FRANCIA DESIGNA A 67 HOSPITALES COMO CENTROS DE REFERENCIA PARA EL DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES RARASFrancia ha designado como centros de referencia para el diagnóstico de enfermedades raras a 67 hospitales, según ha anunciado el Ministerio de Sanidad galo al hacer balance de los resultados del primer año de funcionamiento del plan lanzado en 2005 para la mejora de la atención que reciben estos enfermos
LAS ENFERMEDADES RARAS GENERAN UN 5% DE LOS INGRESOS EN LOS HOSPITALES DE LA REGIONEl director general de Salud Pública y Alimentación de la Comunidad de Madrid, Agustín Rivero, destacó hoy la magnitud que suponen las denominadas enfermedades raras que afectan a un 7% de la población y que ocasionan en la región una media anual del 5% de ingresos hospitalarios (unos 87.887 pacientes en el período 1999-2002)
COMIENZAN EN MADRID LAS I JORNADAS NACIONALES DE ENFERMEDADES RARASLa Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y el Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales, a través del IMSERSO, celebrarán hoy y mañana en Madrid las I Jornadas Nacionales en Enfermedades Raras
SALUD ANUNCIA UN PLAN DE ENFERMEDADES RARASLa Consejería de Salud de la Junta de Andalucía elaborará un Plan de Enfermedades Raras de ámbito andaluz que supondrá un nuevo impulso de actuación en los diferentes ámbitos implicados en la atención de las patologías poco frecuentes, según anunció hoy la consejera del ramo, María Jesús Montero
NACE EL INSTITUTO DE INVESTIGACION DE ENFERMEDADES RARASEl Ministerio de Sanidad y Consumo ha creado el Instituto de Investigación de Enfermedades Raras, que estará adscrito al Instituto de Salud Carlos III y que desarrollará un plan de investigación y un sistema de información epidemiológica sobre patologías que afectana un múmero pequeño de personas
SANIDAD INCREMENTA EN UN 64% EL PRESUPUESTO DE INVESTIGACION RESPECTO AL DE ESTE EJERCICIOEl Ministerio de Sanidad y Consumo destinará el próximo año más de 197 millones de euros a investigación, lo que supone un incremento del 64% respecto al ejercicio anterior, según afirmó hoy en Valladolid la ministra Ana Pastor, que sistió a la presentación de los convenios de colaboración suscritos por el Carlos III y la Consejería de Sanidad y Bienestar social de la Junta de Castilla y León
EL FONDO DE COHESION PAGARA EL USO TUTELADO DE NUEVAS PRESTACIONES MEDICAS ANTES DE INCORPORARLAS A LA CARTERA DE SERVICIOSLa ministra de Sanidad y Conumo, Ana Pastor, afirmó hoy en el Senado que el Fondo de Cohesión, creado tras completar el traspaso de la gestión sanitaria, financiará el uso tutelado de nuevas prestaciones antes de incorporarlas a la Cartera de Servicios del Sistema Nacional de Salud. La bomba de insulina, comentó a modo de ejemplo, será analizada por este procedimiento
SANIDAD DESARROLLARA UNA CAMPAÑA DIVULGATIVA SOBRE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICALa minisra de Sanidad y Consumo, Ana Pastor, anunció hoy que su departamento publicará antes de fin de año un folleto informativo sobre la esclerosis lateral amiotrófica, para sensibilizar a la población sobre la incidencia de esta enfermedad y las necesidades de los pacientes
EUROPA LANZARA UN PLAN CONTRA LAS ENFERMEDADES RARASEL Parlamento y el Consejo Europeo han llegado a un compromiso para lanzar dos programas comunitarios de acción contra las enfermedades raras y las vinculadas a la contaminación, que incluyen entre sus objetivos la Creutzfeldt-Jacob y el llamado síndrome de Marfan
EL PARLAMENTO EUROPEO PROPONE MEDIDAS PARA COMBATIR DIVERSAS CAUSAS DE MUERTELa Comisión del Parlamento Europeo encargada de Sanidad y Medio Ambiente ha propuesto un plan de salud para combatir diversas causa de enfermedad y muerte, incluyendo suicidios, los accidentes domésticos y patologías vinculadas a la contaminación
Francia ha designado como centros de referencia para el diagnóstico de enfermedades raras a 67 hospitales, según ha anunciado el Ministerio de Sanidad galo al hacer balance de los resultados del primer año de funcionamiento del plan lanzado en 2005 para la mejora de la atención que reciben estos enfermos
