación Internacional de Periodistas (FIP), a la que está adscrita la Federación de Asociaciones de Periodistas de España (FAPE), respalda a sus organizaciones y sindicatos afiliados en España en su demanda de que el presidente del Gobierno y candidato del PSOE, Pedro Sánchez, reconsidere su negativa a participar en debates electorales en la radiotelevisión pública RTVE, según indica la FAPE en un comunicado
X SolidariaMás de 2,5 millones de personas se beneficiaron de programas para la igualdad de género gracias a la 'X Solidaria' de 2018Un total de 2.548.085 personas en 2018 se beneficiaron de los programas dirigidos a fomentar la igualdad de género financiados a través de la casilla de 'fines sociales' del IRPF de la declaración de la renta de 2018, que permitió la puesta en marcha de 84 programas con dicho objetivo , según los datos que este jueves difundió la Plataforma de ONG de Acción Social
SaludFeder pide a Sánchez que las enfermedades raras se incluyan en la agenda 2030La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) trasladó al presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, la necesidad de integrar el abordaje de estas patologías en la Agenda 2030 y subrayó la importancia del objetivo 3 que pretende alcanzar una verdadera cobertura universal en la salud
Carcedo apuesta por "el esfuerzo investigador" para hacer frente al párkinsonLa ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, María Luisa Carcedo, afirmó este jueves que en 2040 habrá 12 millones de personas con párkinson en el mundo si la tendencia se mantiene como hasta ahora y apostó por "el esfuerzo investigador" para que las estimaciones no lleguen a cumplirse
MadridRaphael, Gregorio Marañón e Ignacio Echeverría (a título póstumo), galardonados con la Medalla de Oro de la ComunidadEl cantante y actor Miguel Rafael Martos, conocido artísticamente como Raphael; el presidente del Patronato del Teatro Real de Madrid, Gregorio Marañón, e Ignacio Echeverría, el héroe del monopatín asesinado en los atentados de Londres en junio de 2017, han sido galardonados con la Medalla de Oro de la Comunidad de Madrid, según informó el presidente regional, Ángel Garrido
La Federación Extremeña de Asociaciones de Personas Sordas (Fexas) ha firmado un convenio con la Consejería de Medio Ambiente y Rural, Políticas Agrarias y Territorio de la Junta de Extremadura para garantizar la presencia de la lengua de signos española en el teléfono de emergencias de esta comunidad autónoma
Pelayo ha lanzado una campaña de comunicación con el lema '#siemprejuntoaellas' con el objetivo de apoyar a la selección femenina de fútbol en el Mundial de Francia que se celebrará a partir del próximo 7 de junio
Esclerosis Múltiple España recuerda en el Día Mundial de la enfermedad que los “síntomas invisibles” como los problemas de visión o la depresión, son condicionantes en las personas que conviven con la enfermedad. La campaña ‘Mi EM invisible’ utiliza tinta invisible en su material informativo con el fin de concienciar sobre estas manifestaciones de la enfermedad
Siete organizaciones españolas proponen “homogeneizar y ampliar el número de pruebas de cribado neonatal” y “elaborar un Plan de Medicina Personalizada” con el objetivo de aumentar los diagnósticos precoces de enfermedades raras para mejorar la atención asistencial y sanitaria de los pacientes. Estos objetivos se enmarcan en el Día Mundial de las Personas Sin Diagnóstico, que se celebra hoy, según la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
Una decena de deportistas formarán parte esta temporada del Equipo Liberty Seguros de Promesas Paralímpicas de Atletismo y competirán en el próximo Campeonato del Mundo Júnior en Nottwil (Suiza), según informó este lunes el Comité Paralímpico Español (CPE)
El Comité Ejecutivo de la Federación Internacional de Periodistas (FIP), a la que está adscrita la Federación de Asociaciones de Periodistas de España (FAPE), respalda a sus organizaciones y sindicatos afiliados en España en su demanda de que el presidente del Gobierno y candidato del PSOE, Pedro Sánchez, reconsidere su negativa a participar en debates electorales en la radiotelevisión pública RTVE, según indica la FAPE en un comunicado
La Asociación de Hemofilia de la Comunidad de Madrid (Ashemadrid) ha puesto en marcha distintas iniciativas para conmemorar el Día Mundial de la Hemofilia, que se celebra el 17 de abril
