Las muertes por tuberculosis disminuyen un 35% en los últimos 10 añosLas muertes por tuberculosis se han reducido un 35% en los últimos diez años, según afirmó este jueves la Organización Mundial de la Salud (OMS), que indicó, además, que unas 4.700 personas mueren diariamente en el mundo por culpa de esta enfermedad
El 50% de los diabéticos españoles tienen problemas ocularesAlrededor de cuatro millones de personas tienen diabetes en España y de ellas más o menos la mitad padecen también problemas oculares, según informaron este jueves especialistas de la Clínica Baviera
El 50% de los diabéticos españoles tienen problemas ocularesAlrededor de cuatro millones de personas tienen diabetes en España y de ellas más o menos la mitad padecen también problemas oculares, según informaron este jueves especialistas de la Clínica Baviera
Un ensayo clínico quiere hacer frente a la tuberculosis combinando varios fármacosLa Alianza Global para el Desarrollo de Medicamentos contra la Tuberculosis (TB Alliance) prepara un ensayo clínico para probar una combinación de medicamentos contra esta enfermedad que "se espera que acelere el desarrollo de nuevos tratamientos", tanto para pacientes con tuberculosis resistente, como multirresistente
Creada la primera red social dirigida a cuidadores de niños con enfermedades crónicasLa Universitat Oberta de Catalunya (UOC) ha puesto en marcha la primera red social de asociaciones de pacientes dirigida a cuidadores de niños con enfermedades crónicas, que cuenta ya con varios cientos de usuarios y con un grupo creado en Facebook con un millar de personas adheridas
Creada la primera red social dirigida a cuidadores de niños con enfermedades crónicasLa Universitat Oberta de Catalunya (UOC) ha puesto en marcha la primera red social de asociaciones de pacientes dirigida a cuidadores de niños con enfermedades crónicas, que cuenta ya con varios cientos de usuarios y con un grupo creado en Facebook con un millar de personas adheridas
Castilla-La Mancha. La región tendrá un centro de diagnóstico molecular para investigar el cáncerEl consejero de Salud y Bienestar Social de Castilla-La Mancha, Fernando Lamata, firmó este viernes en Toledo un convenio de colaboración con el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III (CNIO) para la puesta en marcha de un centro de diagnóstico molecular que potenciará la investigación oncológica
Haití. Unicef se moviliza ante la tormenta tropical y el brote de cóleraEl Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (Unicef) se prepara para movilizar los equipos de emergencia necesarios ante la posible llegada hoy a Haití de la tormenta tropical "Tomas", mientras que continúa su trabajo junto a otros organismos de la ONU y organizaciones aliadas para apoyar al Gobierno haitiano en su respuesta ante el brote de cólera detectado en el país
Los casos de esclerosis múltiple se duplican en España en los últimos 15 añosLa incidencia de la esclerosis múltiple se ha duplicado en España en los últimos 15 años, al pasar de 50 a 100 ó 125 casos por cada 100.000 habitantes en este periodo, según afirmó Xavier Montalbán, director de la Unidad de Neuroinmunología Clínica del Hospital Universitario Vall d'Hebron de Barcelona
Presentan un prototipo de teletratamiento inteligente para diabéticosLos pacientes podrán comunicar en el futuro desde casa a su médico sus niveles de glucosa o hacer los ejercicios de rehabilitación también en el domicilio, supervisados desde la consulta o el hospital por su especialista, gracias a plataformas de teletratamiento como la presentada este jueves en el Hospital General Universitario de Valencia
Haití. Unicef moviliza ayuda de emergencia ante la tormenta tropical y el brote de cóleraEl Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (Unicef) se prepara estos días para movilizar los equipos de emergencia necesarios ante la posible llegada a Haití de la tormenta tropical "Tomas", mientras que continúa su trabajo junto a otros organismos de la ONU y organizaciones aliadas para apoyar al Gobierno haitiano en su respuesta ante el brote de cólera detectado en el país
Los casos de esclerosis múltiple se duplican en España en los últimos 15 añosLa incidencia de la esclerosis múltiple se ha duplicado en España en los últimos 15 años, al pasar de 50 a 100 ó 125 casos por cada 100.000 habitantes en este periodo, según afirmó hoy Xavier Montalbán, director de la Unidad de Neuroinmunología Clínica del Hospital Universitario Vall d'Hebron de Barcelona
Identifican un gen asociado a las formas progresivas de esclerosis múltipleInvestigadores de Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) han realizado un estudio genético en el que han identificado un gen asociado a la forma conocida como Primariamente Progresiva de la esclerosis múltiple y ligada al sexo masculino
Los españoles con enfermedades raras dicen que el plan del Gobierno no ha cambiado "nada" sus vidasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) considera que la estrategia nacional puesta en marcha en 2009 para abordar los problemas de los tres millones de españoles con patologías poco frecuentes "no ha cambiado en nada" las vidas de estos pacientes, ya que las medidas que propone son "insuficientes" y "no tienen impacto real"
Creada la primera red social dirigida a cuidadores de niños con enfermedades crónicasLa Universitat Oberta de Catalunya (UOC) ha puesto en marcha la primera red social de asociaciones de pacientes dirigida a cuidadores de niños con enfermedades crónicas, que cuenta ya con 300 usuarios y con un grupo creado en facebook con mil personas adheridas
Los españoles con enfermedades raras dicen que el plan del Gobierno no ha cambiado "nada" sus vidasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) considera que la estrategia nacional puesta en marcha en 2009 para abordar los problemas de los tres millones de españoles con patologías poco frecuentes "no ha cambiado en nada" las vidas de estos pacientes, ya que las medidas que propone son "insuficientes" y "no tienen impacto real"
Identifican un gen asociado a las formas progresivas de esclerosis múltipleInvestigadores de Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) han realizado un estudio genético en el que han identificado un gen asociado a la forma conocida como Primariamente Progresiva de la esclerosis múltiple y ligada al sexo masculino