CoronavirusAmpliaciónAyuso justifica el cierre de los centros educativos: "La salud pública está por encima de todo"La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, anunció este lunes una serie de medidas de carácter extraordinario para combatir el crecimiento de infecciones por coronavirus, entre ellas, cerrar todos los centros educativos desde guarderías a universidades, pasando por institutos
Ciudadanos demanda a la Comisión un protocolo común europeo de respuesta sanitaria para el coronavirusLas eurodiputadas de Ciudadanos, Soraya Rodríguez y Susana Solís, han pedido este lunes a la Comisión Europea -en una propuesta de resolución conjunta del grupo Renew Europe- que refuerce las competencias del Centro Europeo de Coordinación de Respuesta a Emergencias (Cecre) para que pueda emitir recomendaciones sanitarias que se apliquen de forma sistemática en los Estados miembros
CienciaLa farmacéutica ALK y la Universidad CEU San Pablo impulsarán actividades de investigación y formaciónLa compañía farmacéutica internacional ALK (Allergy Laboratorium Kopenaghen), especializada en la prevención, diagnóstico y tratamiento de la enfermedad alérgica, y la Universidad CEU San Pablo han firmado un convenio que establece los principios básicos de colaboración entre ambas entidades para el desarrollo de proyectos, programas y actividades de investigación y de formación
Feder destinará más de 1,1 millones de euros al apoyo de familias con enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) destinará en 2020 más de 1,1 millones de euros para garantizar la atención a las personas con enfermedades poco frecuentes y sin diagnóstico, en el marco de la Convocatoria de Ayudas que la federación tiene para fortalecer los proyectos y servicios de las 368 entidades que la conforman. Esta dotación se ha multiplicado por 20 durante la última década
Enfermedades rarasLa reina Letizia destaca el trabajo de las asociaciones de pacientes en la investigación sobre enfermedades rarasLa reina Letizia alabó este jueves el trabajo de las asociaciones de personas con patologías poco frecuentes y destacó su contribución al impulso de la investigación y a la mejora de la calidad de vida de los pacientes, durante la clausura del acto oficial por el Día Mundial de las Enfermedades Raras celebrado hoy en Madrid
Un niño y una mujer adulta explican en un documental qué es el SHUa, la enfermedad ultra rara que padecenÓscar y Macarena son dos de las 600 personas diagnosticadas en España con el Síndrome Hemolítico Urémico Atípico (SHUa). Son un niño y una mujer adulta que protagonizan 'Quedarse para vivir', un documental que se estrenará mañana lunes en la Filmoteca de Barcelona con el objetivo de acercar esta enfermedad ultra rara a la sociedad
SaludUn proyecto estudiará durante los próximos tres años biomarcadores de las alergias más comunesEl doctor Domingo Barber, del Instituto de Medicina Molecular Aplicada (IMMA) de la Universidad CEU San Pablo, coordinará en los próximos tres años el proyecto Biogrial financiado por el Instituto de Salud Carlos III que se centra en explorar nuevos biomarcadores relacionados con la progresión de la enfermedad alérgica
Enfermedades RarasLos pacientes con Piel de Mariposa contribuyen a la investigación en enfermedades rarasLa ONG Debra Piel de Mariposa apoya la investigación para alcanzar un diagnóstico y tratamiento eficaz, por lo que se une a la campaña ‘Crecer contigo, nuestra esperanza’ que se celebra con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se conmemora este sábado
El estudio genético de enfermedades raras en España "funciona" para diagnosticar a los pacientesEl estudio genético de personas con enfermedades raras "funciona" en España para diagnosticar a los pacientes, según los resultados preliminares de un estudio piloto dados a conocer este viernes por el director científico del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer), Pablo Lapunzina
Enfermedades RarasLas familias piden más medios para una atención personalizada a los niños con enfermedades rarasLa Asociación Luchadores Ava pide más medios para una atención personalizada a los niños con enfermedades raras en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el 29 de febrero. Con el objetivo de concienciar en la mejora de la calidad de vida de los niños con trastornos neurológicos, la entidad lanza la campaña ‘#NoSoyRaroSoyUnico’
Uno de cada cinco pacientes diagnosticados por cáncer tiene un tumor infrecuenteUno de cada cinco pacientes diagnosticados cada día por cáncer tiene un tumor de tipo infrecuente, según datos recordados por el Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el 29 de febrero
SaludLos pacientes con Piel de Mariposa contribuyen a la investigación en enfermedades rarasLa ONG Debra Piel de Mariposa apoya la investigación para alcanzar un diagnóstico y tratamiento eficaz, por lo que se une a la campaña ‘Crecer contigo, nuestra esperanza’ que se celebra con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras que tendrá lugar mañana, sábado
MadridLa Comunidad de Madrid se implica en el bienestar de las personas con enfermedades poco frecuentesEl consejero de Políticas Sociales, Familias, Igualdad y Natalidad de la Comunidad de Madrid, Alberto Reyero, expresó este jueves “la absoluta implicación” de su departamento en el bienestar de las personas con enfermedades poco frecuentes de la región, preservando la igualdad de derechos y oportunidades de los aproximadamente 400.000 madrileños que padecen una enfermedad poco frecuente o sin diagnóstico
CoronavirusEl Instituto de Salud Carlos III analiza un primer positivo en una mujer de La GomeraEspaña elevaría a 12 los casos de coronavirus desde el inicio de la epidemia si el Instituto de Salud Carlos III de Madrid confirma un primer positivo de una ciudadana residente en el municipio gomero de Valle Gran Rey, que estuvo en Italia entre el 4 y el 8 de febrero
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, anunció este lunes una serie de medidas de carácter extraordinario para combatir el crecimiento de infecciones por coronavirus, entre ellas, cerrar todos los centros educativos desde guarderías a universidades, pasando por institutos
Las eurodiputadas de Ciudadanos, Soraya Rodríguez y Susana Solís, han pedido este lunes a la Comisión Europea -en una propuesta de resolución conjunta del grupo Renew Europe- que refuerce las competencias del Centro Europeo de Coordinación de Respuesta a Emergencias (Cecre) para que pueda emitir recomendaciones sanitarias que se apliquen de forma sistemática en los Estados miembros
La compañía farmacéutica internacional ALK (Allergy Laboratorium Kopenaghen), especializada en la prevención, diagnóstico y tratamiento de la enfermedad alérgica, y la Universidad CEU San Pablo han firmado un convenio que establece los principios básicos de colaboración entre ambas entidades para el desarrollo de proyectos, programas y actividades de investigación y de formación
Las mujeres con enfermedades crónicas tardan de media unos seis años en ser diagnosticadas, frente a los 3,2 años que se suele demorar el diagnóstico en los hombres
Apoyo positivo ha puesto en marcha la campaña ‘C de hepatitis’ para promover el diagnóstico de esta enfermedad entre aquellas personas que todavía desconocen que puedan tener la infección y que se difundirá en redes sociales
El doctor Domingo Barber, del Instituto de Medicina Molecular Aplicada (IMMA) de la Universidad CEU San Pablo, coordinará en los próximos tres años el proyecto Biogrial financiado por el Instituto de Salud Carlos III que se centra en explorar nuevos biomarcadores relacionados con la progresión de la enfermedad alérgica
El ministro de Sanidad, Salvador Illa, aseguró este sábado que su departamento pondrá en marcha "en breve" fondos económicos para que las personas con enfermedades raras puedan acceder a los fármacos que necesitan
‘La noche temática’ de La 2 de TVE conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el 29 de febrero, para mostrar las dificultades, el coraje y la valentía de vivir con estas patologías
