Un estudio francés detecta el doble de malformaciones congénitas de lo previsto entre niños nacidos por reproducción asistidaUn estudio realizado en Francia por investigadores del Hospital Maternité Port Royal de París ha detectado el doble de malformaciones congénitas de lo previsto entre niños nacidos por reproducción asistida, según los resultados presentados por sus autores con motivo de la Conferencia Anual de la Sociedad Europea de Genética Humana en Gotemburgo (Suecia), según informaron los organizadores de dicho evento
El ictus provoca en los menores de 55 años un 26% más de muertes que los accidentes de tráficoMañana, jueves 29 de octubre, se celebra el Día del Ictus, una enfermedad cerebrovascular que afecta a los vasos sanguíneos que suministran sangre al cerebro y que entre los menores de 55 años provoca un 26% más de muertes que los accidentes de tráfico, según la Sociedad Española de Neurología
MÉDICOS FRANCESES DESCUBREN UN TRATAMIENTO QUE CURA EL HEMANGIOMAMédicos franceses han descubierto un tratamiento para el hemangioma, una afección que provoca una acumulación anormal de vasos sanguíneos en la piel o en órganos internos, generalmente en la cara o cuello, según publican en la revista médica "New England Journal of Medicine"
MÉDICOS FRANCESES DESCUBREN UN TRATAMIENTO QUE CURA EL HEMANGIOMAMédicos franceses han descubierto un tratamiento para el hemangioma, una afección que provoca una acumulación anormal de vasos sanguíneos en la piel o en órganos internos, generalmente en la cara o cuello, según publican en la revista médica "New England Journal of Medicine"
UNA NUEVA TERAPIA CON CÉLULAS MADRE PARA EL ICTUS OBTIENE BUENOS RESULTADOS EN ROEDORESInvestigadores del King's College de Londres y de la Universidad de Nottingham han desarrollado un tratamiento con células madre capaz de reemplazar el tejido cerebral dañado por un ictus, que ha obtenido buenos resultados en experimentos con roedores, según informa la publicación médica "Science Daily"
UNA NUEVA TERAPIA CON CÉLULAS MADRE PARA EL ICTUS OBTIENE BUENOS RESULTADOS EN ROEDORESInvestigadores del King's College de Londres y de la Universidad de Nottingham han desarrollado un tratamiento con células madre capaz de reemplazar el tejido cerebral dañado por un ictus, que ha obtenido buenos resultados en experimentos con roedores, según informa la publicación médica "Science Daily"
NACE EN VALENCIA UN BEBÉ TRAS SOMETER A SU MADRE A CIRUGÍA LÁSER INTRAUTERINALa Generalitat Valenciana informó hoy del nacimiento en el Hospital Universitario La Fe de Valencia de un bebé cuya madre fue intervenida con cirugía láser intrauterina para tratar el síndrome de transfusión feto-fetal con el que se estaba desarrollando el embarazo gemelar
VALENCIANA. NACE EN LA FE EL SEGUNDO BEBÉ CUYA MADRE FUE SOMETIDA A CIRUGÍA LÁSER INTRAUTERINAYa ha nacido en el Hospital Universitario La Fe, de Valencia, el segundo bebé cuya madre fue intervenida con cirugía láser intrauterina para tratar el síndrome de transfusión feto-fetal con el que se estaba desarrollando el embarazo gemelar, según informó hoy la Generalitat valenciana
INVESTIGADORES DE JAÉN DESVELAN GENES CLAVE EN LA RECEPTIVIDAD DEL ÚTERO A TRATAMIENTOS DE FERTILIDADExpertos de la Universidad de Jaén (UJA) y de la Fundación IVI (Instituto Valenciano de Infertilidad) han apuntado al factor de crecimiento responsable en la formación del endometrio (VEGF) y su interacción con la progesterona, hormona utilizada en los ciclos de reproducción asistida, como una de las claves de éxito de los tratamientos de fertilidad
INVESTIGADORES BRITÁNICOS DESCUBREN MUTACIONES GENÉTICAS QUE INCREMENTAN EL RIESGO DE UNA DOLENCIA QUE CAUSA CEGUERAInvestigadores de la Universidad de Southampton (Reino Unido) han descubierto mutaciones de un gen que incrementan el riesgo de degeneración macular asociada a la edad (DMAE), una dolencia frecuente entre personas mayores que provoca la destrucción de células de la retina, provocando la pérdida de la visión central y en algunos casos la ceguera, según informa el diario "The Independent"
LA HEMORRAGIA POSPARTO ES LA PRINCIPAL CAUSA DE MORTALIDAD MATERNA DURANTE EL ALUMBRAMIENTOEl 23% de los casos de mortalidad de la mujer durante el parto en España se debe a la hemorragia posterior al alumbramiento, lo que convierte a esta complicación en la principial causa de fallecimiento materno, según la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO)
HOY SE CELEBRA EN BARCELONA EL OCTAVO ENCUENTRO ESTATAL DEL SÍNDROME DE MARFANhoy se celebra en Barcelona el octavo Encuentro Estatal del Síndrome de Marfan, un trastorno hereditario del tejido conectivo, el encargado de mantener unidos los tejidos del cuerpo, que afecta en Cataluña a cerca de 2.000 personas y a unas 13.000 en toda España
BARCELONA ACOGE EL OCTAVO ENCUENTRO ESTATAL DEL SÍNDROME DE MARFANBarcelona acogerá mañana el octavo Encuentro Estatal del Síndrome de Marfan, un trastorno hereditario del tejido conectivo, el encargado de mantener unidos los tejidos del cuerpo, que afecta en Cataluña a cerca de 2.000 personas y a unas 13.000 en toda España
BARCELONA ACOGE EL 8º ENCUENTRO ESTATAL DEL SÍNDROME DE MARFANBarcelona acogerá el próximo viernes, día 25, el 8º Encuentro Estatal del Síndrome de Marfan, un trastorno hereditario del tejido conectivo, el encargado de mantener unidos los tejidos del cuerpo, que afecta en Cataluña a cerca de 2.000 personas y a unas 13.000 en toda España
EN ESPAÑA SE DIAGNOSTICAN CERCA DE 30.000 NUEVOS CASOS ANUALES DE DEGENERACIÓN MACULAR ASOCIADA A LA EDADMás de 164.000 personas padecen en España degeneración macular asociada a la edad (DMAE), la principal patología causante de ceguera irreparable en los mayores de 60 años y de la que se detectan unos 30.000 nuevos casos cada año, según la compañía californiana NeoVista, dedicada a la comercialización de instrumentos para oftalmología
Un estudio realizado en Francia por investigadores del Hospital Maternité Port Royal de París ha detectado el doble de malformaciones congénitas de lo previsto entre niños nacidos por reproducción asistida, según los resultados presentados por sus autores con motivo de la Conferencia Anual de la Sociedad Europea de Genética Humana en Gotemburgo (Suecia), según informaron los organizadores de dicho evento
