Comienza en Santander el XXII Congreso de la Sociedad Española de Retina y VítreoSantander acoge hoy y mañana el XXII Congreso de la Sociedad Española de Retina y Vítreo (SERV), en el que varios expertos en oftalmología analizarán en el encuentro científico ‘Perlas Retina’, organizado por el Instituto Alcon, las nuevas opciones en el tratamiento de enfermedades retinianas y que son la causa más frecuente de ceguera
Santander acoge el XXII Congreso de la Sociedad Española de Retina y VítreoSantander acogerá mañana y el sábado el XXII Congreso de la Sociedad Española de Retina y Vítreo (SERV), en el que varios expertos en oftalmología analizarán en el encuentro científico ‘Perlas Retina’, organizado por el Instituto Alcon, las nuevas opciones en el tratamiento de enfermedades retinianas y que son la causa más frecuente de ceguera
Día de las Enfermedades RarasCris contra el Cáncer pide apoyos para un proyecto de investigación sobre sarcoma de EwingLa Fundación Cris contra el Cáncer pidió este miércoles financiación para un proyecto de investigación que se lleva a cabo entre el Hospital Virgen del Rocío y la Universidad de Valencia sobre el sarcoma de Ewing, uno de los tumores óseos más agresivos que afecta sobre todo a niños y adolescentes
Investigadores del CNIO curan la fibrosis pulmonar en ratones con una terapia génicaEl Grupo de Telómeros y Telomerasa del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha logrado curar la fibrosis pulmonar en ratones mediante una terapia génica que alarga los telómeros y cuyos resultados se han publicado este martes en la revista ‘eLife’
La industria farmacéutica investiga 52 nuevos fármacos contra el VIH/sidaLa industria farmacéutica investiga y desarrolla 52 nuevos fármacos contra el VIH/sida entre antivirales, vacunas y terapias génicas, según subrayó Farmaindustria con motivo del Día Mundial de esta enfermedad, que se celebra este viernes
La industria farmacéutica investiga 52 nuevos fármacos contra el VIH/sidaLa industria farmacéutica investiga y desarrolla 52 nuevos fármacos contra el VIH/sida entre antivirales, vacunas y terapias génicas, según subrayó Farmaindustria con motivo del Día Mundial de esta enfermedad, que se celebra viernes
Expertos mundiales en fibrilación auricular se reúnen en MadridHoy y mañana se celebra en el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC), en Madrid, la VII edición de las CNIC Conferences, en la que participarán los mejores expertos en fibrilación auricular, el trastorno del ritmo cardíaco más común en el mundo y que afecta en España a más de 600.000 personas
Expertos mundiales en fibrilación auricular se reúnen en MadridLos próximos 3 y 4 de noviembre se celebrará en el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC), en Madrid, la VII edición de las CNIC Conferences, en la que participarán los mejores expertos en fibrilación auricular, el trastorno del ritmo cardíaco más común en el mundo y que afecta en España a más de 600.000 personas
El Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, premiado por un tratamiento para una enfermedad raraEl doctor Luis Sendra Gisbert, investigador del Grupo de Farmacogenética del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, ha sido reconocido con el premio internacional ALTA por su trabajo sobre el déficit de alfa-1-antitripsina (DAAT) y en relación a su tratamiento como enfermedad rara mediante terapia génica
La secretaria de Estado de I+D entrega las distinciones severo Ochoa y María de MaeztuLa secretaria de estado de I+D+i, Carmen Vela, entregó este martes siete nuevas distinciones ‘Severo Ochoa’ y 6 ‘María de Maeztu’ a otros tantos centros y unidades de investigación, que gracias a estas certificaciones recibirán un total de 40 millones de euros
Investigadores identifican un nuevo gen causante de la anemia de FanconiInvestigadores del grupo que lidera el doctor Jordi Surrallés, catedrático de Genética de la Universitat Autònoma de Barcelona, jefe de grupo del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer) y actual director del Servicio de Genética del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, han participado en un trabajo que ha identificado un nuevo gen causante de la anemia de Fanconi, una grave enfermedad rara congénita
Discapacidad. Más de 100 personas participan desde hoy en las Jornadas Científicas de la Federación de AtaxiasLa Federación de Ataxias de España (Fedaes) celebra desde hoy hasta el domingo 2 de julio en La Lastrilla (Segovia) las ‘Jornadas Científicas y de Convivencia Fedaes 2017’, en las que más de cien personas con ataxia o enfermedades similares y sus familiares o cuidadores podrán conocer las últimas investigaciones sobre la enfermedad
Discapacidad. Más de 100 personas participarán en las Jornadas Científicas de la Federación de AtaxiasLa Federación de Ataxias de España (Fedaes) celebrará del 30 de junio al 2 de julio en La Lastrilla (Segovia) las ‘Jornadas Científicas y de Convivencia Fedaes 2017’, en las que más de cien personas con ataxia o enfermedades similares y sus familiares o cuidadores podrán conocer las últimas investigaciones sobre la enfermedad
Una de cada 5.000 personas son portadoras de una mutación que provoca cegueraUna de cada 5.000 personas son portadoras de la mutación que provoca la atrofia del nervio óptico de Leber, una enfermedad que ocasiona ceguera y cuyos avances terapéuticos y científicos se han debatido este sábado en su IV Congreso en Zaragoza
Santander acoge hoy y mañana el XXII Congreso de la Sociedad Española de Retina y Vítreo (SERV), en el que varios expertos en oftalmología analizarán en el encuentro científico ‘Perlas Retina’, organizado por el Instituto Alcon, las nuevas opciones en el tratamiento de enfermedades retinianas y que son la causa más frecuente de ceguera
La Fundación Cris contra el Cáncer pidió este miércoles financiación para un proyecto de investigación que se lleva a cabo entre el Hospital Virgen del Rocío y la Universidad de Valencia sobre el sarcoma de Ewing, uno de los tumores óseos más agresivos que afecta sobre todo a niños y adolescentes
Un tercio de los nuevos fármacos aprobados durante el año 2017 eran tratamientos contra algún tipo de tumor cancerígeno, según informó este jueves Farmaindustria, con datos de las agencias reguladoras europea (EMA) y estadounidense (FDA)
El Premio Fundación BBVA Fronteras del Conocimiento en la categoría de Biomedicina ha sido concedido en su décima edición al inmunólogo estadounidense James P. Allison
El Grupo de Telómeros y Telomerasa del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha logrado curar la fibrosis pulmonar en ratones mediante una terapia génica que alarga los telómeros y cuyos resultados se han publicado este martes en la revista ‘eLife’
