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EL PP REPROCHA A SORIA QUE NO HAYA IMPULSADO UN PLAN SOBRE ENFERMEDADES RARAS DOS AÑOS DESPUÉS DE QUE LO INSTARA EL SENADO El Grupo Parlamentario Popular en el Senado reprochó hoy al ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, que no haya impulsado un plan estatal para abordar las enfermedades raras, casi dos años después de que la Cámara Alta aprobara por unanimidad una ponencia en la que solicitaba la creación de este plan 15 Dic 2008 12:16H
LA RED DE ESPACIOS PROTEGIDOS EUROPEOS SE AMPLÍA EN MÁS DE 95.500 KM2 La red de protección de los espacios naturales de la Unión Europea, la red "Natura 2000", se ampliará desde hoy con 769 lugares más, que ocupan una superficie total de 95.522 kilómetros cuadrados 12 Dic 2008 14:05H
EL MARATÓN TELEVISIVO DE LA ASOCIACIÓN FRANCESA CONTRA LAS MIOPATÍAS RECAUDA FONDOS PARA COMBATIR ENFERMEDADES RARAS La Asociación Francesa contra las Miopatías (AFM) recaudará hoy fondos para la investigación y el desarrollo de nuevos tratamientos para las enfermedades raras a través del maratón televisivo que celebra todos los años, según informa el diario "Le Figaro" 06 Dic 2008 10:08H
CONVOCAN AYUDAS PARA JÓVENES ESPAÑOLES QUE INVESTIGUEN SOBRE BIOHIDRÓGENO Y ENFERMEDADES RARAS La Fundación Ramón Areces financiará en 2009 proyectos de investigación científica sobre biohidrógeno, enfermedades raras, acuicultura y biotecnología para la alimentación, dando apoyo preferente a investigadores jóvenes que no cuenten con abundantes recursos para poner en marcha sus trabajos 05 Dic 2008 12:48H
EL GOBIERNO INVIERTE 868.000 EUROS EN PROYECTOS DE ACCESIBILIDAD EN 19 PUEBLOS DE LA COMARCA DE EL BIERZO (LEÓN) La secretaria de Estado de Política Social, Amparo Valcarce, ha presentado en Ponferrada (León) el plan de inversiones para diferentes proyectos de accesibilidad en 19 municipios de la Comarca de El Bierzo (León) y que contará con una dotación de 868.941,93 euros 29 Nov 2008 11:37H
LOS AFECTADOS POR PATOLOGÍAS OCULARES DE GRAN COMPLEJIDAD DISPONDRÁN EN 2009 DE CENTROS DE REFERENCIA EN ESPAÑA El ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, y los representantes autonómicos del ramo aprobaron hoy la puesta en marcha en 2009 de un total de 32 centros de referencia en España, lugares donde se atenderá a quemados críticos, a pacientes necesitados de reconstrucción del pabellón auricular y a enfermos afectados por distintas patologías y tumores oculares de gran complejidad 26 Nov 2008 19:10H
LA ESTACIÓN DE METRO DE FRANCOS RODRÍGUEZ MUESTRA DESDE HOY LOS ÚLTIMOS DISEÑOS DE ARZUAGA, SARDÁ Y VICTORIO Y LUCCHINO La estación de metro de Francos Rodríguez acoge desde hoy hasta el 29 de noviembre, por décimo año consecutivo, el rastrillo benéfico de la Asociación Española de Neurofibromatosis, en el que podrán verse los últimos diseños de Amaya Arzuaga, Andrés Sardá y Victorio y Luchino 26 Nov 2008 10:15H
LA FEDERACIÓN DE ENFERMEDADES RARAS PIDE UN PACTO DE ESTADO PARA FINANCIAR EL TRATAMIENTO DE ESTAS DOLENCIAS La presidenta de la Federación Nacional de Enfermedades Raras (Feder), Rosa Sánchez de Vega, reclamó hoy un pacto de Estado que garantice la financiación para investigar y tratar estas dolencias 25 Nov 2008 14:58H
LA ESTACIÓN DE FRANCOS RODRÍGUEZ DE METRO DE MADRID MUESTRA LOS ÚLTIMOS DISEÑOS DE ARZUAGA, SARDÁ Y VICTORIO Y LUCCHINO La estación de metro de Francos Rodríguez acoge por décimo año consecutivo, del 26 al 29 de noviembre, el rastrillo benéfico de la Asociación Española de Neurofibromatosis, en el que podrán verse los últimos diseños de Amaya Arzuaga, Andrés Sardá y Victorio y Luchino 25 Nov 2008 13:10H
LA ESTACIÓN DE METRO DE FRANCOS RODRÍGUEZ MOSTRARÁ LOS ÚLTIMOS DISEÑOS DE ARZUAGA, SARDÁ Y VICTORIO Y LUCCHINO La estación de metro de Francos Rodríguez acoge por décimo año consecutivo, del 26 al 29 de noviembre, el rastrillo benéfico de la Asociación Española de Neurofibromatosis, en el que podrán verse los últimos diseños de Amaya Arzuaga, Andrés Sardá y Victorio y Luchino 25 Nov 2008 12:55H
GONZÁLEZ PONS: "DE LA VEGA DEBE EXPLICAR EL ESCANDALOSO NOMBRAMIENTO DE SU HERMANO EN REPSOL PRECISAMENTE AHORA" El vicesecretario de Comunicación del PP, Esteban González Pons, ha señalado que "la vicepresidenta del Gobierno debe explicar inmediatamente por qué su hermano ha sido designado precisamente ahora presidente de la Fundación Repsol. En estos momentos este nombramiento es escandaloso" 24 Nov 2008 20:29H
EL MUSEO DE LAS CIENCIAS ACOGE DESDE HOY EL SIMPOSIO INTERNACIONAL SOBRE ENFERMEDADES RARAS El Museo de las Ciencias Príncipe Felipe de Valencia acoge desde hoy el Simposio Internacional Sobre Enfermedades Raras 16 Nov 2008 10:05H
EL MUSEO DE LAS CIENCIAS ACOGE A PARTIR DE MAÑANA EL SIMPOSIO INTERNACIONAL SOBRE ENFERMEDADES RARAS El Museo de las Ciencias Príncipe Felipe de Valencia acogerá a partir de mañana el Simposio Internacional Sobre Enfermedades Raras 15 Nov 2008 14:33H
RUBALCABA DICE QUE EL PP ES COMO UN MADRIDISTA QUE SE ALEGRA "CUANDO EL REAL MADRID PIERDE" El ministro del Interior, Alfredo Pérez Rubalcaba, aseguró hoy que, en lo que se refiere a la participación de España en la cumbre del G-20 de Washington, el PP es como un madridista que se alegra "cuando el Real Madrid pierde" 11 Nov 2008 18:02H
ESTADOS UNIDOS ACELERARÁ LA CONCESIÓN DE PENSIONES POR DISCAPACIDAD A PERSONAS CON ENFERMEDADES RARAS Y CÁNCER La Seguridad Social de Estados Unidos acelerará la concesión de pensiones por discapacidad a personas con enfermedades raras y cáncer, según informa la prensa estadounidense 30 Oct 2008 14:00H
LA FUNDACIÓN DE AZNAR CONSIDERA QUE ZAPATERO "NO MERECE ESTAR" EN LA CUMBRE DEL G-20 El director del Área de Economía de la Fundación FAES, Fernando Navarrete, afirmó hoy que, con las gestiones que está haciendo José Luis Rodríguez Zapatero para que le inviten a la cumbre del G-20, "está demostrando que no merece estar" entre los principales líderes mundiales 25 Oct 2008 13:35H
LAS ASOCIACIONES FRANCESAS RECLAMAN MÁS FONDOS PARA EL DESARROLLO DE FÁRMACOS PARA LAS ENFERMEDADES RARAS Las asociaciones de personas con discapacidad de Francia reclaman más fondos para el desarrollo de fármacos para el tratamiento de las enfermedades raras, según informa la prensa francesa 22 Oct 2008 16:12H
CiU PIDE AL GOBIERNO QUE INCLUYA EN EL BAREMO DE LAS DISCAPACIDADES LAS DE ORIGEN ORGANICO La portavoz de CiU en la Comisión de Sanidad del Senado, Rosa Núria Aleixandre, ha presentado una moción en la Cámara Alta en la que insta al Gobierno a que incluya en el baremo de las discapacidades las de origen orgánico como la fibrosis quística, el hipotiroidismo, algunas hemofilias y determinadas malformaciones congénitas del corazón 17 Oct 2008 19:37H
BLANCO RECUERDA LOS "ESTRECHOS CONDICIONANTES MORALES" DEL PP AL OPONERSE A LA LEY DE REPRODUCCIÓN ASISTIDA El vicesecretario general del PSOE, José Blanco, reprochó hoy al Partido Popular los "estrechos condicionantes morales" que le llevaron a oponerse a la Ley de Reproducción Asistida, arpobada hace dos años, y que ha hecho posible casos como el de Javier, que con la sangre de su cordón umbilical podrá curar la "beta-talasemia major" de su hermano Andrés 16 Oct 2008 15:45H
LOS TRABAJADORES DEL HOSPITAL RAMÓN Y CAJAL SECONCENTRAN MAÑANA CONTRA LA REDUCCIÓN DE PERSONAL Los trabajadores del Hospital Ramón y Cajal se concentrarán mañana a las 11 horas en la puerta de entrada principal del centro para mostrar su desacuerdo con el cese de las contrataciones eventuales que están sufriendo "debido a la privatización de los hospitales madrileños" 07 Oct 2008 20:30H
LOS ESPAÑOLES CON APELLIDOS "RAROS" SUELEN TENER UN NIVEL SOCIOECONÓMICO MAYOR, SEGÚN UN ESTUDIO Un estudio de la Universidad Carlos III de Madrid revela que los españoles con apellidos poco frecuentes tienden a tener un nivel socioeconómico mayor que los que tienen apellidos más comunes 02 Oct 2008 16:03H
SALUD EMITE 925 INFORMES DE SEGUNDA OPINIÓN MÉDICA EN LOS CINCO AÑOS DE VIGENCIA DE ESTE DERECHO La Consejería andaluza de Salud ha emitido un total de 925 informes de segunda opinión médica en los cinco años de vigencia de este derecho, regulado por decreto desde el año 2003 01 Oct 2008 16:59H
EL GOBIERNO INVERTIRÁ EN 2009 CASI 16 MILLONES DE EUROS EN LA CREACIÓN DE CENTROS DE REFERENCIA COMO EL DE ENFERMEDADES RARAS El Gobierno invertirá el año que viene un total de 15.969.000 euros en la construcción de la Red de Centros Estatales de Referencia, destinados a la atención, investigación y formación de profesionales especializados en diferentes enfermedades, como las consideradas raras o las que causan trastornos mentales graves 01 Oct 2008 15:57H
MÁS DEL 75% DE LOS EMPLEADOS DE MARS COLABORA CON ASOCIACIONES DE AYUDA A PERSONAS DISCAPACITADAS Más del 75% de los empleados de la marca de chocolate Mars en Majadahonda (Madrid) ha participado en la segunda edición del Día del Voluntariado que la marca celebra en España, según un comunicado difundido hoy por esta compañía 01 Oct 2008 14:28H
CUATRO ESTRENA UN "SUPERNANNY" PARA MADRES ADOLESCENTES Cada año se quedan embarazadas en España unas 18.000 adolescentes, y seis de ellas son las protagonistas del nuevo programa que estrenará Cuatro este viernes 24 Sep 2008 14:52H

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